一种合成对称芳基脲类化合物的方法

    公开(公告)号:CN101219972A

    公开(公告)日:2008-07-16

    申请号:CN200810010266.9

    申请日:2008-01-29

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明涉及一种合成对称芳基脲类化合物的方法。采用的技术方案是:以二氧化硒为催化剂,在一氧化碳、碱和水存在下,以硝基苯类化合物为原料,在有机溶剂中于常压下进行羰基化反应,反应温度为50~100℃,反应时间为5~8小时。硝基苯类化合物与水的物料摩尔比为1∶0.5至1∶10;二氧化硒与硝基苯类化合物的摩尔比为1∶25至1∶100;碱的摩尔用量为硝基苯类化合物的1%至10%;硝基苯类化合物的芳环上没有取代基或有取代基,取代基X为给电子基团或吸电子基团。本发明反应条件温和、在常压下进行操作,简便安全,原料易得,污染少,选择性高,产率高。

    一种合成对称二苄基二硫醚类化合物的方法

    公开(公告)号:CN101186591A

    公开(公告)日:2008-05-28

    申请号:CN200710159138.6

    申请日:2007-12-24

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明涉及一种合成二苄基二硫醚类化合物的方法。采用的技术方案如下:在一氧化碳、碱和水存在下,以苯甲醛类化合物和硫为原料,在有机溶剂中于常压下进行苯甲醛类化合物的还原硫化反应,反应温度为50~100℃,反应时间为5~30小时。苯甲醛类化合物与水的物料摩尔比为1∶1至1∶100;硫与苯甲醛类化合物的摩尔比为1∶1至1∶1.5;碱的摩尔用量为苯甲醛类化合物的0至100%;苯甲醛类化合物的芳环上没有取代基或有取代基,取代基X为一种或几种给电子基团和/或吸电子基团。本发明反应条件温和、在常压下进行操作,简便安全,原料易得,污染少,选择性高,芳环上卤素、酮基等敏感基团不受影响,产率高。

    一种合成硝基芳胺类化合物的方法

    公开(公告)号:CN101130499A

    公开(公告)日:2008-02-27

    申请号:CN200710012510.0

    申请日:2007-08-20

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明涉及一种合成硝基芳胺类化合物的方法。采用的技术方案如下:在一氧化碳和水存在下,以芳香二硝基化合物为原料,二氧化硒为催化剂,碱为助催化剂,或不加任何助催化剂,在有机溶剂中于常压下进行单硝基选择还原反应,芳香二硝基化合物与水的摩尔比为1∶1~1000;二氧化硒摩尔用量为芳香二硝基化合物的0.1~100%;碱摩尔用量为芳香二硝基化合物的0~400%;反应温度为20~120℃,反应时间为1~20小时,冷却至室温,将一氧化碳切换为氧气或空气搅拌,过滤、蒸馏。本发明以SeO2为催化剂,常压下反应,反应条件温和,还原选择性高达99%以上。而且对芳环上卤素、酰基等敏感基团不受影响,产率从中等到优良。

    一种合成对称二苯脲类化合物的方法

    公开(公告)号:CN101219972B

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN200810010266.9

    申请日:2008-01-29

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明涉及一种合成对称芳基脲类化合物的方法。采用的技术方案是:以二氧化硒为催化剂,在一氧化碳、碱和水存在下,以硝基苯类化合物为原料,在有机溶剂中于常压下进行羰基化反应,反应温度为50~100℃,反应时间为5~8小时。硝基苯类化合物与水的物料摩尔比为1∶0.5至1∶10;二氧化硒与硝基苯类化合物的摩尔比为1∶25至1∶100;碱的摩尔用量为硝基苯类化合物的1%至10%;硝基苯类化合物的芳环上没有取代基或有取代基,取代基X为给电子基团或吸电子基团。本发明反应条件温和、在常压下进行操作,简便安全,原料易得,污染少,选择性高,产率高。

