公开(公告)号：CN104862403B

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201510288801.7

申请日：2015-05-29

Applicant: 厦门大学

Inventor： 李庆阁 ,  曾小红 ,  许晔

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/32

Abstract: 一种熔点编码的结核分枝杆菌间隔寡核苷酸分型方法，涉及结核分枝杆菌。1)在直接重复序列上设计一对通用引物扩增所有间隔子；在GyrA保守区域设计一对引物；2)根据43个间隔子序列、GyrA序列设计与之特异杂交的双标记荧光探针，并将探针设计为4组，每组配备相同的荧光基团，通过调整探针长度和/或碱基组成对每条探针的熔点值进行人为控制；3)将荧光探针分布在三个反应管，通过反应管、荧光基团和熔点温度值的组合，每个间隔子分别形成一个三维编码并由软件自动读取结果。只需一步操作，操作简便、特异性高、重复性好、耗时短，价格相对低廉，将为探索和研究我国结核病的流行和传播规律提供有力的工具。

公开(公告)号：CN106367528A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201610741104.7

申请日：2016-08-26

Applicant: 厦门大学 ,  厦门致善生物科技股份有限公司

Inventor： 廖逸群 ,  李庆阁 ,  许晔 ,  宋娜杰 ,  占伟 ,  牟毅 ,  吴玉珍

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6858 ,  C12Q1/706 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2527/107

Abstract: 一种乙型肝炎病毒耐药突变的检测方法，涉及乙型肝炎病毒。包括以下步骤：1)在HBV聚合酶基因序列上的相对保守区域设计PCR扩增引物；2)设计能够覆盖HBV耐药突变位点的荧光探针；3)通过熔解曲线分析技术识别荧光探针和PCR扩增产物杂交后的特征熔点温度值；4)判定待HBV聚合酶基因序列是否发生耐药突变，并识别HBV耐药突变的类型。覆盖耐药突变位点全面、检测效率高，检测耗时短；均相检测、闭管操作；操作简便、检测通量高；检测特异性高、结果容易判读。

公开(公告)号：CN104263848B

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201410583806.8

申请日：2014-10-24

Applicant: 厦门大学

Inventor： 黄秋英 ,  李庆阁 ,  王旭东

IPC: C12Q1/68 ,  C12M1/00

Abstract: 一种耳聋易感基因突变检测试剂盒及其制备方法与应用，涉及基因突变检测。试剂盒设有盒体、盒盖、隔板、HHL PCR混合液A瓶、HHL PCR混合液B瓶、HHL PCR混合液C瓶、HHL PCR混合液D瓶、HHL酶混合液瓶、HHL标准对照瓶、HHL阴性对照瓶。先制备扩增试剂和对照试剂，将扩增试剂和对照试剂设在瓶内，即得耳聋易感基因突变检测试剂盒。所述试剂盒可在临床进行遗传性耳聋基因筛查、致聋基因类型的识别中的应用，从而预防耳聋疾病的发生。

公开(公告)号：CN104651529A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201510128081.8

申请日：2015-03-24

Applicant: 厦门大学

Inventor： 黄秋英 ,  李庆阁

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明涉及一种检测核酸分子缺失突变的方法，尤其涉及一种通过探针熔解曲线检测核酸分子缺失突变的方法，以及用于检测核酸分子缺失突变的反应体系和试剂盒。本发明提供的检测方法准确稳定、快速简便、无需PCR后处理，克服了现有技术中操作繁琐、耗时长、易污染及检测通量不能满足常规需求等缺点，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN102154498B

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：CN201110067569.6

申请日：2011-03-21

Applicant: 厦门大学

Inventor： 李庆阁 ,  许晔 ,  刘英华 ,  夏晓虎

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/70 ,  C12R1/93

Abstract: 一种核酸的检测方法。涉及核酸的检测技术，提供一种灵敏度高、精确度高、成本低、简便快速的核酸的检测方法及其核酸膜层析杂交试纸条。所述核酸膜层析杂交试纸条包括加样垫、靶核酸序列捕获探针、层析膜、吸水垫和底衬，所述层析膜粘贴于底衬的中部，所述加样垫和吸水垫分别粘贴于所述层析膜两端，所述靶核酸序列捕获探针呈直线状固定在所述加样垫和吸水垫之间的层析膜上。将多色荧光标记探针与膜层析技术相结合，通过荧光和物理位置两个参数区分样品中的模板类型，实现了核酸快速的分型检测。核酸检测的灵敏度高，检测灵敏度可达101拷贝/反应。核酸检测特异性高，特异性由引物、检测探针和捕获探针共同保证，使结果更加稳定，更加准确。

