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公开(公告)号：CN119685311A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411694639.4
申请日：2024-11-25
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了miR1850在调控水稻抗水稻锯齿叶矮缩病毒中的应用，本方案披露了RRSV对miR1850的诱导，揭示了miR1850在水稻与RRSV互作中的功能，通过操纵miR1850的积累量将改变水稻对病毒的抗性。基于此，可以将低丰度的miR1850作为水稻抗病毒品种的一个筛选指标，这一发现为筛选miR1850下游的抗病毒靶标基因提供了依据，有助于缩小抗病毒筛选范围，加快基于MIR1850介导的多靶标抗病毒品种的培育。
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公开(公告)号：CN118852378A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411114927.8
申请日：2024-08-14
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及OsREM4.2蛋白及其编码基因在调控植物对水稻瘤矮病毒抗性中的应用。OsREM4.2蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，其编码基因OsREM4.2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次证实了，OsREM4.2基因的过表达，可提高水稻对水稻瘤矮病毒的抗性；敲除OsREM4.2基因，能够降低水稻对水稻瘤矮病毒的抗性。本发明为抗水稻瘤矮病毒水稻新品种提供了基因资源，具有良好的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN118791585A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411115211.X
申请日：2024-08-14
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了OsAGO17蛋白及其编码基因在提高水稻对南方水稻黑条矮缩病毒抗性中的应用，属于生物技术领域。本发明首次研究发现，过表达OsAGO17蛋白或提升编码OsAGO17蛋白的核酸分子的表达量，水稻对南方水稻黑条矮缩病毒的抗性增加。本发明可用于水稻种质资源的改良及遗传育种领域，具有良好的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN119462870A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411115055.7
申请日：2024-08-14
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及OsAGO12蛋白及其编码基因表达在调控植物对水稻瘤矮病毒抗性中的应用。OsAGO12蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，其编码基因OsAGO12的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明采用过表达和CRISPR/Cas9技术分别将OsAGO12基因在水稻中进行过表达或者进行敲除突变，结果发现，在水稻中过表达OsAGO12基因能够显著增强水稻对水稻瘤矮病毒的抗性。本发明为水稻改良育种提供了新的基因资源。
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公开(公告)号：CN118703497A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202411014313.2
申请日：2024-07-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了miR1868在调控水稻分蘖和抗病毒中的应用，本方案提供了基因Osa‑miR1868(简称miR1868)和Pre‑miR1868(miR1868前体)在调控植物分蘖和对病毒病抗性中的应用；本方案将编码Pre‑miR1868的DNA分子导入目的的植物，得到转基因植物，所述转基因植物的分蘖少于受体植物，但是抗病性高于受体植物。说明Pre‑miR1868超量表达减少了植物分蘖，但是提高了植物对病毒病的耐受性。Pre‑miR1868具有调控植物分蘖和病毒抗性的功能，对于培育抗病毒植物，提高植物产量具有重大价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118222623A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410492090.4
申请日：2024-04-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了水稻AGO12基因及其编码蛋白在控制水稻籽粒大小和产量中的应用，本发明方案通过实验发现，在水稻中过表达OsAGO12基因可增加水稻籽粒的长度和宽度，提高水稻籽粒大小和千粒重，从而增加水稻产量。OsAGO12蛋白质可通过调控籽粒外颖壳细胞的大小的，进而实现增加植物籽粒大小、提高植物产量。OsAGO12蛋白质在培育大粒高产植物品种中具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN117051007B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202310900814.X
申请日：2023-07-21
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了水稻抗褐飞虱基因BPH33.2及其分子标记和应用。本发明通过感虫品种9311 (♀)与斯里兰卡高抗品系KOLAYAL和POLIYAL（♂）杂交、回交和自交后获得的遗传群体，通过混池测序法（BSA‑seq）在水稻第4染色体短臂上定位了一个新的抗褐飞虱基因BPH33.2，通过遗传转化BPH33.2基因，使感虫水稻出现抗褐飞虱表型；同时利用基因敲除BPH33.2基因，使抗虫水稻丧失褐飞虱抗性表型，从而证实了BPH33.2的功能。本发明还提供了与水稻抗褐飞虱基因BPH33.2紧密连锁的分子标记，通过实验检测与这些抗性基因位点连锁或共分离的分子标记，可以在苗期就准确预测水稻植株的褐飞虱抗性，加快褐飞虱抗性水稻品种的选育进度。
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公开(公告)号：CN118703497B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411014313.2
申请日：2024-07-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了miR1868在调控水稻分蘖和抗病毒中的应用，本方案提供了基因Osa‑miR1868(简称miR1868)和Pre‑miR1868(miR1868前体)在调控植物分蘖和对病毒病抗性中的应用；本方案将编码Pre‑miR1868的DNA分子导入目的的植物，得到转基因植物，所述转基因植物的分蘖少于受体植物，但是抗病性高于受体植物。说明Pre‑miR1868超量表达减少了植物分蘖，但是提高了植物对病毒病的耐受性。Pre‑miR1868具有调控植物分蘖和病毒抗性的功能，对于培育抗病毒植物，提高植物产量具有重大价值。
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公开(公告)号：CN118910133A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411121467.1
申请日：2024-08-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了敲除miR399d基因在正向调控水稻抗水稻锯齿叶矮缩病毒的应用，本方案通过构建稳定转基因水稻，利用水稻miR399d的突变植物表达载体，实现了敲除miR399d的稳定遗传表达。通过研究发现，mir399d突变体在高磷环境中表现出对磷胁迫的显著抗性，具体表现为黄化、坏死和干枯叶片面积的显著减少。此外，高磷环境显著增加了野生型水稻对RRSV(Rice ragged stunt virus,水稻锯齿叶矮缩病毒)的敏感性，而mir399d突变体水稻在同等高磷条件下对RRSV的抗性则显著提高。这表明miR399d的突变不仅减轻了高磷环境的负面影响，还增强了水稻对病毒感染的抵抗能力。本发明为防治水稻病毒，尤其是RRSV提供了新的基因资源，为水稻的病毒抗性育种及其机制研究奠定了重要基础。
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公开(公告)号：CN117051007A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310900814.X
申请日：2023-07-21
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了水稻抗褐飞虱基因BPH33.2及其分子标记和应用。本发明通过感虫品种9311 (♀)与斯里兰卡高抗品系KOLAYAL和POLIYAL（♂）杂交、回交和自交后获得的遗传群体，通过混池测序法（BSA‑seq）在水稻第4染色体短臂上定位了一个新的抗褐飞虱基因BPH33.2，通过遗传转化BPH33.2基因，使感虫水稻出现抗褐飞虱表型；同时利用基因敲除BPH33.2基因，使抗虫水稻丧失褐飞虱抗性表型，从而证实了BPH33.2的功能。本发明还提供了与水稻抗褐飞虱基因BPH33.2紧密连锁的分子标记，通过实验检测与这些抗性基因位点连锁或共分离的分子标记，可以在苗期就准确预测水稻植株的褐飞虱抗性，加快褐飞虱抗性水稻品种的选育进度。
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