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公开(公告)号：CN108103046A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201810145937.6
申请日：2018-02-12
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种麦芽寡糖基海藻糖水解酶突变体及其应用，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明提供了一系列麦芽寡糖基海藻糖水解酶突变体，应用于制备海藻糖，具有比较好的效果。本发明还将麦芽寡糖基海藻糖水解酶突变体在E.coli BL21(DE3)中进行了表达、发酵优化酶，可显著提高酶的产量。
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公开(公告)号：CN108018268A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201810033866.0
申请日：2018-01-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种提高AA‑2G产量的环糊精葡萄糖基转移酶突变体，属于基因工程和酶工程领域。本发明通过环糊精葡萄糖基转移酶进行突变，得到的突变体生产AA‑2G产量较野生酶有了明显的提高，且本发明得到的环糊精葡萄糖基转移酶突变体产量高，纯化简单，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105386352B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201510791033.7
申请日：2015-11-17
Applicant: 江南大学
CPC classification number: D21C5/027 , D21C5/005 , Y02W30/648
Abstract: 本发明公开了一种利用角质酶和化学试剂共同脱墨的方法，属于酶工程技术领域。本发明包括：碎浆，酶处理，化学处理，浆料洗涤脱水，浮选；酶处理使用的是角质酶，用量为10‑20U/g绝干浆；所述化学处理是添加0.5‑4％的Na2SiO3、0.1‑0.8％的MgSO4、0.1‑0.8％的EDTA、0.1‑4％的H2O2进行处理。本发明通过酶法和化学法的联合脱墨，不仅可以解决目前酶法脱墨存在的酶用量大、成本大的问题，而且化学试剂种类和用量的选择，使酶法和化学试剂法发生协同作用，显著增强了脱墨处理的效果，此外，也不需要使用碱性物质，解决了常规化学法脱墨存在的污水处理的问题。
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公开(公告)号：CN104450756B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201410816825.0
申请日：2014-12-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种高效表达磷脂酶的方法，属于酶工程技术领域。本发明将SEQ ID NO.1所示的编码磷脂酶A1基因以毕赤酵母为宿主进行重组表达，在3L罐上诱导120h后酶活达力可到6000U/ml，可用于磷脂酶的工业化生产。所述磷脂酶A1可用于粮油脱胶，降低磷含量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106480771A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201611203776.9
申请日：2016-12-23
Applicant: 江南大学
IPC: D21F1/66
CPC classification number: D21F1/66
Abstract: 本发明公开了一种利用角质酶处理造纸白水的方法，属于酶工程技术领域。本发明的方法采用高效稳定的角质酶酶催化分解三油酸甘油酯，聚醋酸乙烯酯等脂类，无需高温加热或剧烈搅拌，反应条件温和，降解率可达83.5％，环境友好。反应所需的角质酶生产简单，提高了生产效率。同时，酶法处理相较其他物理处理，步骤简单，在实际白水处理过程中，当加酶量为0.5～1U/g底物时也具有较好的处理效果，浊度差达95％以上。在角质酶处理过后的白水可以直接回用，部分或全部替代清洗用水，从而实现造纸系统用水的闭路循环，达到真正意义上的零排放。这些优势在环境保护日益受到重视的当今社会，显得尤为重要。
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公开(公告)号：CN106190880A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610574252.4
申请日：2016-07-20
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了高产麦芽寡糖基海藻糖合成酶的基因工程菌及其应用，属于基因工程和发酵工程技术领域。本发明以pPIC3.5k为载体，以Pichia pastoris KM71为表达宿主，表达Sulfolobus acidocaldarius来源的麦芽寡糖基海藻糖水解酶，得到重组菌pPIC3.5k-treY/P.pastoris。发酵产麦芽寡糖基海藻糖合成酶活可达3128.7U·mL-1，远高于本发明构建的其他重组毕赤酵母或者大肠杆菌，具有工业应用价值。
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公开(公告)号：CN104789539A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510210023.X
申请日：2015-04-28
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种海藻糖合酶的突变体及其制备方法和应用，属于基因工程和酶工程领域。本发明将Thermobifida fusca YX的海藻糖合酶活性中心附近第289位的谷氨酸突变成甘氨酸得到突变体E289G；将第295位的组氨酸突变成天冬酰胺突变体H295N；将第344位的甲硫氨酸突变成赖氨酸突变体M344K；将第367位的甲硫氨酸突变成亮氨酸突变体M367L，并在H295N基础上进行双突变得到突变体H295N/E289G、H295N/M344K、H295N/M367L、H295N/M344K/M367L。突变体实现了底物中即使含有一定的葡萄糖，海藻糖合酶制备海藻糖的转化效率依然不会受到很大的影响，具有较高的工业价值。
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公开(公告)号：CN104531629A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410779194.X
申请日：2014-12-16
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12N9/1074 , C12P19/60 , C12Y204/01019
Abstract: 本发明公开了一种提高AA-2G转化率的环糊精葡萄糖基转移酶突变体，属于基因工程和酶工程领域。本发明是将嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus stearothermophilus NO2)的环糊精葡萄糖基转移酶活性中心附近第228位的赖氨酸突变为精氨酸得到突变体K228R，第367位的天冬氨酸突变成丝氨酸得到突变体D367S，并在此基础上进行双突变得到突变体D367S/K228R。突变体实现了AA-2G转化效率的提高，具有较高的工业价值。
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公开(公告)号：CN102899298B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201210241426.7
申请日：2012-07-05
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种基质表达T.fusca角质酶的方法，属于生物工程技术和酶工程领域。本发明由本研究室前期构建的Tfu_0883/pET-20b(+)为模板，PCR扩增得到角质酶成熟蛋白基因，连接表达载体，转化E.coli宿主菌，实现了角质酶的基质表达。摇瓶发酵中，经过诱导重组角质酶在培养基中的酶活达到204.8U/mL，为总酶活的95.3％。进一步在3L发酵罐中放大培养，最终酶活为1063U/mL，是摇瓶发酵的5.2倍，生产强度为44.2U/mL/h，为国内外报道的最高水平。
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