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公开(公告)号：CN105575668B
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201510953611.2
申请日：2015-12-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01G9/20
CPC classification number: Y02E10/542
Abstract: 一种SiW11Ni杂多酸修饰染料敏化太阳能电池光阴极的制备方法。本发明涉及一种SiW11Ni杂多酸修饰染料敏化太阳能电池光阴极的制备方法。本发明是为了解决现有材料制备的染料敏化太阳能电池对电极成本高和光生载流子的复合造成的电池效率低的问题。方法：一、合成杂多酸SiW11Ni。二、制备光阴极(将SiW11Ni与乙基纤维素、松节油透醇、乙醇混合均匀，丝网印刷成膜)，采用丝网印刷法制成一层膜，再将铂浆料丝网印刷两层到杂多酸上，然后高温煅烧。本发明应用于太阳能电池光阴极材料制备领域。
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公开(公告)号：CN105295062B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201510906975.5
申请日：2015-12-09
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种含有三核镉簇的手性配位聚合物及制备方法和应用，它涉及一种手性配位聚合物及制备方法和应用。本发明的目的是要解决现有热致荧光变色材料存在的产品研制少，使用原料成本高，制备的热致荧光变色材料单色性差和荧光寿命短的问题。聚合物的分子式为{[Cd3(C15H7O7)2(C10H8N2)2]·H2O}n；制备方法：将3‑(2′,3′‑二羧基苯氧基)苯甲酸配体、2,2′‑联吡啶配体和硝酸镉加入到溶剂中，调节pH值，水热反应，即得到含有三核镉簇的手性配位聚合物。含有三核镉簇的手性配位聚合物作为热致荧光变色材料在温度传感器和温敏材料中应用。本发明可获得一种含有三核镉簇的手性配位聚合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN106496256A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610921032.4
申请日：2016-10-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: C07F3/06 , C07F3/003 , C09K11/06 , C09K2211/188
Abstract: 以(E)-4-甲基-N-((喹啉-2)亚甲基)苯胺为配体的锌金属配合物及制备方法，它涉及一种发光材料及其制备方法。本发明的目的是为了解决现有绿色有机发光材料的发光效率低、单色性差和寿命短的技术问题。以(E)-4-甲基-N-((喹啉-2)亚甲基)苯胺为配体的锌金属配合物的分子式为C17H14Cl2N2Zn，结构式为方法：将2-喹啉甲醛和对甲基苯胺在溶剂热条件下回流反应，得到(E)-4-甲基-N-((喹啉-2)亚甲基)苯胺；再将(E)-4-甲基-N-((喹啉-2)亚甲基)苯胺和氯化锌加入到乙腈中反应，得到配合物。本发明可获得以(E)-4-甲基-N-((喹啉-2)亚甲基)苯胺为配体的锌金属配合物。
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公开(公告)号：CN104843639B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510158646.7
申请日：2015-04-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01B6/06
Abstract: 本发明公开了一种二异丁基氢化铝转晶助剂控制制备α‑AlH3的方法，所述方法步骤如下：（1）将AlH3醚合物和二异丁基氢化铝溶于无水甲苯或苯中，随后在92~94℃条件下搅拌2~3h，直至反应完毕并静置至室温；（2）过滤得到白色反应产物，依次用乙醚洗涤2~4次、稀盐酸洗涤1~2次、去离子水洗涤2~3次，随后在40~90℃下真空干燥5~8h，真空度为5~20 Pa，得到白色粉末产物。本发明在转晶助剂二异丁基氢化铝的作用下，原料反应生成了产率更高的α‑AlH3，无副反应发生。
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公开(公告)号：CN104804028B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201510230358.8
申请日：2015-05-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种手性的蓝光材料3D铟‑钾异金属有机框架及其模板合成方法和应用，本发明涉及3D铟‑钾异金属有机框架及其模板合成方法和应用。本发明要解决现有蓝色荧光有机发光材料很难合成出高维数新颖结构，合成成本高，产物产率低的技术问题。一种手性的蓝光材料3D铟‑钾异金属有机框架分子式为[InK2C20H14Cl3N2O5]n；方法：将非手性的2,3‑喹啉二甲酸、氢氧化钾及氯化铟置于蒸馏水中，室温下搅拌至混合均匀，再将混合液置于内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，在一定温度下反应，然后降温至室温；应用：作为金属有机蓝色发光材料使用。本发明用于一种手性的蓝光材料3D铟‑钾异金属有机框架及其模板合成方法和应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105567218A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510990884.4
