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公开(公告)号:CN113045705B
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN202110485870.2
申请日:2021-04-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F257/02 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F220/28 , C08F2/18
Abstract: 本发明涉及一种多孔微球及其制备方法,多孔微球的制备方法,包括以下步骤:在保护气氛下,将大分子表面活性剂、疏水硬单体、交联剂和引发剂溶于有机溶剂,然后将得到的混合溶液加入含有分散剂的水相中,在50‑60℃下进行悬浮聚合反应,反应完全后得到多孔微球;其中,大分子表面活性剂包括两亲性嵌段共聚物。本发明利用两亲性嵌段共聚物作为大分子表面活性剂,通过一锅法悬浮聚合制备出多孔微球,多孔微球可进一步进行亲水改性,其制备成本低且能大批量制备,改性过程简便。
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公开(公告)号:CN113045705A
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN202110485870.2
申请日:2021-04-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F257/02 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F220/28 , C08F2/18
Abstract: 本发明涉及一种多孔微球及其制备方法,多孔微球的制备方法,包括以下步骤:在保护气氛下,将大分子表面活性剂、疏水硬单体、交联剂和引发剂溶于有机溶剂,然后将得到的混合溶液加入含有分散剂的水相中,在50‑60℃下进行悬浮聚合反应,反应完全后得到多孔微球;其中,大分子表面活性剂包括两亲性嵌段共聚物。本发明利用两亲性嵌段共聚物作为大分子表面活性剂,通过一锅法悬浮聚合制备出多孔微球,多孔微球可进一步进行亲水改性,其制备成本低且能大批量制备,改性过程简便。
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公开(公告)号:CN106995841B
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN201710167334.1
申请日:2017-03-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种转基因大豆检测用多重PCR试剂盒及检测方法,可快速检测我国农业部批准进口的12种转基因大豆,包括MON87701、GTS40‑3‑2、MON89788、CV127、A2704、A5547、DP356043、DP305423、MON87769、MON87708、305423×40‑3‑2、MON87701×MON89788;本发明公开的多重PCR试剂盒基于“公共引物”介导的多重PCR方法,包括公共引物、多重引物、多重PCR体系检测;两步退火温度法提高多重PCR体系的特异性、敏感性,该多重PCR方法具有包容性,可继续增加检测靶标,有利于提高多重PCR的检测通量。本发明具有灵敏度高,经济、快速、操作简单等优点,可应用于食品检测。
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公开(公告)号:CN106995841A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201710167334.1
申请日:2017-03-20
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种转基因大豆检测用多重PCR试剂盒及检测方法,可快速检测我国农业部批准进口的12种转基因大豆,包括MON87701、GTS40‑3‑2、MON89788、CV127、A2704、A5547、DP356043、DP305423、MON87769、MON87708、305423×40‑3‑2、MON87701×MON89788;本发明公开的多重PCR试剂盒基于“公共引物”介导的多重PCR方法,包括公共引物、多重引物、多重PCR体系检测;两步退火温度法提高多重PCR体系的特异性、敏感性,该多重PCR方法具有包容性,可继续增加检测靶标,有利于提高多重PCR的检测通量。本发明具有灵敏度高,经济、快速、操作简单等优点,可应用于食品检测。
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