    一种合成对称二苄基二硫醚类化合物的方法

    公开(公告)号:CN101219979B

    公开(公告)日:2011-05-04

    申请号:CN200810010265.4

    申请日:2008-01-29

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明涉及一种合成二苄基二硫醚类化合物的方法。采用的技术方案如下:在硒催化条件下,一氧化碳、碱和水为还原剂,苯甲醛类化合物和硫为原料,在有机溶剂中于常压下进行苯甲醛类化合物的还原硫化反应,反应温度为50~100℃,反应时间为2~10小时。苯甲醛类化合物与水的物料摩尔比为1∶0.5至1∶100;硫与苯甲醛类化合物的摩尔比为1∶1至1∶1.5;碱的摩尔用量为苯甲醛类化合物的0至100%;硒的摩尔用量为苯甲醛类化合物的1%至4%。本发明反应条件温和、在常压下进行操作,简便安全,原料易得,污染少,选择性高,芳环上卤素、氰基等敏感基团不受影响,产率高。

    一种量子点/稀土离子共掺杂的柔性荧光复合膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN116376550A

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202310356030.5

    申请日:2023-04-06

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明属于发光材料技术领域,具体涉及一种量子点/稀土离子共掺杂的柔性荧光复合膜及其制备方法。采用的技术方案是:将量子点、稀土元素、钇源和硼酸溶解于溶剂中形成混合液,通过溶剂热反应获得量子点/稀土离子共掺杂的荧光复合物。利用表面活性剂对上述荧光复合物进行表面修饰,将修饰后的荧光复合物与聚合物溶液按比例混合,缓慢倒入模具中,转移到真空烘箱干燥后剥离即得量子点/稀土离子共掺杂的柔性荧光复合膜。本发明合成工艺简便,绿色环保,生产成本低,所制备的柔性荧光复合膜具有形状厚度可控、发光强度高、发射光谱可调、荧光稳定性强和力学性能好的优点,可应用于荧光传感器、柔性照明、可穿戴设备等领域。

    一种合成对称二苄基二硫醚类化合物的方法

    公开(公告)号:CN101219979A

    公开(公告)日:2008-07-16

    申请号:CN200810010265.4

    申请日:2008-01-29

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明涉及一种合成二苄基二硫醚类化合物的方法。采用的技术方案如下:在硒催化条件下,一氧化碳、碱和水为还原剂,苯甲醛类化合物和硫为原料,在有机溶剂中于常压下进行苯甲醛类化合物的还原硫化反应,反应温度为50~100℃,反应时间为2~10小时。苯甲醛类化合物与水的物料摩尔比为1∶0.5至1∶100;硫与苯甲醛类化合物的摩尔比为1∶1至1∶1.5;碱的摩尔用量为苯甲醛类化合物的0至100%;硒的摩尔用量为苯甲醛类化合物的1%至4%。本发明反应条件温和、在常压下进行操作,简便安全,原料易得,污染少,选择性高,芳环上卤素、氰基等敏感基团不受影响,产率高。

    一种合成硝基芳胺类化合物的方法

    公开(公告)号:CN101130499B

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN200710012510.0

    申请日:2007-08-20

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明涉及一种合成硝基芳胺类化合物的方法。采用的技术方案如下:在一氧化碳和水存在下,以芳香二硝基化合物为原料,二氧化硒为催化剂,碱为助催化剂,或不加任何助催化剂,在有机溶剂中于常压下进行单硝基选择还原反应,芳香二硝基化合物与水的摩尔比为1:1~1000;二氧化硒摩尔用量为芳香二硝基化合物的0.1~100%;碱摩尔用量为芳香二硝基化合物的0~400%;反应温度为20~120℃,反应时间为1~20小时,冷却至室温,将一氧化碳切换为氧气或空气搅拌,过滤、蒸馏。本发明以SeO2为催化剂,常压下反应,反应条件温和,还原选择性高达99%以上。而且对芳环上卤素、酰基等敏感基团不受影响,产率从中等到优良。

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