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公开(公告)号:CN117547511A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311338375.4
申请日:2023-10-16
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K31/506 , A61P19/08 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61L27/18 , A61L27/24 , A61L27/50 , A61L27/54
Abstract: 本发明公开了一种糖响应脂质体、用于糖尿病环境下骨再生的取向电纺膜及其制备方法,所述的取向电纺膜包括取向纳米纤维支架及其复合的自组装物质,所述自组装物质由胶原蛋白和糖响应脂质体制剂形成。本申请实施例的PCLA等取向电纺膜通过阻断IREα/NOD‑like/NFκB信号通路,将病理性糖尿病微环境重塑为再生微环境,同时重新编程巨噬细胞从M1向M2表型的转变,增强成骨分化和血管生成。总的来说,获得的发现表明,PCLA调节免疫微环境并增强糖尿病患者骨膜缺陷的骨整合。此外,本研究为设计用于糖尿病患者骨再生治疗的功能化生物材料提供了一种有效的策略。
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公开(公告)号:CN115990294A
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202210835504.X
申请日:2022-07-15
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61L27/52 , A61L27/22 , A61L27/10 , A61L27/50 , A61L27/54 , C08J3/075 , C08L89/00 , C08K9/12 , C08K3/01
Abstract: 本发明属于医用生物材料应用技术领域,具体涉及一种可注射掺锂生物活性玻璃‑GelMA水凝胶的制备方法及其应用。本发明首先公开了一种GM/M‑Li水凝胶,所述GM/M‑Li水凝胶通过将锂负载到介孔生物活性玻璃并包裹在甲基丙烯酰胺水凝胶中制备得到。此外本发明还提供了一种可注射GM/M‑Li水凝胶制备方法及应用。通过原位注射光固化,使得离子得以持续释放以调节和控制炎症,从而增强成骨和成血管的能力,实现骨重建。
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公开(公告)号:CN113354786B
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202110766346.2
申请日:2021-07-07
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种利用贻贝衍生肽联合生物正交反应制备双功能聚醚醚酮的方法及其应用,制备方法包括以下步骤:a.可点击的贻贝衍生肽的合成;b.可点击的贻贝衍生肽修饰聚醚醚酮;c.DBCO‑AMP和DBCO‑OGP的制备;d.双功能聚醚醚酮的制备。本发明所述制备方法简便,制作成本较低,制备的双功能聚醚醚酮(PEEK‑AO)性能优异,体外细胞实验证明PEEK‑AO具有促进BMSCs粘附、增值、向成骨分化,对于金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具备抗菌性能;体内实验利用大鼠股骨远端植入棒模型证明PEEK‑AO促进植入物‑骨界面整合,具备抗菌能力,在临床上有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113354786A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110766346.2
申请日:2021-07-07
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种利用贻贝衍生肽联合生物正交反应制备双功能聚醚醚酮的方法及其应用,制备方法包括以下步骤:a.可点击的贻贝衍生肽的合成;b.可点击的贻贝衍生肽修饰聚醚醚酮;c.DBCO‑AMP和DBCO‑OGP的制备;d.双功能聚醚醚酮的制备。本发明所述制备方法简便,制作成本较低,制备的双功能聚醚醚酮(PEEK‑AO)性能优异,体外细胞实验证明PEEK‑AO具有促进BMSCs粘附、增值、向成骨分化,对于金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具备抗菌性能;体内实验利用大鼠股骨远端植入棒模型证明PEEK‑AO促进植入物‑骨界面整合,具备抗菌能力,在临床上有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118178386A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410483892.9
申请日:2024-04-22
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/352 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了一种用于促进激素性股骨头坏死中成骨细胞成骨的药物组合物与应用。通过采用LPS和大剂量激素诱导构建大鼠激素性股骨头坏死模型,通过对大鼠股骨头进行Micro‑CT三维重建分析,并应用H&E染色、钙黄绿素、茜素红双标荧光标记以及免疫组织化学染色等方法,证实A77636对大鼠激素性股骨头坏死的治疗作用。具体地,动物实验证实A77636能够通过促进成骨细胞成骨,促进成骨相关指标的表达,进而减轻了股骨头坏死的程度,从而使得A77636为制备治疗或防治激素性股骨头坏死的药物提供一种新途径。
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公开(公告)号:CN116585300B
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202310623622.9
申请日:2023-05-30
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/216 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于洋蓟素在制备预防或治疗激素性股骨头坏死药物中的应用,洋蓟素的结构式为#imgabs0#。通过建立糖皮质激素诱导的大鼠激素性股骨头坏死模型,观察洋蓟素对大鼠激素性股骨头坏死的治疗作用。通过对Micro‑CT扫描后的股骨头进行三维重建分析,应用H&E染色及活性氧荧光探针标记股骨头组织切片,结合血清骨代谢标志物等,证实了洋蓟素能够缓解超生理剂量糖皮质激素对股骨头组织的抑制作用,促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化,提高成骨细胞成骨活性,进而减轻股骨头坏死程度,为药物防治激素性股骨头坏死提供新途径。
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公开(公告)号:CN116585300A
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202310623622.9
申请日:2023-05-30
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/216 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于洋蓟素在制备预防或治疗激素性股骨头坏死药物中的应用,洋蓟素的结构式为。通过建立糖皮质激素诱导的大鼠激素性股骨头坏死模型,观察洋蓟素对大鼠激素性股骨头坏死的治疗作用。通过对Micro‑CT扫描后的股骨头进行三维重建分析,应用H&E染色及活性氧荧光探针标记股骨头组织切片,结合血清骨代谢标志物等,证实了洋蓟素能够缓解超生理剂量糖皮质激素对股骨头组织的抑制作用,促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化,提高成骨细胞成骨活性,进而减轻股骨头坏死程度,为药物防治激素性股骨头坏死提供新途径。
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公开(公告)号:CN114404407A
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202210204297.8
申请日:2022-03-03
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/352 , A61P19/10
Abstract: 尿石素A在制备预防或治疗老年性骨质疏松症药物中的应用。本发明通过Micro‑CT和H&E染色结果证明口服尿石素A能够提高老年性骨质疏松小鼠骨量,促进成骨细胞增殖、分化,抑制由年龄因素导致的不可逆转的骨质丢失。老年性骨质疏松症在老年人群体中普遍存在且不可避免,它是一种以骨量减少、骨组织显微结构退化为特征的全身性骨病,我们的Micro‑CT结果提示在服用尿石素A后,老年C57小鼠的股骨近端骨量,脊柱椎体骨量,牙及胫骨骨量都得到了不同程度的保护。说明尿石素A对骨代谢具有正向调控作用,能够作为预防或治疗骨质疏松特别是老年性骨质疏松症的药物的活性组分,为骨质疏松症的预防和治疗提供了新的解决思路。
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