一种快速简便构建植物DNase-seq文库的方法及应用

    公开(公告)号:CN110904191A

    公开(公告)日:2020-03-24

    申请号:CN201911331788.3

    申请日:2019-12-21

    Abstract: 本发明涉及一种快速简便构建植物DNase-seq文库的方法,采用AMPure beads首先去除1000bp以上的大片段,然后利用醇沉的方法回收所有小片段用于PCR建库,建库后再一次AMPure beads片段筛选去除插入片段大于200bp的DNA用于测序。本发明通过两轮的AMPure beads筛选,即可获得用于测序的DNase-seq文库,在建库的同时进行片段筛选,明显的缩短有效DNA片段回收的时间和步骤。该方法简便、快速,易操作,且稳定、可靠,重复性好,该方法的建立可加快DNase-seq文库的构建,推动植物开放染色质鉴定相关领域研究的发展,具有重要意义。

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