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公开(公告)号：CN104611329B
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201510023613.1
申请日：2015-01-16
Applicant: 浙江省林业科学研究院 , 浙江诚邦园林股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一对特异性高的樱花品种“松月”和“郁金”的分子特异性标记引物，以及一种能对樱花品种“松月”和“郁金”进行快速鉴定的方法。所述引物序列如下：上游引物：5′‑AGCGGCCGCACAAATTAAGAAAAA‑3′；下游引物：5′‑AGCGGCCGCACTTTGAACGAT‑3′。本发明分子特异性标记引物可对樱花品种“松月”和“郁金”进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别樱花品种所不能替代的分子手段。
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公开(公告)号：CN104560977B
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201510015517.2
申请日：2015-01-13
Applicant: 浙江省林业科学研究院 , 浙江诚邦园林股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一对特异性高的樱花品种“平野妹背”的分子特异性标记引物，以及一种能对樱花品种“平野妹背”进行快速鉴定的方法。所述引物序列如下：上游引物：5′‑AGCGGCCGCATATGGATTGTTACC‑3′，下游引物：5′‑GGCCGCATCGGGCGAAGA‑3′。本发明分子特异性标记引物可对樱花品种“平野妹背”进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别樱花品种所不能替代的分子手段。
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公开(公告)号：CN117448489A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311679020.1
申请日：2023-12-08
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了缺萼枫香树(Liquidambar aclycina Chang)荧光定量的内参基因及其引物和应用。本发明选择缺萼枫香树的叶片、叶柄、叶芽、果实、茎等5个不同组织为实验材料，依次通过荧光定量PCR分析，扩增曲线和熔解曲线分析，并结合生物信息学手段分析，筛选出适用于缺萼枫香树不同组织荧光定量PCR的2个表达稳定的内参基因(Liaα‑TUB1和LiaUBQ)。其中，Liaα‑TUB1基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示，LiaUBQ基因的基因序列如SEQ ID NO.2所示。本发明获得了适用于缺萼枫香树不同组织的内参基因，在缺萼枫香树的不同组织中保守性强，表达量稳定，填补了缺萼枫香树没有内参基因的现状，促进了枫香的分子生物学和遗传育种研究。
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公开(公告)号：CN117178689A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311383160.4
申请日：2023-10-24
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种种子繁育用尤其是枫香种子繁育用温室培养出芽机，涉及种植技术领域，包括机架以及两个对称设置在机架内壁两侧的输送带，两个输送带上放置有用于承载棉纱布的承载板，机架两侧均设置有用于对棉纱布进行固定的固定机构，机架内部设置有储液槽，储液槽位于两个输送带的底端，储液槽上设置有用于将营养液喷洒至棉纱布上的喷洒机构，机架上设置有用于将种子撒到棉纱布上的撒料机构，机架尾端设置有培育箱，本发明通过固定机构的设置，能够始终对移动的承载板上的棉纱布进行固定，使棉纱布始终被夹持在承载板上进行后续工序的进行，固定效果好，且能够自动复位，使用灵活，有效避免棉纱布发生褶皱或位移的情况发生，大大的提高了种子培育的质量。
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公开(公告)号：CN111978421B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202010850188.4
申请日：2020-08-21
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种桑树桑黄多糖及其制备和用途。该桑树桑黄胞内多糖由重量百分含量为99％以上的多糖组成；多糖的组成为葡萄糖和半乳糖，其中，葡萄糖和半乳糖的物质的量之比为80‑99:1。该桑树桑黄胞内多糖的制备方法，包括：通过液体发酵获得桑树桑黄菌丝体，水提醇沉提取桑树桑黄粗多糖，经酶‑Sevage结合法去蛋白、透析、阴离子交换层析和凝胶过滤层析纯化，真空冷冻干燥分离纯化组分得到桑树桑黄胞内多糖。本发明对纯化后多糖进行组分分析、结构鉴定及降血糖研究，发现本发明桑树桑黄胞内多糖有明显的降血糖活性，可以作为降血糖功能品，也可用于制备降血糖功能品，可广泛用于食品、保健品、动物饲料、医药等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108617379B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201810315356.2
