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公开(公告)号：CN1125015C
公开(公告)日：2003-10-22
申请号：CN00125712.9
申请日：2000-10-18
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C33/048 , C07C29/76 , C07C29/88
Abstract: 阳离子交换树脂法催化合成烯炔醇，属于医药中间体合成化工技术领域。将炔化以后未转位烯炔醇经催化转位为烯炔醇，其特征在于原料先以弱酸性阳离子交换树脂进行预处理，并用溶剂稀释后，经过装有强酸性阳离子交换树脂的反应器进行转位反应，反应结束后，进行分离脱溶、精馏即得成品。所用的离子交换树脂可重复使用，不会消耗，因而降低了生产成本。反应液无需中和、洗涤等后处理，简化生产工艺，减少了三废处理成本。
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公开(公告)号：CN1348943A
公开(公告)日：2002-05-15
申请号：CN00125712.9
申请日：2000-10-18
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C33/048 , C07C29/76 , C07C29/88
Abstract: 阳离子交换树脂法催化合成烯炔醇,属于医药中间体合成化工技术领域。将炔化以后未转位烯炔醇经催化转位为烯炔醇,其特征在于原料先以弱酸性阳离子交换树脂进行预处理,并用溶剂稀释后,经过装有强酸性阳离子交换树脂的反应器进行转位反应,反应结束后,进行分离脱溶、精馏即得成品。所用的离子交换树脂可重复使用,不会消耗,因而降低了生产成本。反应液无需中和、洗涤等后处理,简化生产工艺,减少了三废处理成本。
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公开(公告)号：CN118955266A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411015134.0
申请日：2024-07-26
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
Abstract: 本发明公开了一种苯酚类化合物的选择性氧化方法，该方法使酚类化合物在催化体系中、在氧化剂存在下发生氧化反应，通过调控反应条件，生成苯醌类或/和芳香醛类化合物，氧化剂为氧气，催化体系包含式(ⅰ)所示的4‑R‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物、亚硝酸盐、质子酸和溶剂，溶剂为水和与水互溶的极性溶剂的组合；式(ⅰ)中，R为氢原子、羟基、酰胺基、羧基、酯基或马来酰亚胺基，该方法可高收率的获得目的产物，且可以采用氧气作为氧化剂，成本低廉，绿色环保，无需采用过渡金属催化剂，可避免卤素离子及过渡金属的使用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118791371A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411277514.1
申请日：2024-09-12
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
Abstract: 本发明公开了一种丁酮醇的合成方法，包括以下步骤：（1）采用糖脂类生物表面活性剂对回收丙酮进行处理，然后经过分离得到处理过的丙酮；（2）将处理过的丙酮和甲醛通入管道反应器，在超临界条件下反应得到所述的丁酮醇。该合成方法减少了现有合成方法中生成的丁烯酮副产物，解决副产物丁烯酮聚合堵塞设备的问题。
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公开(公告)号：CN118666647A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410898400.2
申请日：2024-07-05
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
Abstract: 本发明公开了一种苯醌类化合物和氢醌的绿色联产方法，该方法将酚类化合物与苯醌在质子酸催化剂和溶剂中发生氧化还原反应生成苯醌类化合物和氢醌，所述溶剂包含水或醇溶剂中的至少一个。该方法将原本需要氧化剂氧化的三甲基苯醌生产和需要氢气还原的氢醌生产进行耦合，以廉价的#imgabs0#酸为催化剂进行氧化还原反应，同时获得两种重要化工产品，催化效率高，联产产率高，有利于降低三甲基苯醌和氢醌的生产成本，减少环境污染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115160218A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210751183.5
申请日：2022-06-29
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D213/67 , A61K9/16 , A23P10/20
