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公开(公告)号：CN114891036A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210445344.8
申请日：2022-04-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成尼龙材料有限公司
IPC: C07F9/141 , C07F9/145 , C07F9/572 , C07F9/6506 , C07F9/6584 , B01J31/02 , B01J31/06 , B01J35/08
Abstract: 本发明涉及一种制备含磷配体的方法，包括：将磷氯化合物、聚吡啶离子液体多孔微球与有机溶剂混合得到第一配制物，将式(F)所示的化合物与有机溶剂混合得到第二配制物；Z为含一个或多个取代基的脂肪烃或芳烃的多价基团，其中，取代基选自氢原子、卤素原子、C1‑C10的烷基、C1‑C10的烷氧基、C1‑C10的烷酰基、芳基、杂芳基、氰基或硝基，n为1至8的整数；然后，将第一配制物与第二配制物于反应装置中混合进行反应，并将反应产生的氯化氢移出反应装置，反应结束后将反应液进行过滤，滤液经过后处理得到含磷配体。本发明采用聚吡啶离子液体多孔微球作为催化剂，具有优异的反应选择性和收率，反应条件较温和且速率快，同时催化剂易于回收再利用。
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公开(公告)号：CN111100051B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201911412213.4
申请日：2019-12-31
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C319/28 , C07C323/58 , C07C319/26
Abstract: 本发明涉及在甲硫氨酸制备过程中使用的添加剂及甲硫氨酸的制备方法。本发明提供的添加剂为包含A、B和C组分的混合物，A组分具有由以下通式(1)表示的结构式；B组分具有以下通式(2)表示的结构式：C组分为硅油；RCON(CH3)CH2CH2SO3Na(1)本发明提供的甲硫氨酸的制备方法，其包括在本发明提供的添加剂的存在下进行甲硫氨酸的结晶和/或重结晶。根据本发明提供的添加剂，乳化均匀，稳定性好，可长期稳定使用，适用于连续结晶过程。所制备的甲硫氨酸结晶晶型好、堆密度大、流动性好。此外，根据本发明的甲硫氨酸的制备方法，可以使结晶系统长期连续稳定地运行，没有明显的发泡现象，甲硫氨酸产品的结晶过程平稳进行。
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公开(公告)号：CN112010784B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201910463650.2
申请日：2019-05-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07C303/32 , C07C303/02 , C07C309/14 , B01D61/44
Abstract: 本发明提供一种牛磺酸中间体牛磺酸钠的制备方法，包括以下步骤：提供羟乙基磺酸钠和氨源；将所述羟乙基磺酸钠和所述氨源置于氨解反应器中进行氨解反应，得到含牛磺酸中间体牛磺酸钠的混合物，其中，所述氨源中的氨与所述羟乙基磺酸钠的摩尔比为25:1以上。本发明还提供一种牛磺酸的制备方法。
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公开(公告)号：CN111995547B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202010062278.7
申请日：2020-01-19
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司
IPC: C07C255/04 , C07C253/10 , C07C253/34 , B01D3/06 , B01D3/42 , B01J4/00 , B01J4/02
Abstract: 本发明提供一种己二腈的制备方法和装置。在本发明的制备方法包括第一氢氰化反应、异构化反应和第二氢氰化反应步骤，其中采用在线拉曼光谱检测体系中特定成分的含量，基于检测结果调控反应条件，从而实现对反应体系内各步骤物料的精准控制。本发明的方法能减少丁二烯用量，减少反应后续对于丁二烯的回收能耗以及设备投资；通过对氢氰酸含量的实时监控，将氢氰酸残留降低较低水平，提升操作安全性和反应过程中催化剂的稳定性；降低催化剂的损失。
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公开(公告)号：CN112010784A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201910463650.2
申请日：2019-05-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07C303/32 , C07C303/02 , C07C309/14 , B01D61/44
