公开(公告)号：CN120048526A

公开(公告)日：2025-05-27

申请号：CN202510171451.X

申请日：2025-02-17

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 曾招 ,  潘金兰 ,  傅铮铮 ,  鲍协炳 ,  陆娇 ,  颜灵芝 ,  文丽君 ,  王琴荣 ,  王谦 ,  颜婉惠 ,  陈苏宁

IPC: G16H50/30 ,  G16H50/70 ,  G16B40/00 ,  G06F18/27

Abstract: 本发明涉及临床医学技术领域，具体涉及多发性骨髓瘤的预后风险评估模型及其构建方法和应用。与现有技术相比，本发明提供的多发性骨髓瘤的预后风险评估模型覆盖面更广，预测准确度及分层能力更高。由于其样本数据来源于中国的多家医学中心的新诊断的多发性骨髓瘤患者大队列，与国际上其他类似模型相比，更符合中国人的临床和生物学以及预后特征，在中国人群中具有更大的优势。

公开(公告)号：CN111549043A

公开(公告)日：2020-08-18

申请号：CN202010520639.8

申请日：2020-06-09

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 姚利 ,  文丽君 ,  王曼 ,  沈宏杰 ,  贾治林

IPC: C12N15/62 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6886

Abstract: 本发明涉及临床诊断技术领域，公开了一种RARA相关变异型APL的融合基因及其检测引物和应用。本发明所述融合基因由TNRC18外显子5及其上游序列和RARA外显子3及其下游序列通过TNRC18外显子5和RARA外显子3直接融合形成。本发明提供了RARA相关APL的新融合基因TNRC18-RARA，并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，能够应用于临床，可提高诊断RARA相关APL的检出率和准确率，为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。