申请日：2015-12-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: C09K11/06 , C07F5/003 , C09K2211/1029
Abstract: 红色发光材料铕配位聚合物、其制备方法及基于该聚合物的复合光能转换薄膜的制备方法，涉及有机红色发光材料铕配位聚合物的技术领域。本发明是为了解决红色发光材料寿命短、色纯度不高，及现有红色发光材料的制备方法复杂、成本高、产率低的问题。聚合物的制备方法：制备2,3–吡啶二甲酸和硝酸铕溶液，调节pH值，加热。薄膜的制备方法：制备PMMA和DMF的混合溶液，添加铕配位聚合物，将混合溶液涂于载玻片上，保温。本发明得到的红色发光材料寿命长、色纯度高，制备方法简单、产率高、成本低。本发明得到的聚合物适用于作为红色发光材料，所述方法适用于制备铕配位聚合物及复合光能转换薄膜。
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公开(公告)号：CN105540543A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510968252.8
申请日：2015-12-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01B6/06
CPC classification number: C01B6/06 , C01P2002/72
Abstract: 一种以二乙基氢化铝和LiBH4作为催化剂催化活性铝制备α-AlH3的方法，它涉及一种制备α-AlH3的方法。本发明要解决铝和氢气直接反应合成α-AlH3所需要的条件过于苛刻的问题。本发明的方法为：向高压釜中加入铝粉、二乙基氢化铝和LiBH4；打入氢气，在100～150℃的条件下反应，然后干燥，即得产物。本发明的反应压力为10～15MPa，远低于10GPa，反应温度为100～150℃，远低于650℃，合成的产物经XRD测试存在α-AlH3。本发明应用于α-AlH3的制备。
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公开(公告)号：CN105482817A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510939607.0
申请日：2015-12-11
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C09K11/65
CPC classification number: C09K11/65
Abstract: 发红橙色荧光的含羧基碳量子点溶液及其制备方法，涉及量子点发光技术领域。本发明为了解决现有红光材料量子效率效率低、寿命短、色纯度不高，以及现有红色发光材料的制备方法复杂、成本高的问题。将顺丁烯二酸酐和邻苯二胺溶于无水乙醇中并装入聚四氟乙烯反应釜中；超声后搅拌；将反应釜装入钢釜中，经加热并自然降温至室温后取出反应物；过滤反应物后，既得发红橙色荧光的含羧基碳量子点溶液。本发明所述的方法工艺简单、易操作、成本低且产率高。本方法得到的碳量子点溶液荧光量子效率高，稳定性强，可在空气中长时间放置，色纯度高。本发明所述的量子点溶液适用于作为红色发光材料，所述方法适用于制备发红橙色荧光的碳量子点溶液。
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公开(公告)号：CN105480945A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510968823.8
申请日：2015-12-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01B6/06
CPC classification number: C01B6/06 , C01P2002/72
Abstract: 一种离子液体法合成α-AlH3的方法，它涉及一种合成α-AlH3的方法。本发明要解决铝和氢气直接反应合成α-AlH3所需要的条件过于苛刻的问题。本发明的方法：将无水的AlCl3加入熔融的TMPAC中，缓慢反应至产生了粘稠状黄色液体，然后加入LiAlH4、LiBH4与AlCl3搅拌，最后萃取，用冷肼抽萃取液，得到粉末状物质。本发明工艺简单，设备要求低，原料价格便宜；本发明制备的产物存在α-AlH3，提供了一种液相制备α-AlH3方法，为以后的α-AlH3制备实验打下良好的基础，具有很好的科研价值和前景。本发明用于制备α-AlH3。
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公开(公告)号：CN105480944A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510968319.8
申请日：2015-12-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01B6/06
CPC classification number: C01B6/06 , C01P2002/72
Abstract: 一种以二甲基氢化铝作为催化剂制备γ-AlH3的方法，它涉及一种制备γ-AlH3的方法。本发明要解决铝和氢气直接反应合成γ-AlH3所需要的条件过于苛刻的问题。本发明的方法为：向高压釜中加入铝粉、二甲基氢化铝和LiBH4；打入氢气，在100～150℃的条件下反应，然后干燥，即得产物。本发明的反应压力为10～15MPa，远低于10GPa，反应温度为100～150℃，远低于650℃，合成的产物经XRD测试存在γ-AlH3。本发明应用于γ-AlH3的制备。
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