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公开(公告)号：CN108300677A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810153934.7
申请日：2018-02-22
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一株白色链霉菌及其在制备微生物源防腐剂中的应用。白色链霉菌(Streptomyces albus)ZC-G-5于2017年12月14日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，地址：广东省广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，保藏编号为：GDMCC NO.60301。本发明的白色链霉菌(Streptomyces albus)ZC-G-5的发酵液能够制备tetramycins A(TMA)，如式(I)所示。本发明的代谢产物tetramycins A对导致食品腐烂的常见真菌具有强烈抑菌作用的，可作为一种潜在的生物防腐剂用于食品的防腐。
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公开(公告)号：CN106986809A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201611095606.3
申请日：2016-12-02
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC: C07D209/36
Abstract: 本发明公开了一种5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚辛酯的合成方法，其特征在于，将4‑氯‑2‑氨基苯甲酸与N‑溴代丁二酰亚胺经过溴代反应得到5‑溴‑4‑氯‑2‑氨基苯甲酸，5‑溴‑4‑氯‑2‑氨基苯甲酸与氯乙酸钠经过亲核取代反应得到N‑(4‑溴‑5‑氯‑2‑羧基)苯基甘氨酸，N‑(4‑溴‑5‑氯‑2‑羧基)苯基甘氨酸再经环化脱羧反应得到1‑乙酰基‑5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚乙酯，1‑乙酰基‑5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚乙酯与辛酰氯选择性酯化反应得到5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚辛酯。本发明的5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚辛酯的合成方法，其高效、安全环保、反应总产率相对较高，因此可以用于5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚辛酯的大规模合成。
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公开(公告)号：CN114540313B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202011330466.X
申请日：2020-11-24
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明提供了一种克罗诺杆菌噬菌体，所述噬菌体为克罗诺杆菌噬菌体vB_CtuP_B1，其保藏编号为：GDMCC No:61185‑B1，所述噬菌体为短尾噬菌体，呈多面体的头部和短尾结构，头部约51nm，尾部约11nm。该噬菌体可特异性的裂解裂解丙二酸盐克罗诺杆菌和苏黎世克罗诺杆菌。噬菌体vB_CtuP_B1在pH 4.0‑11范围和温度25‑60℃条件下具有良好的稳定性，不携带任何毒力或抗生素耐药基因，可以安全地运用于食品克罗诺杆菌的防控。
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公开(公告)号：CN111019908B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN201911285834.0
申请日：2019-12-13
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC: C12N7/00 , C12Q1/6806 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种从牡蛎中高效提取诺如病毒的样本高通量前处理方法及试剂盒。a、采集待检测病毒污染的牡蛎样本，以单个牡蛎为检测对象，冲洗外壳后，解剖取其消化腺组织，并称重；b、按每0.15g消化腺组织置于2.0mL离心管中，加入1.2mL的病毒提取液进行匀浆操作，然后补齐提取液体积，混匀；c、将混匀后的匀浆液，置于37℃下300r/min转速振荡孵育25min，60℃下孵育5min；d、孵育后液体12000r/min离心5min，取上清液，在上清液中加入上清液1/2体积的PEG病毒浓缩液，混匀后室温静置5min；e、静置后溶液12000r/min下离心10min，弃上清后，沉淀用140μl病毒复溶液重悬。本发明不但能够针对单个牡蛎样本进行前处理操作，而且充分地提取出了牡蛎中的病毒颗粒，从而显著性提高了病毒回收率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111979142B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202010731841.5
申请日：2020-07-27
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种同时携带耐药基因cfr和lsa(E)的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其检测方法。金黄色葡萄球菌Sta2868B2，保藏号：GDMCC No：61037。本发明提供了一种同时检测多重耐药基因cfr和lsa(E)的引物组及双重PCR检测方法。该方法具有良好的稳定性和特异性，通过对多组引物进行比较后选定的两对最佳引物；通过调整退火温度来进一步提高反应的特异性，本方法对cfr和lsa(E)的检测具有高度特异性，相互之间及与耐药基因无交叉反应，另外还具有较好的重复性；此外，利用本发明可以一次检测两种耐药基因，全部反应在2个小时内完成，省时省力。同时，利用本发明不需要昂贵的荧光PCR仪，也不需要合成昂贵的探针及相应的试剂，检测成本低，操作简便，利于医院和基层部门实验室应用推广。
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公开(公告)号：CN111057775B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201911394381.5
申请日：2019-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一组用于检测沙门氏菌的分子靶标，所述分子靶标包括如SEQ ID NO.1～13所示的核苷酸序列。本发明还提供例了一组用于检测如权利要求1所述的用于检测沙门氏菌分子靶标的引物，其核苷酸序列如SEQ IDNO.14～39所示。采用本发明的引物针对特异性靶标进行PCR扩增，通过检测扩增产物是否含有目的条带判定样品中是否含有沙门氏菌，该方法降低了检测成本，更加具有实用性；本发明的特异性分子靶标即13个保守核酸具有单一的特异性，检测结果特异，结果判定简单。
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公开(公告)号：CN112029885B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202011054958.0
申请日：2020-09-29
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了用于鉴定瑞士乳杆菌、发酵乳杆菌和嗜酸乳杆菌的分子标记、检测引物和检测方法。所述的分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、2、3、4、5或6所示。本发明能有效鉴定瑞士乳杆菌、发酵乳杆菌和嗜酸乳杆菌，具有快速、准确、经济和操作简单等优点，便于食品企业和检验机构使用。
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公开(公告)号：CN113388539B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202011617902.1
申请日：2020-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了用于检测5株沙门氏菌的特异性分子靶标，所述分子靶标为：(a)如SEQ ID NO:1～5所示的任意一种或几种核苷酸序列；或者，(b)在(a)中的核苷酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个核苷酸且与(a)中核苷酸具有90％以上同源性的核苷酸序列。同时还提供了5株含有所述特异性分子靶标的沙门氏菌标准菌株，其保藏号分别为：GDMCC 60847、GDMCC 60848、GDMCC 60849、GDMCC 60850、GDMCC 60851。本发明的沙门氏菌标准菌株具有典型的沙门氏菌生理生化特性，且能较好地反映该菌在中国地区的遗传背景。
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公开(公告)号：CN112725474B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202011615517.3
申请日：2020-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Inventor： 陈谋通 , 吴清平 , 丁郁 , 张菊梅 , 薛亮 , 王涓 , 吴诗 , 叶青华 , 曾海燕 , 杨小鹃 , 张淑红 , 徐环 , 代京莎 , 庞锐 , 张友雄 , 程健恒 , 陈鲁
Abstract: 本发明提供了用于检测单核细胞增生李斯特菌的特异性分子靶标，以及含有该分子靶标的菌株及其定量保藏方法，所述特异性分子靶包括如SEQ ID NO:1～4所示的核苷酸序列，所述4株含有所述分子靶标特异性的单核细胞增生李斯特菌，其保藏号的分别为GDMCC 60836、GDMCC 60838、GDMCC 60839和GDMCC 60840，所述菌株具有标准的单核细胞增生李斯特菌菌体显微形态和生理生化特征，可用于检验单核细胞增生李斯特菌菌显色平板的准确性，以及相关试剂验证的标准菌株。本发明还提供了一种冻干保护剂，具有易于成型，水溶性好，1‑2秒内能够完全溶解，在‑20℃条件下可以保存至少一年以上，可用于长期储存质控菌株。
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