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公开(公告)号:CN114014330B
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202111310155.1
申请日:2021-11-03
IPC: C01B33/20 , H01M4/58 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种储能电极材料K3Nb3Si2O13的制备方法及应用,采用喷雾干燥的制备技术,具体包括以下步骤:将硅源溶于无水乙醇中,形成溶液A;将铌源和钾盐溶于去离子水溶液中形成溶液B;在不断搅拌的过程中将溶液A缓慢加入溶液B中得到溶液,将上述溶液进行喷雾干燥,得到前驱体;将前驱体置于马弗炉中预烧,再焙烧。制备得到的K3Nb3Si2O13作为储能负极材料具有较低的可逆嵌锂电位,既可以有效提升电池的能量密度,又能有效避免锂枝晶的形成解决安全问题。
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公开(公告)号:CN117185344A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311169376.0
申请日:2023-09-12
Applicant: 蚌埠学院
IPC: C01G23/00 , B82Y40/00 , C04B35/468 , C04B35/626 , H01G4/12
Abstract: 本发明公开一种超声合成纳米钛酸钡粉体的方法及其应用,包括以下步骤:S1:纳米钛酸钡的前驱体预处理;S2.纳米钛酸钡的合成;本发明利用生产二氧化钛的中间产物氯化氧钛作为钛源,缩短合成过程,节省合成成本,提高合成效率。另外,该方法利用安全、可靠、成本低的超声波技术的波能量的叠加、耦合作用,合成尺寸在10nm左右的钛酸钡粉体。优点是:和固相合成法比较,反应温度低;和水热法比较,无需高压设备,设备简单、安全,甚至不需要机械的搅拌设备;和溶胶‑凝胶法比较,过程简单易操作。
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公开(公告)号:CN117049593A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202311169370.3
申请日:2023-09-12
Applicant: 蚌埠学院
Abstract: 本发明属于无机粉体材料合成技术领域,公开的一种微波高效合成钛酸钡粉体的方法,包括以下步骤:S1:前驱体溶液制备;S2:钛酸钡粉体的合成。本发明利用生产二氧化钛的中间产物氯化氧钛作为钛源,节省成本,合成效率高。另外,该方法利用微波反应装置多点加热特点10min快速合成钛酸钡粉体。最后对得到的晶体进行洗涤、干燥处理。该方法的优势在于:与传统的固相合成方法相比,具有更低的反应温度;与水热方法相比,该方法不需使用高压装置,设备简单,安全性高,甚至不需使用机械搅拌装置,且具有操作简便,操作简便等优点。
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公开(公告)号:CN113713823B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202111076946.2
申请日:2021-09-14
Applicant: 蚌埠学院
IPC: B01J23/847 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开一种CoTiO3/BiVO4复合光催化剂的制备方法及其应用,包括以下步骤:S1:向Bi(NO3)3溶液中滴加十二烷基磺酸钠水溶液,搅拌均匀后,再于剧烈搅拌条件下,向其中滴加所得NH4VO3溶液,并控制滴加时间为30min,再调节pH至7.0,继续搅拌2h,160‑200℃水热晶化18‑24h,冷却、离心、洗涤、干燥后,得纳米BiVO4;S2:在剧烈搅拌条件下,将TiCl4‑HCl混合溶液、尿素、硝酸钴加入去离子水中,搅拌溶解后,加热至沸腾状态时,加入纳米BiVO4,再于100℃回流反应3‑6h,陈化4‑8h,离心、洗涤、干燥、研磨后,600‑800℃煅烧6h,即得。本发明首次将纳米钛酸钴通过水热法沉积在单斜系纳米钒酸铋表面,形成P/N型异质结光催化剂,实现光生电子和空穴的高效分离,避免了二者的复合,显著提升光催化性能。
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公开(公告)号:CN115583671A
公开(公告)日:2023-01-10
申请号:CN202211220632.X
申请日:2022-10-07
Applicant: 蚌埠学院
Abstract: 本发明提供一种碳复合锰酸钠水系钠电正极材料制备方法及其电池,称取定量钠源和锰源,并设计钠源过量3%~15%,将称取的钠源和锰源加入含(0.2~5%)增稠剂的有机溶剂中进行高速球磨混合,再进行干燥,制备水系钠电锰酸钠前驱体材料,粉末压片处理,再高温煅烧,将制备的锰酸钠正极材料和(0.5~2%)二维或三维导电碳材料进行球磨混合。本发明制备的碳复合锰酸钠正极材料与活性炭组装成水系钠离子电池,具有较好的循环稳定性能,本发明的电池采用上述方法制备的碳复合锰酸钠正极材料与活性炭组装成1.2Ah的水系钠离子电池,电解液为(5~12)M的氢氧化钠溶液,1C循环1000圈时容量保持率为92.5%,具有较好的循环稳定性,给水系钠电储能产业应用提供参考。
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公开(公告)号:CN115350710A
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN202211117849.8
申请日:2022-09-14
Applicant: 蚌埠学院
