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公开(公告)号：CN104498353A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410619272.X
申请日：2014-11-05
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
CPC classification number: C12M1/3407 , B01L3/5025 , B01L7/00 , B01L7/52 , B01L2300/0838 , B01L2300/087 , B01L2400/0487 , B01L2400/0622 , B01L2400/0633 , C12Q1/6806 , C12Q1/682 , C12Q1/6825 , C12Q1/686 , G01N29/222 , G01N29/2437 , G01N2291/0255 , G01N2291/0256 , G01N2291/0427 , C12Q1/6804 , C12Q2531/119 , C12Q2565/607
Abstract: 本发明公开了一种恒温扩增压电核酸检测系统，包括设置在支撑底座上的恒温箱，恒温箱内设置有温控单元、多通道微流控芯片、微阀开关升降台，恒温箱外设置有与信号采集系统、多通道精确定量注射泵，本发明适用于解决现有血液病原引起尤其是血小板细菌污染检测时间长、通量低、成本高、步骤繁琐的问题。
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公开(公告)号：CN104459053A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410756542.1
申请日：2014-12-10
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种气体进样装置及应用其的气路系统和方法，气体进样装置包括依次设置的进气软管、吸附管和出气软管，所述吸附管内填充有吸附材料，所述吸附管上包裹有加热装置，所述加热装置上还包裹有加热绝缘套，所述吸附管的两端分别与设置在所述进气软管出气口内和出气软管进气口内的厚壁硬质管连通，所述吸附管内在吸附材料两端分别设置有金属滤网，本发明改进了传统的气体检测设备的气体进样结构，在进样通路上集成了小型、具备富集功能的吸附管，有效实现低浓度对象的检出，提高设备检测能力；同时在气路系统中配备气体检测装置清洗通路，气体检测装置每次工作后均可实现传感器归零，降低了测试干扰。
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公开(公告)号：CN103698242A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310712994.5
申请日：2013-12-21
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N5/02
Abstract: 本发明公开了一种微囊藻毒素的快速检测传感器，使用光化学聚合方法或电化学聚合方法进行分子印迹膜合成，提高结合容量、降低延迟时间并增强特异性吸附能力；同时，使用Lamb波压电薄膜作为传感器的效应器，提高传感器灵敏度、增加稳定性并降低成本。从而增强传感器性能，实现了对微囊藻毒素的痕量检测，建立了高灵敏度、快速、低成本、低操作要求的微囊藻毒素检测手段。
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公开(公告)号：CN119831833A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411902821.4
申请日：2024-12-23
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G06T3/4038 , G06T3/4046 , G06T7/90 , G06T5/92 , G06T9/00 , G06N3/045 , G06N3/0464
Abstract: 本发明涉及图像处理技术领域，公开了一种显微镜图像拼接方法及装置，该方法包括：获取待拼接图像，待拼接图像为通过显微镜拍摄目标样本时获得的图像，且待拼接图像携带拍摄该图像时对应的载物台位置信息；将待拼接图像输入预先构建的编码器进行编码，获得待拼接图像一一对应的编码结果；将待拼接图像一一对应的编码结果以及载物台位置信息输入预先构建的生成器中，生成图像拼接结果。本发明采用的显微镜图像拼接方法可以有效针对显微镜图像尺寸较大且特征相似性高的图像，可以快速完成图像拼接，且精度较高，有效避免了计算时间长且精度差的问题。
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公开(公告)号：CN115946271B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202211580738.0
申请日：2022-12-09
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种集成微流控芯片制备装置，包括基座、微流道模具、固定件和进出口模具，基座上设有模具放置槽，微流道模具一侧设有微流道成型部且凸出所述微流道模具表面，所述微流道模具设于所述模具放置槽内，且所述微流道成型部凸出所述基座表面，固定件设于所述基座开设所述模具放置槽的一侧上，所述固定件内部设有与所述模具放置槽同轴设置的预聚物放置槽，所述预聚物放置槽尺寸大于或等于所述模具放置槽，进出口模具设于所述固定件远离所述基座一侧，所述进出口模具朝向所述固定件一侧设置有进出口成型部，能够实现微流道的宽度将低于20微米，甚至低于10微米，且能实现一体化成型不同尺度、不同分布状态的微流道和储液池等功能单元。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119478938A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411645646.5
