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公开(公告)号：CN103626904A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310653258.7
申请日：2013-12-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/14 , C08F120/32 , C08F4/80 , C08F2/38 , C08K9/10
Abstract: 本发明提供了一种包覆零价纳米铁的聚甲基丙烯酸甲酯及其制备方法，包括以下步骤：将零价纳米铁、单体、链转移剂、助稳定剂、乳化剂和水乳化后，得到细乳液；在保护气体的保护下，将上述步骤得到的细乳液加热反应后，得到包覆零价纳米铁的聚甲基丙烯酸甲酯；所述保护气体为惰性气体或氮气；所述单体为甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸环氧丙酯。本发明提供的纳米复合材料中聚甲基丙烯酸甲酯的分子量及分子量分布均可以控制，同时还具有顺磁性。
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公开(公告)号：CN102617855B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201210108724.9
申请日：2012-04-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种环状聚合物及其制备方法，所述环状聚合物为环状主链苯基偶氮萘聚合物。首先制备获得单体EPNA，然后采用热催化的固相反应对单体EPNA进行“点击”反应逐步聚合，获得α-叠氮基团和ω-炔基的线状-PEPNA；最后通过叠氮/炔基CuAAC方法在极稀溶液中对线状-PEPNA进行关环反应，获得环状-PEPNA。本发明合成的环状主链苯基偶氮萘聚合物相对于其具有相同分子量的线状聚聚合物，具有较高的玻璃化转变温度（Tg），强的荧光发射，长的荧光寿命和深的表面起伏光栅（SRG）槽深。
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公开(公告)号：CN103288996A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310268738.1
申请日：2013-06-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F118/08 , C08F120/14 , C08F112/08 , C08F2/38 , C08F4/80
Abstract: 本发明公开了一种乙酰丙酮锰引发的RAFT聚合方法，配置包括乙烯基单体、引发剂和链转移剂的本体聚合反应体系或乙烯基单体、引发剂、链转移剂和溶剂的溶液聚合反应体系，在25℃～100℃下进行聚合反应制备得到聚合物；其中，按摩尔比，乙烯基单体:引发剂:链转移剂=200:0.2～4:0.5～2，乙烯基单体:溶剂=0.5～3:1，引发剂为乙酰丙酮锰。本发明首次使用乙酰丙酮锰作为RAFT聚合引发剂，适用的单体范围较广，对甲基丙烯酸酯类、醋酸乙烯酯类及苯乙烯类单体均有效；温度适用范围较广，加强了其应用的普适性；且作为引发剂可使聚合物末端具有较高的端基功能化度。
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公开(公告)号：CN103254336A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210270020.1
申请日：2012-08-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/14 , C08F4/80 , C08F2/04 , C08F2/02
Abstract: 本发明公开了一种膦配体引发MMA的新型反向ATRP聚合方法，通过配制聚合体系在60-120℃下进行反向ATRP反应至少50.5小时,分离提纯，获得聚合物，所述聚合体系包括单体、铁盐催化剂和膦配体，其摩尔比值范围为，50～1000∶1∶1～5。本发明的聚合反应在不添加传统意义上的引发剂、还原剂条件下进行，是一很有应用前景的新的ATRP聚合方法，膦配体引发的MMA的新型反向ATRP的聚合机理，为研究这类催化引发体系在高分子合成的中的运用提供了方法和手段,为高效、高效、迅速制备各种功能的聚合物做好理论准备,也为更有利于简便、环保、高效地合成功能高分子材料提供了实际方略。
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公开(公告)号：CN103254328A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210521808.5
申请日：2012-12-07
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种在光引发下进行非活性单体的钴催化自由基聚合方法，在反应皿中加入单体、钴盐配合物、光引发剂，所述单体、所述钴盐配合物和所述光引发剂的摩尔比为50:0.01:0.01～10000:10:10，所述单体和所述溶剂的体积比为0.1：1～10：1。本发明利用光引发进行非共轭乙烯基单体的活性自由基聚合，为自由聚合的单体的聚合提供了新的方法，该方法在室温下也可进行，而且可以通过调节时间和体系组分比例来得到可控大小的分子量，且得到的聚合物分子量分布窄。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103242495A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210333862.7