Abstract: 本发明提供一种牛磺酸中间体牛磺酸钠的制备方法，包括以下步骤：提供羟乙基磺酸钠和氨源；将所述羟乙基磺酸钠和所述氨源置于氨解反应器中进行氨解反应，得到含牛磺酸中间体牛磺酸钠的混合物，其中，所述氨源中的氨与所述羟乙基磺酸钠的摩尔比为25:1以上。本发明还提供一种牛磺酸的制备方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109749080B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201811601770.6
申请日：2018-12-26
Applicant: 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种半芳香族聚酰胺及其制备方法，所述半芳香族聚酰胺是以二元胺、二元酸、一元酸为主要原料，同时加入特定封端剂经聚合反应得到。按本发明制备的半芳香聚酰胺热稳定性良好，黄度指数小于20，玻璃化转变温度在90℃以上，熔点在300℃以上，可应用于汽车燃油管路等零部件、LED板等电子电气行业。
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公开(公告)号：CN110327975B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201910492315.5
申请日：2019-06-06
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
Abstract: 本发明涉及一种氢甲酰化催化剂，包括活性组分和承载所述活性组分的载体，所述活性组分包括作为中心原子的过渡金属以及与所述过渡金属结合的多羟基芳环基团，所述过渡金属与所述多羟基芳环基团之间通过金属‑羟基配位键和金属‑氧共价键中的至少一种结合，所述活性组分中包括至少一个所述金属‑羟基配位键和至少一个所述金属‑氧共价键。本发明还涉及一种氢甲酰化催化剂的制备方法以及所述氢甲酰化催化剂的应用。
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公开(公告)号：CN108164702B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201711444565.9
申请日：2017-12-27
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司
IPC: C08G75/029 , C08G75/0254 , C08L81/02
Abstract: 本发明公开了一种聚苯硫醚树脂的制备方法、及由其制备得到的聚苯硫醚树脂。本发明是以含硫化合物、碱性物质与对二氯苯为原料，脂肪酸为缩聚助剂，进行缩聚反应，经纯化处理后得到聚苯硫醚树脂初级品，再与端基调节剂在高温下反应生成所述的聚苯硫醚树脂。本发明的制备方法收率高、成本低，制备得到的聚苯硫醚树脂反应活性高，熔融结晶温度高，同时具有优异的耐热性。本发明所述的聚苯硫醚树脂可直接用于挤出、注塑，特别适用于汽车零部件、电子/电气设备、化工领域、机械工业等领域。
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公开(公告)号：CN106748696B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201611229304.0
申请日：2016-12-27
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C45/74 , C07C49/203 , C07C45/67 , C07C49/21
Abstract: 本发明公开了一种甲基紫罗兰酮及其中间体的制备方法。现有甲基紫罗兰酮的制备，通常需要浪费大量的碱，另一方面也造成大量的三废。本发明以柠檬醛和丁酮为原料，PEG为溶剂，金属氢氧化物为缩合剂进行Aldol缩合反应，合成假性甲基紫罗兰酮；得到的假性甲基紫罗兰酮在酸催化下进行环化反应，合成得到甲基紫罗兰酮。本发明采用的PEG‑M(OH)x催化缩合体系不仅提高了假性甲基紫罗兰酮的合成收率，而且使假性异甲基紫罗兰酮占比维持在68‑79％；本发明采用的磷酸‑正己烷催化环化体系也大大提高了环化收率；本发明采用的缩合催化体系可以数次循环套用，不仅降低了成本而且减轻了环境污染。
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公开(公告)号：CN106748671B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201611245461.0
申请日：2016-12-29
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种由2‑溴‑4‑甲基苯酚合成2‑烷氧基‑4‑甲基苯酚的方法，该方法包括，使烷基醇钠和2‑溴‑4‑甲基苯酚在烷基醇的存在下且在所述烷基醇的近临界状态下进行反应。在本发明中，采用了在烷基醇的近临界状态下的反应条件，代替使用催化剂和助催化剂来催化合成2‑烷氧基‑4‑甲基苯酚，是一条绿色的反应工艺；烷基醇在反应完毕后通过简单的蒸馏方式即可回收，原子利用率更高；反应物2‑溴‑4‑甲基苯酚的转化率可以达到97.9％以上，最高可以达到100％；产物2‑烷氧基‑4‑甲基苯酚的选择性可以达到93.4％以上。
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