公开(公告)号：CN103288628A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201310229832.6

申请日：2013-06-09

Applicant: 重庆邮电大学

Inventor： 陈义文 ,  陈静 ,  衡林森

IPC: C07C59/347 ,  C07C51/373 ,  C07C69/716 ,  C07C67/08

Abstract: 本发明公开了柠檬酸过氧化氢氧化制备1,3-丙酮二羧酸二酯及其中间体1,3-丙酮二羧酸的方法，在柠檬酸的水溶液中，以过氧化氢为氧化剂，在温度0-100℃下，使柠檬酸氧化得到1,3-丙酮二羧酸；将得到的1,3-丙酮二羧酸与低级脂肪醇进行酯化反应得到1,3-丙酮二羧酸二酯。本发明的方法选择性好，转化率高，无环境污染，后处理方便，是一种绿色合成方法，更加符合原子经济原则的合成新方法，适于工业化大生产，极大地提高了经济效益。

公开(公告)号：CN102382026A

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN201110314602.0

申请日：2011-10-17

Applicant: 重庆南松医药科技股份有限公司 ,  重庆邮电大学

Inventor： 衡林森 ,  高兴 ,  华伦前 ,  万新波 ,  张练 ,  赵海

IPC: C07D205/085

Abstract: 本发明提供了一种氨曲南主环(3S-反式)-3-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷基磺酸的环保合成工艺，包括将L-苏氨酸甲酯化，对L-苏氨酸甲酯硫酸氢盐氨解，对L-苏氨酰胺进行氨基N-BOC(N-叔丁氧羰基)保护，对N-BOC-L-苏氨酰胺进行甲磺酰化，对N-BOC-O-甲磺酰基-L-苏氨酰胺进行磺酰化，对N-BOC-O-甲磺酰基-L-苏氨酰胺基磺酸钠进行环合反应，对（3S-反式）-3-叔丁氧甲酰胺基-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷基磺酸钠脱保护、酸化，得到(3S-反式)-3-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷基磺酸。本发明的优点为：原料易得，后处理简便、收率高、废物利用率高，成本低、污染小。

公开(公告)号：CN102924202A

公开(公告)日：2013-02-13

申请号：CN201210459546.4

申请日：2012-11-15

Applicant: 重庆邮电大学

Inventor： 衡林森 ,  底宵 ,  高兴 ,  陈丽丽 ,  陈义文

IPC: C07B37/04 ,  C07C253/30 ,  C07C255/34 ,  C07C255/35 ,  C07C255/37 ,  C07D317/60 ,  C07D307/54

Abstract: 本发明提供了一种无溶剂免加热合成亚苄基丙二腈及衍生物的方法。该方法是将等物质的量的芳醛和丙二腈混匀，加入少量的催化剂，搅拌使其反应完全，加入适量水搅拌，抽滤，水洗，干燥，得产品。所述催化剂选自三乙胺、氢氧化钠、碳酸钠。本发明的优点是：无需溶剂，无需加热，反应条件温和，操作简便，节能，收率高，成本低，污染小，适于工业化大生产。

公开(公告)号：CN101712700B

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN200910104237.3

申请日：2009-07-02

Applicant: 重庆邮电大学

Inventor： 衡林森 ,  王敏

IPC: C07H15/04 ,  C07H1/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种2，3，4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-2，3-二-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷及其制备方法。它以乳糖为原料，经全乙酰化后，再与醇作用得到烷基O-七乙酰乳糖苷，再选择性地脱去葡萄糖基上6位乙酰基即得目标化合物。本发明提供的合成方法具有方法简便快速、成本低廉等优点。本发明还公开了该烷基乳糖苷受体在快速合成具有抗肿瘤活性的非天然寡糖中的应用。

公开(公告)号：CN100457766C

公开(公告)日：2009-02-04

申请号：CN200610095157.2

申请日：2006-09-26

Applicant: 重庆邮电大学

Inventor： 衡林森

IPC: C07H15/04 ,  C07H3/06 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/702 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及非天然活性葡聚四糖烷基苷类化合物，其结构如通式I所示。本发明还涉及该化合物的制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。

公开(公告)号：CN103288628B

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201310229832.6

申请日：2013-06-09

Applicant: 重庆邮电大学

Inventor： 陈义文 ,  陈静 ,  衡林森

IPC: C07C59/347 ,  C07C51/373 ,  C07C69/716 ,  C07C67/08

Abstract: 本发明公开了柠檬酸过氧化氢氧化制备1,3-丙酮二羧酸二酯及其中间体1,3-丙酮二羧酸的方法，在柠檬酸的水溶液中，以过氧化氢为氧化剂，在温度0-100℃下，使柠檬酸氧化得到1,3-丙酮二羧酸；将得到的1,3-丙酮二羧酸与低级脂肪醇进行酯化反应得到1,3-丙酮二羧酸二酯。本发明的方法选择性好，转化率高，无环境污染，后处理方便，是一种绿色合成方法，更加符合原子经济原则的合成新方法，适于工业化大生产，极大地提高了经济效益。

公开(公告)号：CN102417495B

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201110264903.7

申请日：2011-09-08

Applicant: 重庆邮电大学

Inventor： 衡林森 ,  高兴 ,  陈运飞 ,  徐广 ,  向江流 ,  陈义文 ,  项昭保

IPC: C07D307/46

Abstract: 本发明提供了一种方酸铜催化空气氧化糠偶姻制备糠偶酰的方法。本发明采用方酸铜为催化剂，空气作为氧化剂，反应条件温和，操作易于控制；催化剂用量少，且可重复使用，成本低，安全，对环境更加友好，适于工业化大生产。

公开(公告)号：CN103288629A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201310229871.6

申请日：2013-06-09

Applicant: 重庆邮电大学

Inventor： 陈义文 ,  陈静 ,  衡林森

IPC: C07C59/347 ,  C07C51/373 ,  C07C69/716 ,  C07C67/08

Abstract: 本发明公开柠檬酸酸催化过氧化氢氧化制备1,3-丙酮二羧酸二酯及其中间体的方法，在柠檬酸的水溶液中，以至少一种中强酸为催化剂，以过氧化氢为氧化剂，在温度0-100℃下，使柠檬酸氧化得到1,3-丙酮二羧酸；将得到的1,3-丙酮二羧酸与低级脂肪醇进行酯化反应得到1,3-丙酮二羧酸二酯。本发明为一种收率高、污染较小、反应时间较短的高效制备1,3-丙酮二羧酸二酯及其中间体的方法，适于工业化大生产，极大地提高了经济效益。

公开(公告)号：CN101381385A

公开(公告)日：2009-03-11

申请号：CN200810232824.6

申请日：2008-10-08

Applicant: 重庆邮电大学

Inventor： 衡林森 ,  赵晓玲 ,  沈燕 ,  贾云灿 ,  岳学荣 ,  刘小琴 ,  刘坤 ,  段江红

IPC: C07H15/04

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 本发明提供了十二烷基β－D－葡萄吡喃糖基－(1→3)－[β－D－葡萄吡喃糖基－(1→6)]－β－D－葡萄吡喃糖基－(1→6)－β－D－葡萄吡喃糖苷的一种简便、实用的制备方法，缩短了合成反应步骤，提高了收率，极具实用价值。

公开(公告)号：CN1931867A

公开(公告)日：2007-03-21

申请号：CN200610095157.2

申请日：2006-09-26

Applicant: 重庆邮电大学

Inventor： 衡林森

IPC: C07H15/04 ,  C07H3/06 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/702 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及非天然活性葡聚四糖烷基苷类化合物，其结构如通式I所示。本发明还涉及该化合物的制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。