一株胶红酵母及其在染料降解脱色和类胡萝卜素生产中的应用

    公开(公告)号:CN103409328A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310232113.X

    申请日:2013-06-09

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开一种胶红酵母及其在染料降解脱色和类胡萝卜素生产中的应用。该胶红酵母(Rhodotorula mucilaginosa)JM401保藏编号为CCTCC NO:M 2013088;应用该酵母菌可对三苯甲烷类染料进行降解脱色:离心收集活化种子液菌体并接种至含上述染料的脱色培养基,于25~37℃,pH4.0~7.5振荡培养2~12h,得脱色培养液;应用该酵母菌可发酵生产类胡萝卜素:取活化种子液接种至发酵培养基,于25~32℃,pH5.0~7.0的条件下发酵培养36~48h,得含类胡萝卜素的发酵液。本发明胶红酵母兼具高效脱色三苯甲烷类染料和高产类胡萝卜素的能力,在所属领域具有十分广阔的应用前景。

    一种利用阿魏菇液体发酵产漆酶的方法

    公开(公告)号:CN102604902A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210094741.1

    申请日:2012-03-31

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 一种通过阿魏菇液体发酵生产漆酶的方法,属于微生物发酵技术领域。本发明方法以阿魏菇为生产菌株,经液体发酵产漆酶,主要通过以下步骤实现:(1)斜面培养,(2)种子培养,(3)液体发酵培养,将培养好的种子按4%的接种量接种到液体发酵培养基中,发酵培养基中组成(单位克/升):葡萄糖15-20,玉米粉10-20,麸皮10-15,KH2PO43,MgSO4·7H2O2,起始pH为7.0-9.0,在摇床转速150转/分钟,22-26℃条件下培养7天。本发明成功的实现了利用阿魏菇生产漆酶这一目标,其发酵水平达到或超过其他侧耳类真菌的发酵水平。这为微生物发酵产漆酶提供了一种新的方法,同时也为阿魏菇在发酵工业上的应用开发出一种新方向。

    一株东方伊萨酵母及其全细胞转化产胞二磷胆碱的方法

    公开(公告)号:CN102286386A

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN201110232740.4

    申请日:2011-08-15

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 一株东方伊萨酵母及其全细胞转化产胞二磷胆碱的方法,属于生物制药技术领域。本发明利用东方伊萨酵母(Issatchenkiaorientalis)Z1,即CCTCCNO:M2011272,全细胞制备胞二磷胆碱,以磷酸胆碱和5’-胞苷酸为底物,以葡萄糖为能量供体,通过添加无机离子提高ATP再生效率;以葡萄糖为能量供体,一方面提供菌体的能量需求,另一方面为胞二磷胆碱合成酶系提供ATP;通过添加钾离子、镁离子和锰离子中的一种或组合改变代谢流向,提高ATP的再生速率,从而与胞二磷胆碱酶系速率相匹配,实现高效制备胞二磷胆碱;使用酵母全细胞,并在制备过程的水溶液中添加甲苯来提高细胞的透性,以提高胞二磷胆碱合成酶系的速率。

    一种木质素解聚方法
    98.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117586103A

    公开(公告)日:2024-02-23

    申请号:CN202311569809.1

    申请日:2023-11-22

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种木质素解聚方法。本发明所述方法是通过筛选Lewis酸催化剂和有机酸的种类,使得木质素模型物在Lewis酸催化剂和有机酸的协同作用下发生解聚,其中,有机酸在木质素的解聚过程中,不仅作为溶剂溶解木质素,而且还作为亲核试剂参与反应,捕获反应过程中的活性中间体,从而生成目标化合物。与现有技术中的木质素模型物降解方法相比,本发明是在常压条件下对木质素进行解聚,反应条件温和,且具有更高的产物收率,为有效利用木质素资源制取高附加值化学品提供了一条新的技术路线。

    一种耐冷好氧反硝化简单芽孢杆菌原生质体制备与转化的方法

    公开(公告)号:CN116656575A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310893284.0

    申请日:2023-07-19

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种耐冷好氧反硝化简单芽孢杆菌原生质体制备与转化的方法。本发明所述制备与转化方法为:首先进行培养液的制备,然后进行原生质体悬液的制备,随后将原生质体悬液涂布于高渗固体培养基上进行原生质体的再生,以评估原生质体细胞的质量,最后PEG介导质粒转化原生质体。所获得的原生质体制备率可达95.94%,再生率可达16.35%,对质粒pNZTT和pMA5的转化分别可达到5.8和4.6个转化子/μg DNA。本发明原生质体制备与转化方法操作简单,可重复性强,不需要特定的转化设备,可为该野生菌株后续进行基因操作和分子水平改良提供基础。

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