申请日：2018-04-10
Applicant: 浙江省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种香樟大苗的拼栽培育方法。该方法包括选材、挖树、修整、拼栽和管护步骤：(1)选材：取2～5株胸径在15cm以上、高度在6m以上，主干相对通直但分枝点过高或存在较大偏冠的香樟残次大苗；(2)挖树：香樟残次大苗挖取时带土球挖取，土球规格须一致，并保证土球不能散；(3)修枝与晾晒：挖好后的香樟残次大苗露天摊放，并用草绳捆好土球。(4)拼栽：用挖机拼栽，先种一株，稳住，观察树势，再种第二、第三株，依次类推。(5)管护：进行管护工作，管护工作包括固定、绑扎、打水和施肥。本发明具有拼栽方法简单快速，拼栽方式灵活多样，拼栽后的香樟残次苗成活率高，观赏效果好，经济效益高等优点。
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公开(公告)号：CN108676908B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201810626390.1
申请日：2018-06-19
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种木槿品种布里克、诺伍德一号、桑乔约、诺伍德二号的分子特异性标记引物及检测方法，用于木槿品种的鉴定。木槿花品种在园林中的应用极其广泛，但这些品种从表型特征方面很难鉴别。本发明中，木槿品种布里克、诺伍德一号、桑乔约、诺伍德二号的分子特异性标记引物序列为：上游引物：5′‑CTCTCTCAACTCCCTCATCGG‑3′；下游引物：5′‑GGAAAAAAACAAAAAACAAAAG‑3′。利用上述分子特异性标记引物能对木槿品种“布里克”，“诺伍德一号”，“桑乔约”，“诺伍德二号”进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别木槿品种所不能替代的分子手段。
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公开(公告)号：CN106420665B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201610966644.5
申请日：2016-10-28
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药材料制备领域，涉及一种包裹紫杉烷类药物的白蛋白纳米颗粒载体的制备方法。该制备方法通过加入溶剂介导，在室温条件下快速形成包裹紫杉烷类药物的白蛋白纳米颗粒溶液，然后通过二次冷冻干燥得到稳定的包裹紫杉烷类药物的白蛋白纳米颗粒粉末。最终的冻干粉末仅包括两种组分：白蛋白和紫杉烷类药物，颗粒呈规则的球形形貌，且粒径小于100 nm，具有较高的载药率和包封率，体外释放实验表明具有良好的缓释效果。本发明提供的紫杉烷类药物纳米颗粒，提高了此类制剂的安全性和顺应性。本发明的制备工艺简单易行，易重复，可控性好，适合工艺化生产，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108676908A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810626390.1
申请日：2018-06-19
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种木槿品种布里克、诺伍德一号、桑乔约、诺伍德二号的分子特异性标记引物及检测方法，用于木槿品种的鉴定。木槿花品种在园林中的应用极其广泛，但这些品种从表型特征方面很难鉴别。本发明中，木槿品种布里克、诺伍德一号、桑乔约、诺伍德二号的分子特异性标记引物序列为：上游引物：5′‑CTCTCTCAACTCCCTCATCGG‑3′；下游引物：5′‑GGAAAAAAACAAAAAACAAAAG‑3′。利用上述分子特异性标记引物能对木槿品种“布里克”，“诺伍德一号”，“桑乔约”，“诺伍德二号”进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是表观特征辨别木槿品种所不能替代的分子手段。
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公开(公告)号：CN118333278A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410551180.6
申请日：2024-05-06
Applicant: 浙江省林业科学研究院
IPC: G06Q10/063 , G06Q50/26
Abstract: 本发明涉及群落结构分析技术领域，公开了一种基于多源信息的浮游动物群落结构分析方法及装置，该方法包括：根据目标水域中每个水方块对应的基础参数、对应的水生植物参数以及预先获取到的每个水方块对应的原始浮游动物群落结构信息，确定在预设时间段内每个水方块对应的浮游动物演变参数；根据所有水方块对应的浮游动物演变参数，分析目标水域的目标浮游动物群落结构信息。可见，实施本发明能够基于目标水域中水方块的多源信息，智能化分析出目标水域的浮游动物群落结构信息，这样，不仅有利于节省对浮游动物群落结构分析所需的人力物力，还有利于提高对浮游动物的群落分析可靠性及准确性，从而有利于对水生生态系统的高效研究。
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