公开(公告)号：CN113289649A

公开(公告)日：2021-08-24

申请号：CN202110639123.X

申请日：2021-06-08

Applicant: 蚌埠学院

Inventor： 王秋芹 ,  韩林松 ,  葛金龙 ,  严回 ,  李秋 ,  尚微微

IPC: B01J27/132 ,  B01J35/10 ,  C02F1/30 ,  C02F101/30 ,  C02F101/34 ,  C02F101/36 ,  C02F101/38

Abstract: 本发明公开一种F、Fe、Br掺杂Bi2MoO6复合光催化材料制备方法，包括以下步骤：S1：配制0.2mmol/mL硝酸铋溶液；S2：配制0.1mmol/mL钼酸钠溶液，再缓慢加入硝酸铋溶液，搅拌均匀，形成溶液A；S3：将氟化铵、硝酸铁、溴化铵溶于无水乙醇中，磁力搅拌下10‑15min，形成溶液B；S4：在磁力搅拌下，将溶液B缓慢滴加于溶液A中形成均匀溶液后，再将所得溶液转移到反应釜中，于150‑200℃溶剂热反应20‑36h后，离心弃上清，将所得产物洗涤、干燥，研磨成粉体。本发明首次一步溶剂法将F、Fe、Br掺杂于Bi2MoO6层间结构中，在纳米Bi2MoO6带隙能级中引入缺陷能级，减少禁带宽度，降低价带电子跃迁所需的能量，拓宽其对可见光的光谱响应范围，并实现光生电子及空穴的高效分离，进而提高光催化性能。

公开(公告)号：CN111470514A

公开(公告)日：2020-07-31

申请号：CN202010287941.3

申请日：2020-04-14

Applicant: 蚌埠学院

Inventor： 王丽婷 ,  王俊云 ,  葛金龙 ,  张学虎 ,  韩林松

IPC: C01B33/44

Abstract: 本发明公开一种钙基膨润土的改性方法，湿法提纯钙基膨润土后，在超声和微波协同作用下，先利用由磷酸三钠和碳酸钠组成的钠化剂进行钠化改性，再采用季铵盐有机改性；具体包括以下步骤：(1)多级提纯；(2)钠化改性：将精制膨润土调配成浓度为10％的浆液，再加入用量为精制膨润土质量的2.5～7.5％的钠化剂，搅拌均匀后，在超声和微波协同作用下，70～90℃反应10～15min，过滤后，用稀盐酸洗涤至中性，80℃干燥、研磨后，得到钠基膨润土；所述钠化剂组分及质量百分数如下：磷酸三钠5～10％，余量为碳酸钠；(3)有机改性。本发明利用超声和微波的协同手段，提高膨润土的通透性和层间传质速率，进而加速钠化剂和季铵盐在膨润土层间的富集效应，明显缩短改性时间，并提高产物质量。

公开(公告)号：CN111468075B

公开(公告)日：2022-04-08

申请号：CN202010287937.7

申请日：2020-04-14

Applicant: 蚌埠学院

Inventor： 许聪 ,  葛金龙 ,  李勇 ,  陶良伟 ,  韩林松

IPC: B01J20/22 ,  B01J20/28 ,  C02F1/28 ,  C08G83/00 ,  B01J20/30 ,  C02F101/30

Abstract: 本发明公开一种磁性三嗪基共价键有机骨架材料的合成方法及其在染料废水吸附中的应用：将Ni(NO3)2·6H2O、Co(NO3)2·6H2O、Mn(NO3)2·4H2O、Fe(NO3)3·9H2O溶解于去离子水中，再加入PVP‑K30、对苯二甲腈，超声分散后，滴加25％浓氨水调节至pH为11，并磁力搅拌0.5～1h，于150～180℃水热反应3～8h，过滤、烘干后，加入无水氯化锌，迅速研磨搅匀后，在温度为180℃、微波功率为280～700W条件下，反应15～30min，冷却至室温后，将得到产物置于0.1mol/L稀盐酸溶液浸泡4h，抽滤后用稀盐酸洗涤，再将产物在稀盐酸溶液中搅拌12h，再抽滤，依次用去离子水及四氢呋喃洗涤，最后于150℃真空干燥6～12h，即得磁性CTF材料。本发明显著扩大了磁响应范围和可见光响应范围，实现了对有机染料废水的高效吸附、降解，并加强了磁分离性能，并缩短反应时间。

公开(公告)号：CN111468075A

公开(公告)日：2020-07-31

申请号：CN202010287937.7

申请日：2020-04-14

Applicant: 蚌埠学院

Inventor： 许聪 ,  葛金龙 ,  李勇 ,  陶良伟 ,  韩林松

IPC: B01J20/22 ,  B01J20/28 ,  C02F1/28 ,  C08G83/00 ,  B01J20/30 ,  C02F101/30

Abstract: 本发明公开一种磁性三嗪基共价键有机骨架材料的合成方法及其在染料废水吸附中的应用：将Ni(NO3)2·6H2O、Co(NO3)2·6H2O、Mn(NO3)2·4H2O、Fe(NO3)3·9H2O溶解于去离子水中，再加入PVP-K30、对苯二甲腈，超声分散后，滴加25％浓氨水调节至pH为11，并磁力搅拌0.5～1h，于150～180℃水热反应3～8h，过滤、烘干后，加入无水氯化锌，迅速研磨搅匀后，在温度为180℃、微波功率为280～700W条件下，反应15～30min，冷却至室温后，将得到产物置于0.1mol/L稀盐酸溶液浸泡4h，抽滤后用稀盐酸洗涤，再将产物在稀盐酸溶液中搅拌12h，再抽滤，依次用去离子水及四氢呋喃洗涤，最后于150℃真空干燥6～12h，即得磁性CTF材料。本发明显著扩大了磁响应范围和可见光响应范围，实现了对有机染料废水的高效吸附、降解，并加强了磁分离性能，并缩短反应时间。