-
公开(公告)号:CN118726477A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410863267.7
申请日:2024-06-29
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 一种将猪内源PRDM1基因替换为mCherry的新型报告系统本发明公开了一套可以将猪内源PRDM1基因替换为mCherry的载体系统。通过研究猪内源PRDM1翻译终止位点的基因组序列特征,设计了可以将猪内源PRDM1替换为mCherry的新型载体系统。利用该载体系统,成功实现了猪iPSC细胞的基因替换,并通过诱导PGC实现了该报告系统的功能。进而,本发明提供了可以实时监测PGC诱导过程中内源PRDM1基因激活程度的新方法,避免了PRDM1基因激活带来的基因表达网络的改变。本发明具有创新性强、报告精确、安全性好、操作简便等特点。为后续内源PRDM1激活的机制研究提供了可靠的技术平台。
-
公开(公告)号:CN112941202A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202110304062.1
申请日:2021-03-22
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种牛SEPT7基因插入/缺失突变的检测方法及其应用。以牛全基因组DNA为模板,通过PCR扩增牛SEPT7基因部分片段,应用琼脂糖凝胶电泳鉴定个体SEPT7基因9‑bp插入突变的基因型。根据性状关联分析结果,SEPT7基因9‑bp插入突变位点的基因型与母牛的繁殖性状显著相关。因此,SEPT7基因9‑bp插入突变位点可用于母牛繁殖性状的早期标记辅助选择,以加快建立遗传资源优良的牛群体。
-
公开(公告)号:CN112941202B
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202110304062.1
申请日:2021-03-22
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种牛SEPT7基因插入/缺失突变的检测方法及其应用。以牛全基因组DNA为模板,通过PCR扩增牛SEPT7基因部分片段,应用琼脂糖凝胶电泳鉴定个体SEPT7基因9‑bp插入突变的基因型。根据性状关联分析结果,SEPT7基因9‑bp插入突变位点的基因型与母牛的繁殖性状显著相关。因此,SEPT7基因9‑bp插入突变位点可用于母牛繁殖性状的早期标记辅助选择,以加快建立遗传资源优良的牛群体。
-
-