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公开(公告)号：CN118360054A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410481033.6
申请日：2024-04-22
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种基于碳点的铜离子比率荧光探针及其制备方法与应用，该比率荧光探针的制备如下：将聚乙烯亚胺和半胱氨酸溶解于去离子水或含甲酰胺的去离子水，在60‑140℃下进行回流反应0.5‑24h，经过滤、柱层析分离、浓缩干燥得到比率荧光探针。将制得的比率荧光探针用于不同水性环境中Cu2+的检测，结果显示在不同Cu2+浓度范围，发射波长489和650nm可互为参比，具有对铜离子靶向特异性高、传感速度快、灵敏度高且准确性高的比率传感特性，在复杂的生理基质环境下对铜离子的检测限可低至3.13nM。本发明的比率荧光探针光稳定性高、水溶性好、生物安全性高，可用于生物样品和环境水中铜离子的专一性精准检测。
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公开(公告)号：CN116730947B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202310707792.5
申请日：2023-06-15
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C07D277/42 , A61P31/04 , A61K31/426 , A01N47/44 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了2,4,5‑三取代噻唑类化合物及其制备方法和应用。所述的2,4,5‑三取代噻唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲脂性侧链和C5位引入亲水性氨基胍，设计合成了一系列全新结构的2,4,5‑三取代噻唑类化合物，其制备方法为：以1‑(4‑羟基苯基)硫脲和3‑氯乙酰丙酮为原料，经Hantzsch噻唑合成反应得到第一步产物(I)，第一步产物(I)与溴代烷(II)反应，制得第二步产物(III)，第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应，制得最终产物(IV)。该2,4,5‑三取代噻唑类化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115851513B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202211295536.1
申请日：2022-10-21
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , B09C1/10 , C12R1/01 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一株具有镉离子清除功能的眼底球菌及其应用。该菌株为眼底球菌Fundicoccus sp.No.9，是一株新的微生物菌种，其保藏编号为GDMCC No:62818。该菌株对浓度为0.1mM‑1mM的镉离子处理72h清除率达到91.9％‑37.2％，呈现一定的时间和镉离子浓度依赖性，而镉离子是常见的环境重金属污染物，因此，本发明所提供的微生物新种在环保领域具有较好的应用价值。
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公开(公告)号：CN117618647A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311751783.2
申请日：2023-12-19
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明提供一种顺序调控巨噬细胞免疫微环境的抗感染促骨修复制剂的制备方法，其包括以下步骤：按重量百分含量计，将1‑10％黄酮改性羟基磷灰石、2‑10％海藻酸钠水凝胶、0.1‑1％硫化氢缓释载体和79‑96.9％铜磷酸三钙预混膏剂按比例混合均匀，加入氯化钙水溶液，搅拌均匀，冷冻干燥。本发明黄酮磷酸三钙、含硫化氢缓释载体光交联海藻酸水凝胶的磷酸钙骨水泥，表现出可调控巨噬细胞免疫微环境的功能，制剂本身即能够较好实现按M1‑M2顺序诱导骨损伤微环境中的巨噬细胞先诱导M1型极化然后诱导M2型极化的功能。
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公开(公告)号：CN114703110B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210505342.3
申请日：2022-05-10
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明属于微生物培养技术领域，公开了一种诱导醋酸菌进入VBNC状态的培养基及方法。所述培养基每升含有甘露醇8.0～10.0g、蛋白胨5.0～8.0g、酵母膏5.0～10.0g。所述诱导醋酸菌进入VBNC状态的方法包括如下步骤：将醋酸菌接种于含有甘露醇、蛋白胨和酵母膏的诱导培养基中培养，生长至对数期后，加入山梨酸钾、苯甲酸钠或亚硫酸钠，诱导醋酸菌进入VBNC状态。本发明的培养基及方法能够快速促进醋酸菌进入VBNC状态，为醋酸菌进入VBNC状态的研究、防控及利用提供有效的诱导模型。特别是在食品微生
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公开(公告)号：CN116731006A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310707067.8
申请日：2023-06-15
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C07D417/14 , C07D277/42 , A61P31/04 , A61K31/427 , A61K31/426 , A01N47/44 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了噻唑氨基胍类化合物及其制备方法和应用。所述的噻唑氨基胍类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲脂性侧链和C5位引入亲水性氨基胍，设计合成了一系列全新结构的噻唑氨基胍类化合物，其制备方法为：以醛类化合物(I)和2‑氨基‑4‑甲基‑5‑乙酰基噻唑为原料，缩合反应得到第一步产物(II)，第一步产物(II)与三乙酰氧基硼氢化钠反应，制得第二步产物(III)，第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应，制得最终产物(IV)。该噻唑氨基胍类化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116121288B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310304642.X
申请日：2023-03-27
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一组克隆恶臭假单胞菌大片段DNA的载体及其应用。所述的质粒组合包含两个质粒pBCPP51和pBCPP52，序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，能够有效地克隆细菌基因组中的特定的DNA区域，适用于10kb以上难以用PCR方法扩增的大片段。通过同源重组的方法，依次将携带同源臂的两个质粒插入到基因组中待克隆大片段的上游和下游，提取基因组并选用合适的限制性核酸内切酶进行单酶切，再将片段进行自连环化，得到包含待克隆片段的质粒，完成克隆后所得到质粒可在大肠杆菌和恶臭假单胞菌中复制。
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公开(公告)号：CN116355823A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310304637.9
申请日：2023-03-27
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种铜敏感型恶臭假单胞菌基因敲除突变株及其应用。它是利用同源重组基因敲除技术将恶臭假单胞菌的两套双组分系统copRS1和copRS2进行无痕敲除，所述的copRS1和copRS2基因的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明所得的突变株对铜离子的敏感度显著提高，拓宽了恶臭假单胞菌在Cu2+检测场景中的应用。
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公开(公告)号：CN116334148A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310117563.8
申请日：2023-02-15
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种利用生物废弃物合成纳米硒的方法。具体通过紫外光照射辅助合成的方式达到循环利用的目的，本专利所选用生物废弃物包括酿酒酵母和大肠杆菌。本发明为生物废弃物的循环利用提供了新的思路，紫外光辅助生物废弃物合成纳米硒的方法有潜力被推广至更多种类的工业微生物废弃物处理。
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