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公开(公告)号:CN107325088B
公开(公告)日:2019-07-09
申请号:CN201610361330.2
申请日:2016-05-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D407/06 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D制备方法及在鼻咽癌方面的应用,其结构式为:。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum)IBPT‑5,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人鼻咽癌细胞CNE‑1具有很好的抗肿瘤活性,可作为制备鼻咽癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于鼻咽癌的研究。
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公开(公告)号:CN107325085B
公开(公告)日:2019-07-09
申请号:CN201610361184.3
申请日:2016-05-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D407/06 , C12P17/16 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D制备方法及其在淋巴癌方面的应用,其结构式为:。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum) IBPT‑5,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人淋巴癌细胞U937具有很好的抗肿瘤活性,可作为制备淋巴癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于淋巴癌的研究。
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公开(公告)号:CN106389417B
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201610819719.7
申请日:2016-09-13
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/4015 , A61P35/00 , C07D207/38 , C12P17/10
Abstract: 本发明涉及一种源于桔绿木霉的青霉烯醇E1及其在胃癌方面的应用。该化合物结构特征是:含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子存在两个羟基基团。经实验证实,所述生物碱类化合物对胃癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备胃癌细胞增殖抑制药物或抗胃癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号:CN106491596B
公开(公告)日:2019-01-22
申请号:CN201610819755.3
申请日:2016-09-13
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/4015 , A61P35/00 , A61P11/00 , C07D207/38 , C12P17/10
Abstract: 本发明公开了一种源于桔绿木霉的生物碱类化合物在肺癌方面的应用。该化合物的结构特征是:含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子中存在两个羟基基团。经实验证实,所述生物碱类化合物对肺癌细胞具有较好的抑制活性,可用于制备肺癌细胞增殖抑制药物或抗肺癌药物,用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号:CN107325088A
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201610361330.2
申请日:2016-05-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D407/06 , A61K31/352 , A61P35/00
CPC classification number: C07D407/06
Abstract: 本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D制备方法及在鼻咽癌方面的应用,其结构式为:。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum)IBPT-5,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人鼻咽癌细胞CNE-1具有很好的抗肿瘤活性,可作为制备鼻咽癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于鼻咽癌的研究。
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公开(公告)号:CN104370928B
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201410202318.8
申请日:2014-05-14
Applicant: 福州大学
IPC: C07D491/22 , C12P17/18 , A61P35/00 , C12R1/69
Abstract: 本发明涉及一种源于米曲霉的吲哚萜speradine F及应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用,具有抗肿瘤活性。其结构式为:。通过发酵培养米曲霉(Aspergillus oryzae)IBPT-1,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人早幼粒白血病细胞系HL-60具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号:CN106420717B
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201610821388.0
申请日:2016-09-13
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/4015 , A61P35/00 , C07D207/38 , C12P17/10 , C12R1/885
Abstract: 本发明涉及一种源于桔绿木霉的青霉烯醇E1在鼻咽癌方面的应用。该化合物结构特征是:含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子存在两个羟基基团。经实验证实,所述生物碱类化合物对鼻咽癌具有较好的抑制活性,可作为制备鼻咽癌细胞增殖抑制药物或抗鼻咽癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号:CN107325081A
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201610361188.1
申请日:2016-05-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D405/06 , C12P17/16 , A61P35/00 , C12R1/80
CPC classification number: C07D405/06 , C12P17/162
Abstract: 本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D制备方法及其在肺癌方面的应用,其结构式为: 。通过发酵培养桔青霉 (Penicilliumcitrinum) IBPT-5,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人肺癌细胞SPC-A1具有很好的抗肿瘤活性,可作为制备肺癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于肺癌的研究。
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公开(公告)号:CN104447475B
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201410782111.2
申请日:2014-12-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D207/02 , C12P17/10 , A61K31/4015 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于桔青霉的生物碱类化合物青霉烯醇 D1制备方法及其应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用,具有抗肿瘤活性。其结构式为:。通过发酵培养桔青霉 (Penicillium citrinum) IBPT‑5,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人肺癌细胞系A549具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号:CN106420715A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610819754.9
申请日:2016-09-13
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/4015 , A61P35/00 , C07D207/38 , C12P17/10 , C12R1/885
CPC classification number: A61K31/4015 , C07D207/38 , C12P17/10
Abstract: 本发明涉及一种源于桔绿木霉的青霉烯醇E1在制备抗淋巴瘤药物的应用。该化合物结构特征是:含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子存在两个羟基基团。经实验证实,所述生物碱类化合物对淋巴瘤具有较好的抑制活性。可作为制备淋巴瘤细胞增殖抑制药物或抗淋巴瘤药物用于抗肿瘤的研究。
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