申请日：2012-12-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/14 , C08F212/08
Abstract: 本发明公开了一种含有聚酰胺链段的两嵌段共聚物的制备方法，通过配制可控缩聚体系，进行可控缩聚反应制备端基为TEMPO基团的聚酰胺POBE，然后以POBE为大分子TEMPO试剂调控苯乙烯的“活性”/可控自由基聚合，制备了一段为聚酰胺、一段为聚苯乙烯的两嵌段共聚物；再将POBE与通过ATRP制备的聚甲基丙烯酸甲酯进行大分子间反应，制备了一段为聚酰胺、一段为聚甲基丙烯酸甲酯的两嵌段共聚物。本发明充分利用了TEMPO基团在可控缩聚反应中表现为“惰性”基团的现象，先通过可控缩聚反应制备聚酰胺，而后通过TEMPO在活性自由基聚合中的作用，制备两嵌段共聚物，合成步骤较少，操作性强，方便，快捷。
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公开(公告)号：CN103242466A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310195754.2
申请日：2013-05-22
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F112/08 , C08F120/14 , C08F118/08 , C08F8/00
Abstract: 本发明公开了一种室温下去除RAFT聚合物末端硫代羰基的方法，首先将单体、链转移剂、引发剂和第一溶剂配成聚合反应体系，在60℃～70℃下进行RAFT聚合反应1小时以上，分离提纯，获得RAFT聚合物，再将所得的RAFT聚合物和催化体系、自由基捕捉剂、第二溶剂配成反应体系，在20℃～70℃下进行反应2小时以上，分离提纯，获得反应产物。本发明在室温条件下得到可控的双峰分布的产物，能够在许多极端条件下平衡和优化材料的加工性能和使用性能；使用零价金属铜丝或铁丝作为催化体系，具有容易操作，单分散性，价廉易得等优势，且可以循环使用，节约成本，适合潜在的大规模生产。
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公开(公告)号：CN103232606A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310078773.7
申请日：2013-03-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于硅芴聚合物的手性荧光纳米粒子的制备方法，包括3个步骤，制备9,9-二辛基硅芴聚合物；将9,9-二辛基硅芴聚合物配成浓度为2.0×10-2-4.0×10-1mg/mL的三氯甲烷溶液；取(R)-(+)-柠檬烯或(S)-(-)-柠檬烯中的一种，与甲醇一起加入到上述聚合物的三氯甲烷溶液中，混合均匀，得到稳定的浑浊溶液，(R)-(+)-柠檬烯或(S)-(-)-柠檬烯、甲醇、聚合物的三氯甲烷溶液的体积比为（2-6）：（7-3）：1。本发明首次将溶剂手性转移技术用于硅芴聚合物制备硅芴聚合物手性荧光纳米粒子，获得了一种新的未见报道的硅芴聚合物手性荧光纳米粒子。
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公开(公告)号：CN102321198B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110177187.9
申请日：2011-06-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F2/38 , C08F2/02 , C08F2/04 , C08F112/08
Abstract: 本发明公开了一种制备双峰分布聚合物的方法，包括以下步骤：配制聚合体系，在50～90℃下进行RAFT聚合反应至少1个小时，分离提纯，获得双峰分布聚合物；所述聚合体系包括单体、自由基引发剂、单头RAFT试剂、双头RAFT试剂。其中，所述可自由基聚合的单体选自：苯乙烯、丙烯酸酯类、水溶性的N-异丙基丙烯酰胺等中的一种；所述常规自由基引发剂选自：偶氮二异丁腈、过氧化二苯甲酰中的一种；所述单、双官能团RAFT试剂组合选自：二硫代氨基甲酸酯和三硫代碳酸酯类类中的一种。由于本发明使用的RAFT法具有“活性”/可控聚合的特征，可以合成分子量及分子量分布可控的双峰分布聚合物。
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公开(公告)号：CN102391413B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201110248666.5
申请日：2011-08-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/34 , C08F220/36 , C08F120/36 , C08F2/38
Abstract: 本发明公开了一种侧链功能化聚合物及其制备方法，由单体、引发剂、链转移剂、催化剂、配位剂和偶合组分构成聚合体系，所述单体为甲基丙烯酸叠氮十一酯，所述催化剂为铜；所述配位剂为N，N，N′，N″，N″-五甲基二亚乙基三胺，所述偶合组分为4-甲氧基-4′-丙炔氧基偶氮苯；采用单电子转移引发产生自由基，以可逆加成断裂链转移的方式进行链增长的方法进行单体的聚合反应，同时进行点击化学反应，一价铜催化叠氮基团和偶合组分中的炔基进行环加成反应，得到侧链功能化的聚合物。由于本发明结合SET-RAFT方法和点击化学的方法只需要一步反应便能得到侧链功能化的聚合物，因此减少了反应步骤，降低了原料的浪费率，实现了资源的合理利用，并且基本上没有副反应的发生，不用进行麻烦的提纯操作。
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