公开(公告)号：CN102517390A

公开(公告)日：2012-06-27

申请号：CN201110437867.X

申请日：2011-12-23

Applicant: 厦门大学

Inventor： 李庆阁 ,  郭奇伟 ,  王小波 ,  黄秋英 ,  夏敏

IPC: C12Q1/68 ,  G01N21/64

Abstract: 基于实时荧光PCR的染色体非整倍体检测试剂盒，涉及一种染色体非整倍体的定量检测试剂盒。提供一种快速、灵敏、特异，用于临床染色体非整倍体疾病检测的基于实时荧光PCR的染色体非整倍体检测试剂盒。设有盒体、杂交连接试剂、扩增试剂和参照试剂；所述杂交连接试剂、扩增试剂和参照试剂设在盒体内；所述杂交连接试剂包括LDR混合液、CA连接缓冲液和CA连接酶；所述扩增试剂包括CA PCR混合液A、CA PCR混合液B和CA酶混合液；所述参照试剂包括CA正常对照和CA阴性对照。该体系由杂交连接和实时PCR两部分组成。

公开(公告)号：CN102449166A

公开(公告)日：2012-05-09

申请号：CN201080023110.X

申请日：2010-05-26

Applicant: 厦门大学

Inventor： 李庆阁 ,  黄秋英 ,  王小波

IPC: C12Q1/68 ,  G01N21/64

CPC classification number: C12Q1/6827 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2527/107 ,  C12Q2561/125

Abstract: 本发明提供了一种单管检测多个单核苷酸变异或单核苷酸多态性的方法，相应的寡核苷酸、探针、探针组、试剂盒及其用途。具体地，通过检测人工熔点标签序列(AMTS)的熔点和荧光标记类型来识别多个单核苷酸变异或单核苷酸多态性。

公开(公告)号：CN1645146A

公开(公告)日：2005-07-27

申请号：CN200510052292.4

申请日：2005-02-03

Applicant: 厦门大学

Inventor： 李庆阁 ,  许晔

IPC: G01N33/547 ,  G01N33/543 ,  G01N33/533 ,  G01N33/52 ,  G01N21/64

Abstract: 用荧光稀土纳米颗粒作为标记物的免疫层析方法及其检测试纸条，涉及一种以荧光稀土络合物纳米颗粒为标记物的快速免疫层析检测方法及其检测试纸条。提供一种与常规固相免疫分析法相比，更简便、更快速；与常规胶体金免疫层析检测方法相比，更灵敏，适于定量的新型免疫层析检测方法及其检测试纸条。其步骤为将捕捉抗原或抗体通过物理吸附方式直接固定在层析膜上；在层析膜的样品垫一侧加入样品液和标记抗体，经免疫反应形成免疫复合物，对形成的检测带和控制带进行检测。在底衬上依次贴上层析膜、加样垫、标记垫和吸水垫，层析膜设于底衬上的中部，加样垫和吸水垫设于底衬两边，标记物设于加样垫与层析膜之间，层析膜的另一端接吸水垫。

公开(公告)号：CN1488763A

公开(公告)日：2004-04-14

申请号：CN02130817.9

申请日：2002-10-09

Applicant: 英科新创(厦门)科技有限公司 ,  厦门大学

Inventor： 李庆阁 ,  栾国彦 ,  梁基选

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明涉及选择性地检测特异性靶核酸分子的寡核苷酸探针，特别是涉及改良的具有“茎－环”结构的分子信标探针及其在检测靶核酸分子中的应用。

公开(公告)号：CN1141399C

公开(公告)日：2004-03-10

申请号：CN00108413.5

申请日：2000-04-30

Applicant: 厦门大学

Inventor： 李庆阁 ,  郭秋平 ,  栾国彦 ,  梁基选

IPC: C12Q1/68

Abstract: 提供一种可预防非特异扩增的，用于均相荧光PCR检测的双链式引物-孪生引物。孪生引物由正引物与负引物杂交而成，正引物为用于扩增的上、下游引物，负引物为与正引物互补的并经修饰的序列，包括标记型和非标记型两种。通过在正引物的5′端进行标记或不作任何标记，而在负引物的3′端通过修饰而使其失去延伸能力。双链结构的孪生引物在PCR过程中可有效地预防非特异扩增，且其制备简单，可灵活地应用于各种PCR检测技术中。