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公开(公告)号：CN109549944B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201910092465.7
申请日：2019-01-30
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/704 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及白头翁皂苷B4在制备抗炎症性肠病药物中的应用。本发明还公开了一种抗炎症性肠病药物，包括白头翁皂苷B4。本发明首次公开了白头翁皂苷B4在制备抗急性炎症性肠病药物中的应用，属于纯天然制剂，安全可靠无毒副作用。
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公开(公告)号：CN109549944A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201910092465.7
申请日：2019-01-30
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/704 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及白头翁皂苷B4在制备抗炎症性肠病药物中的应用。本发明还公开了一种抗炎症性肠病药物，包括白头翁皂苷B4。本发明首次公开了白头翁皂苷B4在制备抗急性炎症性肠病药物中的应用，属于纯天然制剂，安全可靠无毒副作用。
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公开(公告)号：CN104922137B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201510299011.9
申请日：2015-06-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/7032 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了苯乙醇苷类化合物Torenoside B的新用途。具体而言,本发明通过天然药物化学的方法,提取、分离并鉴定了种苯乙醇苷类化合物Torenoside B,并通过多项药理学研究发现,Torenoside B能够对抗Aβ淀粉蛋白引起的神经细胞死亡,并且能够对抗谷氨酸诱导的神经毒性,主要通过抑制细胞内钙生成、对抗氧化应激和对抗神经元细胞死亡而发挥作用,适合于制备用于预防或治疗老年神经系统疾病的药物,具有广阔的应用前景和巨大的潜在价值。
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公开(公告)号：CN107929298A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711261264.2
申请日：2017-12-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/704 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/704
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，特别涉及白头翁皂苷B4在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中的应用。溶血试验结果表明，白头翁皂苷B4在体外加入家兔2％红细胞悬液刺激，未见明显溶血现象。白头翁皂苷B4对体外细胞毒性评价：研究发现白头翁皂苷B4对体外培养的RD细胞没有明显的细胞毒性。采用急性毒性试验对白头翁皂苷B4的安全性进行评价，试验结果表明，白头翁皂苷B4安全无毒。通过MTT实验发现白头翁皂苷B4对S180、Lewis癌细胞无细胞毒作用，不能抑制肿瘤细胞的增殖，但是，小鼠体内移植瘤实验结果表明，白头翁皂苷B4明显抑制小鼠体内S180肉瘤细胞的生长，体内具有抗肿瘤作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104161758B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201410312868.5
申请日：2014-07-02
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/472 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/00 , A61K31/198
Abstract: 本发明公开了3‑羧酸四氢异喹啉衍生物在制备治疗多巴胺能神经疾病药物中的应用。3‑羧酸四氢异喹啉衍生物可以从猫豆植物中分离得到，也可以通过氨基酸前体苯丙氨酸、酪氨酸，或左旋多巴与对应的醛或酮类通过Pictet‑Spengler缩合化学合成。通过大鼠动物实验，表明该类衍生物成分与左旋多巴成分组合给药时，能够显著提高左旋多巴在血、脑组织中药物浓度，因此提高了左旋多巴生物利用度。此外，该类衍生物成分显著抑制了吗啡诱导的大鼠高自发运动，并可透过血脑屏障，提示该类成份可以调节多巴胺能神经功能。本发明中3‑羧酸四氢异喹啉衍生物可用于治疗帕金森病、精神病等多巴胺能神经疾病。
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公开(公告)号：CN102920718B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201210501592.6
申请日：2012-11-30
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/7032 , A61P31/04 , A61P31/10 , C07H15/18 , C07H1/08
Abstract: 本发明涉及医药领域，公开了苯乙醇苷类单体化合物savatiside A在制备预防和治疗病原微生物引起的感染性疾病药物中的应用。本发明采用扩散法测定抑菌圈实验和微孔稀释法测定savatiside A最小抑菌浓度和最小杀菌浓度，证明所述savatiside A具有抑菌和杀菌作用。进一步通过savatiside A对绿脓杆菌、大肠杆菌、枯草杆菌和金黄色葡萄球菌混合菌液引起的小鼠全身感染所致败血症的作用证明savatiside A对细菌感染有明显的保护作用。此外，金黄色葡萄球菌致肺炎模型和铜绿假单胞菌致肺炎模型还表明savatiside A具有明显的体内抑菌和杀菌作用。
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公开(公告)号：CN103755771B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201410044619.2
申请日：2014-01-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07J63/00 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，公开了一种油茶皂苷化合物、其制备方法、应用及其制备的抗肿瘤药物。该油茶皂苷化合物具有式I所示结构。该油茶皂苷化合物对肝癌细胞、乳腺癌细胞、黑色素瘤细胞、肺癌细胞具有显著的抑制作用，且能够有效抑制肝肿瘤的生长，说明该油茶皂苷化合物具有显著的抗肿瘤活性，能够应用于制备抗肿瘤药物，
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公开(公告)号：CN102940687B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201210524604.7
申请日：2012-12-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种川楝子提取物及其制备方法，所述川楝子提取物含有川楝里宁、尼泊里宁A、尼泊里宁B、1-去乙酰基尼泊里宁B等四种柠檬苦素类成分的一种以上，其主要制备步骤如下：选取川楝子药材，采用水或醇-水混合溶剂提取，提取液合并，浓缩，得川楝子浸膏；所得川楝子浸膏分散于水中，用与水不混溶的有机溶剂萃取3-5次，萃取液合并浓缩，干燥，即得所述川楝子提取物。本发明同时公开了所述川楝子提取物在制备药品和农药方面的应用，特征在于所述川楝子提取物具有抗炎、抗肿瘤等药理作用。本发明有效成分明确、制备工艺简洁、易于实现产业化放大，具有较好的应用价值。
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公开(公告)号：CN103159807B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310100449.0
申请日：2013-03-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/08 , C07D311/30 , C07D311/40
Abstract: 本发明公开了一种高纯度桑枝提取物及其制备方法，其主要工艺步骤如下：选取桑枝原料，采用水或乙醇-水混合溶媒进行提取，提取液采用大孔树脂进行精制，乙醇-水混合溶媒进行梯度洗脱，浓缩，干燥，分别获得相应桑皮苷A精制提取物、桑皮黄素精制提取物；所得精制提取物再采用加压柱色谱，以碳十八改性硅胶为填料，适宜甲醇-水为流动相进行分离，分别收集含有桑皮苷A、桑皮黄素的流份，浓缩，干燥，分别获得纯度大于80％的桑皮苷A成品、桑皮黄素成品。本发明产品纯度高，抗氧化活性好，可应用于相关食品和药品领域；制备方法和工艺简洁、易于实现产业化放大，可实现植物资源的综合利用。
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