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公开(公告)号：CN112522116A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011536894.8
申请日：2020-12-23
Applicant: 贵州省林业科学研究院
IPC: C12N1/14 , C12P17/04 , C12P7/06 , C12P7/26 , C12P7/04 , C12P7/24 , C12P5/00 , C12P17/18 , C11B9/02 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一组小叶兜兰根内产香真菌及应用，命名为Tulasnella.sp XYDL003和Tulasnella.sp XYDL040，该两株菌株已于2020年5月15日保藏于中国典型培养物保藏中心(简称CCTCC，武汉市武昌珞珈山，邮编：430072)，保藏号分别为CCTCC M 2020122和CCTCC M 2020123。所述产香真菌从小叶兜兰根系分离获得，具有浓郁的水果香味，其产生的香气代谢产物中，丙位癸内酯具有强烈的椰子和桃子果香香气，该菌的发现为替代植物原来生产香精香料提供了一种新的微生物资源。
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公开(公告)号：CN107125005A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710437602.7
申请日：2017-06-12
Applicant: 贵州省林业科学研究院
Abstract: 硬叶兜兰菌根化育苗的方法，涉及生物技术领域，其过程包括以下步骤：a.硬叶兜兰菌根真菌的分离、培养：b.菌苗共培养阶段；c.种苗栽培基质的配制；d.种苗的移栽。本发明的目的在于以硬叶兜兰为研究材料，通过分离其根部内生菌根真菌，配置培养基，制作菌液，应用菌根技术来提高组培苗移栽成活率，增强种苗抗性，缩短生长周期的方法。该方法简单，操作性强，材料简单易得，育苗效果显著，可实现硬叶兜兰种苗的产业化育苗、同时对成苗的处理，可节约育苗成本，从而带来较高的经济效益。
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公开(公告)号：CN114058520B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202111468450.X
申请日：2021-12-03
Applicant: 贵州省林业科学研究院
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一株小叶兜兰菌根真菌,命名为Epulorhiza sp.FQXY019，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC NO：M 20211513；保藏日期：2021年11月29日；保藏地址：中国武汉武汉大学。本发明提供了一株小叶兜兰菌根真菌在促进小叶兜兰种子萌发中的应用；本发明还提供了一株小叶兜兰菌根真菌在促进小叶兜兰幼苗生长中的应用。本发明首次从小叶兜兰根系中分离筛选得到菌根真菌Epulorhiza sp.FQXY019，该真菌能促进小叶兜兰种子萌发和幼苗生长，并能建立良好的共生关系，为小叶兜兰的人工快繁和野外种群保育提供技术支持；Epulorhiza sp.FQXY019与小叶兜兰幼苗共生培养于PDA培养基上的幼苗生长效应最好。
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公开(公告)号：CN112522116B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202011536894.8
申请日：2020-12-23
Applicant: 贵州省林业科学研究院
IPC: C12N1/14 , C12P17/04 , C12P7/06 , C12P7/26 , C12P7/04 , C12P7/24 , C12P5/00 , C12P17/18 , C11B9/02 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一组小叶兜兰根内产香真菌及应用，命名为Tulasnella.sp XYDL003和Tulasnella.sp XYDL040，该两株菌株已于2020年5月15日保藏于中国典型培养物保藏中心(简称CCTCC，武汉市武昌珞珈山，邮编：430072)，保藏号分别为CCTCC M 2020122和CCTCC M 2020123。所述产香真菌从小叶兜兰根系分离获得，具有浓郁的水果香味，其产生的香气代谢产物中，丙位癸内酯具有强烈的椰子和桃子果香香气，该菌的发现为替代植物原来生产香精香料提供了一种新的微生物资源。
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公开(公告)号：CN107079817A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710472440.0
申请日：2017-06-21
Applicant: 贵州省林业科学研究院
Abstract: 兜兰新品种“优优兜兰”组培快繁方法涉及生物工程的植物组织培养繁育方法，包括以下步骤：A、人工杂交授粉；B、无菌播种及原球茎萌发阶段；C、增殖分化培养阶段；D、壮苗生根阶段；E、炼苗及移栽。“优优兜兰”综合了双亲的优良性状，具有株型紧凑，花形独特典雅，花色绚烂靓丽，易于栽培，平均花期长达50天等优点，避免了花数单一和花葶过长易倒伏和折断的缺点。通过本发明方法，种子萌发率和开花率高，栽培周期为3‑4年，是获得大量“优优兜兰”种苗的高效率试管繁殖方法，具有萌发率高，成苗快，种苗品质好、生长势强等优势，能够得到整齐化一的试管苗，并在短时间内提供大量的种苗，从而更好的保护野生资源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117796242A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202410083917.6