Abstract: 本发明公开了一种具有高流散性的维生素B6颗粒及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)将维生素B6粗品溶于水中，配置维生素B6的饱和溶液；(2)将步骤(1)得到的维生素B6的饱和溶液进行冷却得到过饱和溶液，在冷却前或者冷却后加入维生素B6晶种并进行保温，随后在快速搅拌条件下进行降温结晶，最后通过过滤干燥得到维生素B6晶体颗粒；步骤(2)中，所述的维生素B6晶种尺寸小于150μm，所述维生素B6晶种为晶习规整的晶种，所述维生素B6晶种与所述维生素B6粗品的质量比为1～10：100。该方法可以制备出流散性更高、粒度分布更加集中的产品，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN114891036A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210445344.8
申请日：2022-04-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成尼龙材料有限公司
IPC: C07F9/141 , C07F9/145 , C07F9/572 , C07F9/6506 , C07F9/6584 , B01J31/02 , B01J31/06 , B01J35/08
Abstract: 本发明涉及一种制备含磷配体的方法，包括：将磷氯化合物、聚吡啶离子液体多孔微球与有机溶剂混合得到第一配制物，将式(F)所示的化合物与有机溶剂混合得到第二配制物；Z为含一个或多个取代基的脂肪烃或芳烃的多价基团，其中，取代基选自氢原子、卤素原子、C1‑C10的烷基、C1‑C10的烷氧基、C1‑C10的烷酰基、芳基、杂芳基、氰基或硝基，n为1至8的整数；然后，将第一配制物与第二配制物于反应装置中混合进行反应，并将反应产生的氯化氢移出反应装置，反应结束后将反应液进行过滤，滤液经过后处理得到含磷配体。本发明采用聚吡啶离子液体多孔微球作为催化剂，具有优异的反应选择性和收率，反应条件较温和且速率快，同时催化剂易于回收再利用。
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公开(公告)号：CN111151297B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202010058834.3
申请日：2020-01-19
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: B01J31/02 , C07C17/00 , C07C17/013 , C07C17/18 , C07C51/60 , C07H1/00 , C07H13/04 , C07B39/00 , C07C22/00 , C07C53/38
Abstract: 本发明涉及一种用于光气化反应的催化剂以及光气化反应方法。本发明的用于光气化反应的催化剂为由以下通式(I)表示的氧膦基离子液体。另外，本发明提供的光气化反应方法为使用光气作为氯代试剂的光气化反应方法，并且所述光气化反应方法使用根据本发明提供的用于光气化反应的催化剂。根据本发明提供的催化剂，在光气化反应中能够比使用三苯基氧膦等催化剂的光气化反应中光气投料比下降，反应时间缩短，由此体现了反应效率更高，光气的原子利用率更高。
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公开(公告)号：CN109232510B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201811245105.8
申请日：2018-10-24
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D313/04 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种环烷烃类化合物氧化制备内酯类化合物的方法，以环烷烃类化合物为原料，在含氧气氛下经催化体系作用一步氧化制备内酯类化合物；所述催化体系包括催化剂与助剂；催化剂选自如下式(Ⅰ)、(II)、(III)或(IV)所示的环状有机氮氧自由基前体；式中，R1、R2、R3独立地选自氢原子、烷基、环烷基、芳香基、杂环、羟基、硝基或卤素，或者R1、R2、R3至少两个成环；助剂选自醛类化合物；本发明公开的制备方法，将环烷烃类化合物一步法制备相应内酯的方法，条件温和、安全性高且无金属催化氧化，目标产物内酯类化合物的选择性高。
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公开(公告)号：CN110327975B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201910492315.5
申请日：2019-06-06
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
Abstract: 本发明涉及一种氢甲酰化催化剂，包括活性组分和承载所述活性组分的载体，所述活性组分包括作为中心原子的过渡金属以及与所述过渡金属结合的多羟基芳环基团，所述过渡金属与所述多羟基芳环基团之间通过金属‑羟基配位键和金属‑氧共价键中的至少一种结合，所述活性组分中包括至少一个所述金属‑羟基配位键和至少一个所述金属‑氧共价键。本发明还涉及一种氢甲酰化催化剂的制备方法以及所述氢甲酰化催化剂的应用。
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