公开(公告)号：CN110483476B

公开(公告)日：2020-11-27

申请号：CN201910753185.6

申请日：2019-08-15

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 蔡涛 ,  沈润溥 ,  徐慧婷 ,  吴春雷 ,  高晓忠 ,  丰诚杰 ,  罗蒙强

IPC: C07D345/00

Abstract: 本申请提供一种催化法制备苯并硒吩类化合物的工艺，属于杂环化合物制备技术领域。在酸性溶剂存在下，以氧化银为催化剂，2‑乙炔基苯甲硒醚衍生物为原料，于（10‑40）℃一步反应完全，再经中和、萃取、旋干得粗品，过柱分离得精品苯并硒吩类化合物。本申请制备步骤简短，反应条件温和，产品收率高，成本低，为苯并硒吩类化合物的制备提供了一种通用的新方法。

公开(公告)号：CN110256462B

公开(公告)日：2020-11-13

申请号：CN201910530321.5

申请日：2019-06-19

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 邓莉平 ,  罗蒙强 ,  王玮 ,  席眉扬 ,  李琰 ,  任小荣 ,  吴春雷 ,  杜奎 ,  骆翔 ,  沈润溥

IPC: C07D498/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/424

Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及对氟苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物及制备方法与应用。本发明对氟苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟的合成；（2）5‑(4‑氟亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮的合成；（3）5‑(4‑氟亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮和化合物6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟在氯胺T作用下发生1,3‑偶极环加成反应得到对氟苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物。

公开(公告)号：CN111607248A

公开(公告)日：2020-09-01

申请号：CN202010502083.X

申请日：2020-06-04

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 杜奎 ,  席眉扬 ,  沈润溥 ,  刘伊琳 ,  陈嘉伟 ,  骆翔

IPC: C09B57/00 ,  C09K9/02 ,  C07D215/12 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种喹啉类溶致变色荧光染料及其制备方法和其在有机溶剂水含量测定中的应用。该喹啉类溶致变色荧光染料其结构式如式II所示： 式II中取代基位置为喹啉3号位，5号位或7号位；R为氨基或者氮氮二甲基。该种喹啉类溶致变色荧光染料具有斯托克位移变化大，荧光量子产率高，有机溶剂水含量检测灵敏等优点。该荧光探针被成功应用于有机溶剂中微量水的高效检测，并取得了较好的检测效果。

公开(公告)号：CN111533775A

公开(公告)日：2020-08-14

申请号：CN202010486043.0

申请日：2020-06-01

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 杜奎 ,  盛力 ,  沈润溥 ,  刘健 ,  丰诚杰

IPC: C07H19/056 ,  C07H1/00 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种比率型亮氨酸氨基肽酶荧光探针及其制备方法和其在肝肿瘤细胞靶向成像中的应用。该比率型亮氨酸氨基肽酶荧光探针其结构式如式III所示：该比率型亮氨酸氨基肽酶荧光探针具有荧光量子产率高、比率计量型特点明显和可实现肝肿瘤细胞靶向成像等优点。该荧光探针被成功应用于肝肿瘤细胞亮氨酸氨基肽酶靶向成像，并取得了较好的应用效果。

公开(公告)号：CN110759920A

公开(公告)日：2020-02-07

申请号：CN201911068626.5

申请日：2019-11-05

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 邓莉平 ,  罗蒙强 ,  杜奎 ,  李琰 ,  任小荣 ,  席眉扬 ,  吴春雷 ,  沈润溥

IPC: C07D487/10 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的对甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1-苯基-3-甲基-5-(1,2,4-三唑基)-4-吡唑甲醛的合成；（2）1-苯基-3-甲基-5-（1,2,4-三氮唑-1-基）-4-吡唑甲醛腙的合成；（3）1-苯基-3-甲基-5-（1,2,4-三氮唑-1-基）-α-氯-4-吡唑甲醛腙的合成；（4）5-(4-甲氧基亚苄基)-1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4（5H）-酮的合成；（5）对甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物的合成。

公开(公告)号：CN110734442A

公开(公告)日：2020-01-31

申请号：CN201911068625.0

申请日：2019-11-05

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 杜奎 ,  罗蒙强 ,  邓莉平 ,  李琰 ,  任小荣 ,  席眉扬 ,  吴春雷 ,  沈润溥

IPC: C07D487/10 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种3,4,5-三甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物及制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的3,4,5-三甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1-苯基-3-甲基-5-(1,2,4-三唑基)-4-吡唑甲醛的合成；（2）1-苯基-3-甲基-5-（1,2,4-三氮唑-1-基）-4-吡唑甲醛腙的合成；（3）1-苯基-3-甲基-5-（1,2,4-三氮唑-1-基）-α-氯-4-吡唑甲醛腙的合成；（4）5-(3,4,5-三甲氧基苄基)-1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4（5H）-酮的合成；（5）3,4,5-三甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物的合成。

公开(公告)号：CN110724148A

公开(公告)日：2020-01-24

申请号：CN201911068676.3

申请日：2019-11-05

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 邓莉平 ,  罗蒙强 ,  杜奎 ,  李琰 ,  任小荣 ,  席眉扬 ,  吴春雷 ,  沈润溥

IPC: C07D487/10 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的对氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1-苯基-3-甲基-5-(1,2,4-三唑基)-4-吡唑甲醛的合成；（2）1-苯基-3-甲基-5-（1,2,4-三氮唑-1-基）-4-吡唑甲醛腙的合成；（3）1-苯基-3-甲基-5-（1,2,4-三氮唑-1-基）-α-氯-4-吡唑甲醛腙的合成；（4）5-(4-氯亚苄基)-1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4（5H）-酮的合成；（5）对氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物的合成。

公开(公告)号：CN108752366B

公开(公告)日：2019-10-18

申请号：CN201810611766.1

申请日：2018-06-14

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 邓莉平 ,  王玮 ,  莫亿伟 ,  任小荣 ,  李琰 ,  程凯 ,  张耀红 ,  沈润溥 ,  董坚 ,  姚博

IPC: C07D498/20 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种对甲基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物的制备方法，包括以下步骤：（1）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（3）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（4）得到对甲基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物。本发明提出的一种对甲基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法和应用。

公开(公告)号：CN108516983B

公开(公告)日：2019-10-18

申请号：CN201810611630.0

申请日：2018-06-14

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 邓莉平 ,  王玮 ,  莫亿伟 ,  任小荣 ,  李琰 ,  程凯 ,  张耀红 ,  沈润溥 ,  董坚 ,  姚博

IPC: C07D498/20 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物的制备方法，包括：（1）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（3）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（4）得到一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物。本发明提出的一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法和应用。

公开(公告)号：CN110128447A

公开(公告)日：2019-08-16

申请号：CN201910530432.6

申请日：2019-06-19

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 邓莉平 ,  罗蒙强 ,  王玮 ,  席眉扬 ,  李琰 ,  任小荣 ,  吴春雷 ,  杜奎 ,  骆翔 ,  沈润溥

IPC: C07D498/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及对甲基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物及制备方法与应用。本发明对甲基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）6-溴-4-氧-4H-苯并吡喃-3-甲醛肟的合成；（2）5-(4-甲基亚苄基)-1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮的合成；（3）5-(4-甲基亚苄基)-1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮和化合物6-溴-4-氧-4H-苯并吡喃-3-甲醛肟在氯胺T作用下发生1,3-偶极环加成反应得到对甲基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物。