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公开(公告)号：CN119876454A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510035937.0
申请日：2025-01-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04 , G16B25/20
Abstract: 本发明公开了一种卵穗山羊草7M染色体分子标记引物对，包括引物对1、引物对2、引物对3、引物对6、引物对7、引物对10、引物对11、引物对15、引物对16、引物对17、引物对18、引物对19、引物对20、引物对21、引物对22、引物对25、引物对36、引物对37、引物对43、引物对45、引物对46、引物对51、引物对53、引物对54、引物对55、引物对56、引物对57、引物对59，所述分子标记引物对用于检测卵穗山羊草7M染色体或其片段，本发明开发了7M染色体的特异分子标记，可用于卵穗山羊草7M染色体(或片段)的快速检测，为卵穗山羊草优异基因在小麦遗传育种的进一步利用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN109280721A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201811315627.0
申请日：2018-11-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种中间偃麦草分子特异性标记引物、使用方法及其应用，涉及分子生物学技术领域。本发明利用基因数据库信息，通过筛选、设计、合成以及PCR扩增验证，筛选得到36个SSR分子特异性标记引物对和68个EST-STS分子特异性标记引物对，上述标记均可在中间偃麦草中扩增出特异条带，在中间偃麦草、普通小麦及部分同源种属材料间有显著差异，且为中间偃麦草分子标记辅助育种工作提供理论支撑。
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公开(公告)号：CN104762395A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510173731.0
申请日：2015-04-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种针对互补作用质量性状基因的分子标记筛选方法，包括如下步骤：构建3个初筛模板，进行亲本初筛引物；构建16个样品小群体，进行亲本间有差异引物的复筛，符合约定规律的引物作为疑似标记进入下一轮筛选；构建38个样品小群体，选取目的条带在此群体中符合约定规律的引物作为疑似标记进入下一轮筛选；构建24个样品小群体，保留在此群体中符合约定规律的标记；初步确定目标基因所在染色体，集中筛选预备标记；对另外互补的基因利用如上方法进行筛选；群体验证筛出的互补作用的基因的分子标记，定位并作出遗传图谱。本发明结合SSR等分子标记使用，使此类二或多对基因互补产生的质量性状的基因的分子标记筛选变得相对简单易行。
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公开(公告)号：CN101643738A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910023868.2
申请日：2009-09-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/52
Abstract: 本发明公开了小麦抗条锈病相关基因相似乙酰辅酶A合成酶基因，该基因全长cDNA序列为1619bp。其中3’非翻译区187bp，5’非翻译区136bp，编码区1269bp，共编码431个氨基酸，该基因的RT-PCR表达分析表明，该基因在正常情况下有微量的表达，在条中32菌系胁迫24h后诱导表达上调，72h时表达量达到最大，随后第4天急剧下降，第7-13天再次上升。该基因是S17、S120、S176等基因的上游基因；对假定蛋白S108的表达具有负向调控作用，诱导S239家族基因的表达补偿。利用该基因转化小麦、玉米等作物和其它植物，提高作物抗条锈反应能力，具有很大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN109112229A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201811035231.0
申请日：2018-09-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种滨麦基因组特异分子标记引物，包括47种SSR标记引物和119种EST-STS标记引物。本发明所提供的分子标记可作为现有技术的有益补充，通过聚合酶链式反应PCR的方法，有效区分普通小麦及普通小麦的近缘物种，尤其是含有滨麦基因组的衍生后代，帮助分子选择育种过程中，快速有效地追踪滨麦的遗传物质，同时也有利于将滨麦的优良基因和优良性状向受体普通小麦品种的转移，加快了育种进程，提高了新品种的选育效率及品质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108950044A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810784350.X
申请日：2018-07-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种华山新麦草分子特异性标记引物及其应用，涉及分子生物学技术领域。本发明利用基因数据库信息，通过筛选、设计、合成以及PCR扩增验证，筛选得到34个SSR分子特异性标记引物对和102个EST分子特异性标记引物对，上述标记均可在华山新麦草中扩增出特异条带，在华山新麦草、小麦及部分同源种属材料间有显著差异，且为华山新麦草分子标记辅助育种工作提供理论支撑。
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公开(公告)号：CN108866237A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201811035249.0
申请日：2018-09-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种滨麦基因组特异分子标记的应用，将滨麦EST‑STS引物标记进行PCR扩增，通过数据库比中国春，普通小麦及华山新麦草，得到滨麦特异的序列。对本发明我们一共得到了滨麦的特异序列有1条。通过滨麦的特异序列，对开发新的分子标记，有效区分普通小麦及普通小麦与近缘物种滨麦的衍生后代奠定了基础。
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公开(公告)号：CN119639939A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411861550.2
申请日：2024-12-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及小麦抗条锈病基因TaPBL16‑1B功能性分子标记及其应用。所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该分子标记位于小麦1B染色体第226361575‑226360891位，直接指示小麦抗条锈病基因TaPBL16‑1B。含有所述分子标记的小麦具有抗条锈病性状，不含所述分子标记的小麦不具有抗条锈病性状。利用该分子标记及其扩增引物可准确高效地鉴定抗条锈病小麦品种是否抗条锈病，该分子标记可用于小麦分子标记辅助育种中，极大地提高育种选择效率。
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公开(公告)号：CN109295251A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811316967.5
申请日：2018-11-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种拟鹅观草分子特异性标记引物、使用方法及其应用，涉及分子生物学技术领域。本发明利用基因数据库信息，通过筛选、设计、合成以及PCR扩增验证，筛选得到28个SSR分子特异性标记引物对和67个EST-STS分子特异性标记引物对，上述标记均可在拟鹅观草中扩增出特异条带，在拟鹅观草、普通小麦及部分同源种属材料间有显著差异，且为拟鹅观草分子标记辅助育种工作提供理论支撑。
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公开(公告)号：CN104762395B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201510173731.0
申请日：2015-04-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种针对互补作用质量性状基因的分子标记筛选方法，包括如下步骤：构建3个初筛模板，进行亲本初筛引物；构建16个样品小群体，进行亲本间有差异引物的复筛，符合约定规律的引物作为疑似标记进入下一轮筛选；构建38个样品小群体，选取目的条带在此群体中符合约定规律的引物作为疑似标记进入下一轮筛选；构建24个样品小群体，保留在此群体中符合约定规律的标记；初步确定目标基因所在染色体，集中筛选预备标记；对另外互补的基因利用如上方法进行筛选；群体验证筛出的互补作用的基因的分子标记，定位并作出遗传图谱。本发明结合SSR等分子标记使用，使此类二或多对基因互补产生的质量性状的基因的分子标记筛选变得相对简单易行。
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