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公开(公告)号：CN106191127A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610097537.3
申请日：2016-02-22
Applicant: 华南生物医药研究院
Abstract: 本发明公开了一种干细胞生物活性组合物及其制备方法与应用，所述干细胞生物活性组合物含有1.69-22.24pg/mL EGF、2443.17-4459.43pg/mL bFGF、1.44-134.36pg/mL beta-NGF、1.55-355.14pg/mL VEGF、11.87-159.70pg/mL PDGF-DD、135.79-688.13pg/mL KGF、1176.99-3825.79pg/mL TGF-β1，所述干细胞生物活性组合物具有高纯度、高产量、高生物活性。
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公开(公告)号：CN119040351A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411291533.X
申请日：2024-09-14
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: C12N15/47 , C07K14/145 , C12N7/01 , C12N7/04 , C12N15/867 , A61K39/205 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种狂犬病毒G蛋白病毒样粒子的重组基因、病毒样粒子及其构建方法和应用。所述重组基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明基于慢病毒表达系统，优化设计狂犬病毒包膜蛋白，将其跨膜结构置换成蓝耳病毒的GP5蛋白的跨膜结构，制备出的病毒样粒子除了具有与天然狂犬病毒的生物学特性，而且只包含产生中和抗体的单一片段G蛋白，安全有效，免疫原性高，并且制备的病毒样粒子分泌表达量高，可作为新型病毒狂犬病毒疫苗的侯选疫苗。
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公开(公告)号：CN118812670A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410900069.3
申请日：2024-07-05
Applicant: 华南生物医药研究院 , 广州伯尼兹生物科技有限公司
IPC: C07K14/145 , C12P21/02
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种提高哺乳动物细胞狂犬病毒VLP蛋白表达量的生产方法。该方法包括步骤：S1种子细胞接种及培养：将表达狂犬病毒VLP蛋白的哺乳动物细胞种子细胞在摇瓶中利用无血清培养液培养后，接种至生物反应器中，继续用无血清培养液培养；S2蛋白收获及换液：待细胞生长参数和培养液参数达到要求时，收集培养液上清，同时加入等量的新的培养液，直至细胞生长参数达不到要求参数时，收集所有培养液离心后取上清。该方法使用生物反应器全悬浮无血清培养和批量收获相结合生产狂犬病毒VLP，有效提高细胞的表达水平，降低了疫苗的制造成本，为实现疫苗的规模化生产奠定了基础。
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公开(公告)号：CN117630249A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202410109686.1
申请日：2024-01-26
Applicant: 华南生物医药研究院
Inventor： 杨云
Abstract: 本发明涉及一种基于上样瓶的极简蛋白质组学样品前处理方法，包括步骤：配制反应混合液；将所述反应混合液添加到上样瓶底部，再将单个细胞或总蛋白量≥1 ng的细胞混合物加入到上样瓶底部的反应混合液内，密封瓶盖，然后置于30‑50℃，50‑100%湿度条件下反应1‑3小时；将获得的装有前处理样品的上样瓶，直接进样，进行LC‑MS/MS测定。本发明的前处理方法，仅一步即可完成所有反应步骤，时间短，成本低，操作简单，无污染；处理可直接上样到质谱检测，而且能从单个小鼠卵母细胞中平均定量6500个蛋白和5.5万条肽段以上，检测深度达到世界最高水平，而且方法的可扩展性好。
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公开(公告)号：CN116082524B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310033146.5
申请日：2023-01-10
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: C07K19/00 , A61K39/187 , A61P31/20 , C12N15/62 , C12N15/866 , C12N5/10 , C12N7/01 , C07K16/08
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒P30‑P54重组融合蛋白及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。本发明将P30‑P54的基因序列进行了优化设计，并将优化好的P54、P30序列进行了前后顺序置换，从而大大提高了蛋白的表达量。在此基础上，本发明还构建了重组质粒和杆状病毒，将杆状病毒转染SF9细胞，获得表达非洲猪瘟病毒P30‑P54融合蛋白，为构建表达非洲猪瘟病毒P54‑P30重组融合蛋白的亚单位疫苗奠定了基础。该重组融合蛋白还可用于检测非洲猪瘟病毒抗体，基于该非洲猪瘟病毒P30‑P54重组融合蛋白的特异性，可将其应用于非洲猪瘟病毒抗体检测的研发，从而推动我国非洲猪瘟病毒抗体检测事业的发展。
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公开(公告)号：CN114451397B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202011137512.4
申请日：2020-10-22
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: A01N1/02 , A61K9/06 , A61K35/28 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61P17/02
Abstract: 本发明提出了用于保存干细胞的凝胶制剂及其制备方法、保存干细胞的方法和药物组合物，所述用于保存干细胞的凝胶制剂包括：海藻酸钠、透明质酸、外泌体、人血白蛋白、丙二醇、二甲基亚砜和生理盐水。本发明的凝胶制剂可以有效地维持干细胞的活性，降低干细胞在低温保存下可能造成的损伤。本发明的含有凝胶制剂和干细胞的药物组合物生物相容性好，不易出现免疫源性和排斥反应，可用于创面愈合和皮肤损伤修复，前景广阔。
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公开(公告)号：CN113025573A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202011610451.9
申请日：2020-12-30
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0789 , C12N5/078
Abstract: 本发明提出了诱导造血干细胞分化为巨核系细胞的补液培养基及方法。所述培养基包括：基础培养基；血小板生成素；重组人干细胞因子；白介素‑3；白介素‑6；泊洛沙姆188；芳香烃受体拮抗剂；粒细胞巨噬细胞集落刺激生长因子；白介素‑11以及氨基酸。本发明的补液培养基可以更好地促进造血干细胞分化为巨核系细胞，提高分化效率、巨核系细胞的得率和活性，具有广泛地应用前景。
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公开(公告)号：CN110106143B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910150528.X
申请日：2019-02-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明涉及Bcl‑2小分子抑制剂在制备成熟红细胞中的用途，具体涉及一种制备成熟红细胞的方法。该制备成熟红细胞的方法包括：利用Bcl‑2小分子抑制剂对表面标志CD235a(Glycophorin A,GPA)呈阳性的有核红系细胞进行脱核培养处理，以便获得成熟红细胞。利用Bcl‑2小分子抑制剂制备成熟红细胞，能够显著提高红细胞的脱核率。
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公开(公告)号：CN112397205A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN202011424131.4
申请日：2020-12-08
Applicant: 中国气象局广州热带海洋气象研究所 , 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所) , 中山大学 , 广州华南生物医药研究院有限公司
IPC: G16H50/80
Abstract: 本发明提供的一种基于气象学模型的登革热传染病预测方法，包括历史数据处理过程和预测过程；通过获取历史天气观测数据和对应时期的登革热病例数据并进行筛选处理，确定各类天气现象对登革热发生的影响权重、季节常数和有效积温，确定预测模型，完成历史数据处理过程；根据预测模型完成对登革热传染病的预测过程。本发明提供的登革热传染病预测方法，通过构建预测模型，实现登革热的预报的动态预测过程，能随着天气条件的变化、疾病发展情况变化进行实时调整，相对旧方法的定性计算，本发明可以实现定量计算，包括定量计算确定了每年登革热发生的开始日期和结束日期，比利用历史数据拟合预报方程更加准确，对预防医学和应急处理具有实际的意义。
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