申请日：2024-11-18
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G06V20/69 , G06V10/26 , G06V10/82 , G06N3/0455 , G06N3/08
Abstract: 本发明涉及数据处理技术领域，公开了一种细胞核分割模型构建方法、细胞核分割方法及构建装置，该构建方法包括：获取细胞图像数据集；构建细胞核分割网络结构，细胞核分割网络结构包括依次连接的补丁嵌入层、编码器模块、令牌化KAN网络模块、解码器模块以及投影层，编码器模块与解码器模块之间还通过频域可学习模块连接；其中，频域可学习模块用于将编码器模块中的低级特征传递到解码器模块中；令牌化KAN网络模块用于深层次特征提取；基于细胞图像数据集对细胞核分割网络进行训练，获得细胞核分割模型。本发明提供的细胞核分割模型更关注细胞核边界作用，极大提高了细胞核分割精度。
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公开(公告)号：CN117025375B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202310348371.8
申请日：2023-04-03
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种微流控芯片、微流控芯片组件和数字核酸检测进样装置。微流控芯片，包括：流道层，流道层设置有用于容纳检测试样的检测流道；流道层还设置有进液口，进液口连通检测流道；试剂孔板，试剂孔板适于预装检测试剂；试剂孔板上设置有从厚度方向贯穿试剂孔板的若干微孔；流道层设置有容纳槽，试剂孔板适于卡设于容纳槽中；检测流道位于容纳槽的槽底，试剂孔板卡设于容纳槽中时，微孔与检测流道直接连通，试剂孔板背向检测流道一侧的表面与流道层的表面齐平；封装膜层，封装膜层适于将试剂孔板封装于容纳槽中，封装膜层贴附并覆盖试剂孔板表面和试剂孔板周围的流道层表面；封装膜层具有透气性。本发明的方案可提高微流控芯片的检测效率。
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公开(公告)号：CN109507260B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN201811652894.7
申请日：2018-12-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种电化学检测芯片，包括电极层，所述电极层的工作电极包括依次层叠设置的导电层、纳米材料层和凝血反应层；所述凝血反应层产生用于检测凝血酶原时间的电信号，所述纳米材料层传递和放大所述电信号。利用纳米材料层的高导电性、大比表面积以及良好的生物相容性等，实现对凝血酶原时间检测过程中电信号的放大、增强，以提高芯片检测的灵敏度、缩短检测时间。本发明公开了一种电化学传感器，包括上述的电化学检测芯片，能够实现对凝血酶原时间的快速、灵敏检测，且具有较高的检测稳定性和重复性。本发明公开了一种电化学传感器的制备方法，适于制得上述灵敏度高、检测结果准确的电化学传感器。
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公开(公告)号：CN118131392A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410192927.3
申请日：2024-02-21
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及半导体器件技术领域，公开了零模波导芯片及其制备方法、零模波导检测系统。零模波导芯片包括半导体衬底、第一膜层和第二膜层，第一膜层设置在半导体衬底上，第一膜层上设置有第一纳米孔；第二膜层设置在半导体衬底和第一膜层之间，第二膜层上设置有第二纳米孔；第二纳米孔与第一纳米孔连通，适于形成设置待测样品的激发区域，且第二纳米孔的径向尺寸小于第一纳米孔的径向尺寸。荧光发射光照射在双层纳米孔结构的第二膜层表面，在第二纳米孔附近形成强局域场，激发区域限制在纳米孔底部很小范围内覆盖第二纳米孔内的待测样品，使待测样品的发射光集中来自这一小的激发区域，背景噪声降到最低，提高零模波导芯片的信噪比及荧光检测的准确性。
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公开(公告)号：CN114592047B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202210433311.1
申请日：2022-04-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及一种检测循环肿瘤细胞的方法及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种检测循环肿瘤细胞的方法，先使用分别偶联有寡核苷酸A、B的抗体A、B对待测样本中的循环肿瘤细胞进行标记，然后使用核酸外切酶对经标记的循环肿瘤细胞进行消化，再对经消化的循环肿瘤细胞进行细胞裂解和核酸提取，最后以双链探针和肿瘤核酸标志物为靶标对提取而得的核酸体系进行qPCR，并根据qPCR的结果，判断待测样本中循环肿瘤细胞的数量和类型，抗体A、B能够与循环肿瘤细胞表面的特异性抗原特异性结合，寡核苷酸A、B能够组成一对末端互补的邻位探针，邻位探针经延伸后形成能够与循环肿瘤细胞表面的特异性抗原特异性结合的双链探针。
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