IPC: B01J23/89 , B01J23/02 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38 , C02F103/34
Abstract: 本发明公开一种连续微流合成纳米铁酸银/钛酸钡复合粉体的方法及其应用,包括以下步骤:S1:将九水合硝酸铁溶于乙二醇中,再加入硝酸银、柠檬酸,超声辅助溶解后,再加入乙醇胺,50‑60℃磁力搅拌1h;S2:将聚乙烯吡咯烷酮溶于二乙二醇中,再加入八水合氢氧化钡,超声辅助溶解后,加入钛酸四丁酯和3mol/LNaOH溶液,在紫外光辐射条件下,磁力搅拌1h;S3:将铁酸银前驱体溶胶和钛钡前驱体溶胶混合均匀后,在流速为0.17ml/s的蠕动泵连续推进作用下,微波辐照反应15‑30min,离心、洗涤、真空干燥后,再于1050℃煅烧,即得。本发明通过借助蠕动泵实现连续推进,形成连续流动的反应体系,并在微波条件下加热反应体系,从而大大提高纳米铁酸银/钛酸钡复合粉体的生产效率。
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公开(公告)号:CN114974934A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210668432.4
申请日:2022-06-14
Applicant: 蚌埠学院
Abstract: 本发明公开一种硒化钴纳米材料的制备方法及其应用,包括以下步骤:S1:配制5mol/LKOH溶液;S2:向5mol/LKOH溶液中加入Se粉,搅拌1h使Se粉初步溶解,以频率为40KHz超声分散30min,再电磁搅拌至溶质完全溶解,制成溶液A;S3:将一水合柠檬酸加入去离子水中,搅拌至溶液澄清后,再加入四水合乙酸钴,再电磁搅拌至溶质完全溶解,使溶液澄清,制成溶液B;S4:在电磁搅拌状态下,将溶液B滴入溶液A中,滴加结束后继续搅拌120s,反应生成褐色沉淀;S5:静置、离心、洗涤、烘干。本发明在常温常压条件下即能合成硒化钴,操作步骤简单、安全,设备简易,反应进度易于控制,制备周期短,克服了传统合成法耗能、设备要求高、反应条件严格等缺点。
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公开(公告)号:CN113398756A
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202110667988.7
申请日:2021-06-16
Applicant: 蚌埠学院
Abstract: 本发明提供一种光催化剂除臭装置及其光催化设备,包括进气口、出气口和箱体,所述箱体内部活动设有移动板,且移动板固定连接有驱动杆,且箱体箱壁分别开设有控制腔、第一安装腔、气压腔、加热腔、锁死腔和卡扣腔,且内部分别设有控制组件、挡气组件、加热组件、气压组件、锁死组件和卡扣组件。本发明在使用的过程中,通过控制组件控制第一挡气板和第二挡气板的配合分三个阶段对臭气的流速进行控制,同时在第三个阶段通过第二挡气板与气压组件的配合驱动加热组件,对箱体内部进行升温,在第三个阶段实施的过程中,通过两个挡板上透气孔的配合实现移动板的震动,从而将光触媒板上的灰尘震动掉。
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公开(公告)号:CN113289649A
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202110639123.X
申请日:2021-06-08
Applicant: 蚌埠学院
IPC: B01J27/132 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开一种F、Fe、Br掺杂Bi2MoO6复合光催化材料制备方法,包括以下步骤:S1:配制0.2mmol/mL硝酸铋溶液;S2:配制0.1mmol/mL钼酸钠溶液,再缓慢加入硝酸铋溶液,搅拌均匀,形成溶液A;S3:将氟化铵、硝酸铁、溴化铵溶于无水乙醇中,磁力搅拌下10‑15min,形成溶液B;S4:在磁力搅拌下,将溶液B缓慢滴加于溶液A中形成均匀溶液后,再将所得溶液转移到反应釜中,于150‑200℃溶剂热反应20‑36h后,离心弃上清,将所得产物洗涤、干燥,研磨成粉体。本发明首次一步溶剂法将F、Fe、Br掺杂于Bi2MoO6层间结构中,在纳米Bi2MoO6带隙能级中引入缺陷能级,减少禁带宽度,降低价带电子跃迁所需的能量,拓宽其对可见光的光谱响应范围,并实现光生电子及空穴的高效分离,进而提高光催化性能。
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公开(公告)号:CN112191230A
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN202011136905.3
申请日:2020-10-22
Applicant: 蚌埠学院
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , B01J20/28 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种石墨烯功能化磁性二氧化硅的制备及其在水处理中的应用,首先以四氧化三铁纳米粒子和正硅酸乙酯为原料,在碱性条件下水解,生成磁性二氧化硅/四氧化三铁纳米粒子(SiO2/Fe3O4);然后用硅氧烷偶联剂(3‑氨丙基三甲基硅烷KH550)对磁性二氧化硅进行改性得到氨基功能化改性的磁性二氧化硅;最后将氧化石墨烯与氨基功能化的磁性二氧化硅通过缩合反应制备得到石墨烯功能化磁性二氧化硅(GN/SiO2/Fe3O4)。本发明制备得到的石墨烯/二氧化硅/四氧化三铁纳米复合材料(GN/SiO2/Fe3O4),能够对水中污染物进行有效吸附,而且能够循环利用,可作为高效的吸附剂应用于污水的处理,具有广阔的应用前景。
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