申请日：2024-01-19
Applicant: 贵州省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于油茶嫁接的保湿罩，油茶嫁接支杆通过边侧透明保湿罩进行保湿防护，所述边侧透明保湿罩的上方安装有顶部透明保湿罩；左侧的所述边侧透明保湿罩侧面贯穿连接有循环管，且循环管的外部安装有负压泵，并且循环管的下方贯通连接有阀管；所述边侧透明保湿罩与顶部透明保湿罩之间设置有装配限位机构，保湿罩安装限定在油茶支杆嫁接处位置十分便捷；所述边侧透明保湿罩的下方内部设置有防移位机构，通过防移位机构可以避免保湿罩装配在嫁接支杆外部向下滑落。该用于油茶嫁接的保湿罩中设置有装配限位机构和有防移位机构，可以快速控制保湿罩稳定安装在油茶嫁接支杆的外部，安装使用稳定。
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公开(公告)号：CN118661630A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410889165.2
申请日：2024-07-04
Applicant: 贵州大学 , 贵州省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种小叶兜兰种子直播与菌丝体共生培育的方法，该方法包含：1、真菌菌丝块的制作；2、培养基质的制备；3、小叶兜兰种子直播：将健壮成熟的小叶兜兰种子荚切开后，种子均匀撒播于培养基质的菌根真菌‑PDA菌丝体块表面，然后用无菌水喷浇至菌丝体和种子湿润为止；合盖上培养皿，放入温度为24℃，湿度为80％，光照强度为1200lux的人工气候箱，光暗比为18：6；4、小叶兜兰种子共生培育：形成菌根化种苗；5、菌根化种苗栽培管理。本方法首次报道了关于小叶兜兰种子直播于土壤基质内且成功萌发成苗的技术方法，能够将小叶兜兰种子与菌丝体共生培养在土壤基质中，缩短了育苗周期，且种苗长势优良。
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公开(公告)号：CN115176608B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210755262.3
申请日：2022-06-30
Applicant: 贵州省林业科学研究院
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种铁皮石斛茎节诱导芽的快速成苗方法，选取无病虫害、进入开花期、植株生长健壮、高度30～40cm、具有10～15个节间的优良铁皮石斛植株，运用植物生物促进技术，经过药剂配制、节间划痕切口、蘸取、涂抹以及封口的操作步骤，在铁皮石斛茎节上获得根芽一体化植株，次年在母株上开花。本发明提高了铁皮石斛的繁殖系数，具有萌发率高，成苗快，小苗品质好、生长势强、生殖期缩短，次年开花等优势，在短时间内能够得到高品质且整齐化一的铁皮石斛种苗，为铁皮石斛的育种、种苗培育、标准化、商品化生产及物种的保护及兰科植物的可持续利用提供有效的途径。
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公开(公告)号：CN116508571A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310596888.9
申请日：2023-05-25
Applicant: 贵州省林业科学研究院
Abstract: 本发明属于顶坛花椒育苗技术领域，公开了一种顶坛花椒种子育苗方法，包括：选用优质顶坛花椒种子，水选去除浮粒并利用清水浸泡所述优质顶坛花椒种子；再采用碱液对浸泡后的优质顶坛花椒种子进行搓洗；利用清水将优质顶坛花椒种子冲干净，再利用清水浸泡优质顶坛花椒种子后播种育苗。本发明以贵州特色经济林树种顶坛花椒成熟种子为研究对象，从种源种子上浮率、种子外形、种子处理方式、不同时期发芽特性进行比较，以期掌握顶坛花椒种子发芽特性及育苗方法，为顶坛花椒的育苗与高效栽培提供参考。本发明的顶坛花椒种子育苗方法种子发芽率较高，种子处理时间较短，用肥皂水搓洗替代了碱液浸泡，保持了种子活力，易于生产中使用。
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公开(公告)号：CN114164297B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210048395.7
申请日：2022-01-17
Applicant: 贵州省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种特异性区分翅萼石斛和黑毛石斛的引物对、试剂盒及其应用。本发明对翅萼石斛和黑毛石斛的叶绿体基因组accD基因3'末端到pafII基因5'端(包括accD基因与psaI基因的间隔区、psaI基因、psaI基因和pafII基因间隔区)进行了测序分析，发现accD基因3'末端到pafII基因5'端(包括accD基因与psaI基因的间隔区、psaI基因、psaI基因和pafII基因间隔区)在翅萼石斛和黑毛石斛之间存在显著差异；本发明对上述差异序列区间设计特异性引物对，利用该引物对对待测石斛样品进行PCR扩增，根据扩增产物可以特异性区分翅萼石斛和黑毛石斛，可以在不是花期的时候或DNA未降解的中药干品状态准确鉴定翅萼石斛和黑毛石斛。
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