一种由天然材料改性的吸附剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109603788B

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN201910077609.1

    申请日:2019-01-26

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种由天然材料改性的吸附剂及其制备方法和应用。制备过程包括以下步骤:(1)粉碎:将洗净、烘干后的稻谷壳粉碎、过筛;(2)改性:取适量粉碎后稻壳,分别经乙酸、氨水改性处理,清洗烘干,制得改性后的稻壳吸附剂。本发明制备的由天然材料改性的吸附剂可以应用于高含盐蜜饯生产废水中盐分的吸附处理,成本低、环保安全,相比未经改性的稻谷壳,具有较高的亲水性,对Na+的吸附容量有明显提高,制备简单,对蜜饯生产废水有良好的脱盐效果,在一定程度上解决了蜜饯生产废水难生物降解的难题;同时使用氨水改性有利于稻壳氨化,提高作为家畜饲料的实用价值。

    一种通过动态亚胺键交联的多糖基水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN107964105A

    公开(公告)日:2018-04-27

    申请号:CN201711091226.7

    申请日:2017-11-08

    Applicant: 福州大学

    CPC classification number: C08J3/075 C08J3/24 C08J2305/08 C08J2405/08

    Abstract: 本发明公开了一种通过动态亚胺键交联的多糖基水凝胶的制备方法,水凝胶由醛基化硫酸软骨素和羧甲基壳聚糖通过动态亚胺键交联制备而成。所述制备方法为:将硫酸软骨素用高碘酸钠氧化,得到富含醛基的醛基化硫酸软骨素,然后将羧甲基壳聚糖与醛基化硫酸软骨素在水溶液中混合,通过羧甲基壳聚糖上的氨基与醛基化硫酸软骨素上的醛基发生席夫碱反应,即形成以动态亚胺键交联的水凝胶体系。本发明操作简单,制备周期短,原料生产工艺纯熟;制得的水凝胶以动态亚胺键交联,具备自愈性;所用原材料为天然多糖衍生物,生物相容性好;胶体孔隙率较大利于细胞和药物包载;成胶时间短,利于体外注射体内成胶。因此,该水凝体系在生物医学领域具有潜在用途。

    一种由天然材料改性的吸附剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109603788A

    公开(公告)日:2019-04-12

    申请号:CN201910077609.1

    申请日:2019-01-26

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种由天然材料改性的吸附剂及其制备方法和应用。制备过程包括以下步骤:(1)粉碎:将洗净、烘干后的稻谷壳粉碎、过筛;(2)改性:取适量粉碎后稻壳,分别经乙酸、氨水改性处理,清洗烘干,制得改性后的稻壳吸附剂。本发明制备的由天然材料改性的吸附剂可以应用于高含盐蜜饯生产废水中盐分的吸附处理,成本低、环保安全,相比未经改性的稻谷壳,具有较高的亲水性,对Na+的吸附容量有明显提高,制备简单,对蜜饯生产废水有良好的脱盐效果,在一定程度上解决了蜜饯生产废水难生物降解的难题;同时使用氨水改性有利于稻壳氨化,提高作为家畜饲料的实用价值。

    一种主动靶向肿瘤的长循环纳米载药体系的制备方法

    公开(公告)号:CN107961379A

    公开(公告)日:2018-04-27

    申请号:CN201711091188.5

    申请日:2017-11-08

    Applicant: 福州大学

    CPC classification number: A61K33/24

    Abstract: 本发明公开了一种主动靶向肿瘤的长循环纳米载药体系的制备方法。先将醛基化透明质酸A-HA与单甲氧基聚乙二醇胺mPEG-NH2在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐EDC和N-羟基琥珀酰亚胺NHS催化下发生酰胺化反应形成mPEG接枝的醛基化透明质酸mPEG-g-A-HA,然后在超声下将CDDP溶液逐滴滴入 mPEG-g-A-HA溶液,搅拌反应2 d,得到mPEG-g-A-HA-CDDP纳米载药体系。本发明载药体系生物相容性好,尺寸适中,载药量大,具有良好的主动靶向作用和药物控缓释作用,而且在血液中的循环时间大大增加,利于实现对肿瘤部位的主动和被动靶向性输送,提高药物治疗效果。

    可用于肿瘤诊断和靶向治疗的纳米复合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108434458A

    公开(公告)日:2018-08-24

    申请号:CN201810371735.3

    申请日:2018-04-24

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种可用于肿瘤诊断和靶向治疗的纳米复合物及其制备方法。制备方法为:先将Cy5.5标记聚乙二醇胺通过酰胺化反应接枝到醛基化透明质酸上,制备Cy5.5标记聚乙二醇接枝醛基化透明质酸,再将其通过离子配位和席夫碱反应与顺铂进行复合,得到顺铂-Cy5.5标记聚乙二醇接枝醛基化透明质酸纳米复合物。本发明所需原料简单,制备工艺纯熟,易于操作,制备的纳米复合物尺寸适中、生物相容性好、载药适中,不仅具有良好的肿瘤主/被动靶向和药物控释作用,提高了肿瘤部位的药物聚积,延长了药物在血液中的循环时间,降低了药物毒性,还具有荧光成像特性,利于对肿瘤部位进行诊断。

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