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公开(公告)号：CN114350361B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202210060357.3
申请日：2022-01-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种高荧光强度的上转换稀土掺杂纳米材料及其制备方法，其通过高温共沉淀法合成粒径约为21nm掺杂Hf4+的LiYF4:Er3+/Yb3+@LiYF4上转换纳米颗粒，Hf4+掺杂浓度分布在0~4%。通过XRD，TEM等研究了Hf4+离子掺杂对LiYF4:Er3+/Yb3+@LiYF4的物相和形貌。掺杂Hf4+离子能产生晶格畸变，从而改变Er3+周围环境的晶体场，破环Er3+的禁戒跃迁，从而增强上转换发光，掺杂Hf4+能提高红光和绿光上转换发光强度约1.47倍。
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公开(公告)号：CN115487863A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211231340.6
申请日：2022-10-09
Applicant: 福州大学
Inventor： 陈晓晖 , 彭佳辉 , 黄清明 , 胡晖 , 其他发明人请求不公开姓名
IPC: B01J29/89 , C07D301/10 , C07D303/04
Abstract: 本发明提供了一种Au‑Zr/TS‑1丙烯气相环氧化催化剂的合成方法。本发明采用共沉淀法，并在制备过程中通过添加碱和铵盐对TS‑1进行预处理。催化剂中TS‑1的硅钛摩尔比为30～100，Au的负载量为0.1～0.7wt％，Zr的添加量是Au的25％～200％，碱的添加量是Au的10～50倍，铵盐的添加量是Au的2～30倍。通过共沉淀的方法将Au和Zr同时均匀地沉积在TS‑1上，并且获得不超过1nm的超小Au‑Zr二元金属团簇。该催化剂可以极大地提高丙烯气相环氧化反应的活性，可以同时实现Au的分散性和稳定性。该催化剂制备方法简单，所需贵金属量少，是一种高效经济的催化剂。
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公开(公告)号：CN115425217A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211219546.7
申请日：2022-10-04
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于锂电池三元正极材料包覆的硼溶胶的制备方法，包括以下步骤：(1)将硼酸三丁酯与有机酸混合搅拌，再加入有机溶剂与水的混合物中；(2)再加入黄色的磺代酚酞溶液，磺代酚酞/硼摩尔比为＝0.001:1～1:1，加热搅拌并保持一定温度，再加入添加剂，在回流装置中回流一定时间，得到稳定透明溶胶。(3)所得到的稳定硼溶胶，再混合水溶性树脂在球磨机中球磨一段时间，得到锂电池三元正极包覆材料。通过上述制备方法得到的硼溶胶，适用于锂电池三元正极材料铝包覆，可以有效阻止三元正极材料表面的锂化合物层状结构向岩盐结构和非有序尖晶石结构的转变。同时，形成具有一定机械强度的非活性包覆层还可在长期循环过程中减缓电极材料结构的坍塌，具有更好的循环性能和安全性能，实现锂离子电池性能的提高。
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公开(公告)号：CN113893823A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111325062.6
申请日：2021-11-10
Applicant: 福州大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种百香果基生物质炭材料及其制备方法与应用。所述百香果基生物质炭材料以百香果内表皮为炭前驱体，KCl溶液为活化剂，通过百香果内表皮中丰富的果胶吸收KCl溶液，再通过冷冻干燥使KCl溶液均匀的分布在炭材料的内部，随后进行高温炭化，洗涤，最终制得生物质多孔炭材料。本发明利用果胶的吸水性，无需对前体进行粉碎过筛处理，采取一步活化法制得炭材料，该制备方法操作简单易控，成本低廉，无腐蚀性，环保绿色。并且，本发明制备的炭材料具有很薄的片层结构、较高的比表面积和大量的微孔结构，对孔雀石绿染料具有优异的吸附效果。
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公开(公告)号：CN111453742A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010267079.X
申请日：2020-04-07
Applicant: 福州大学
IPC: C01B39/08 , C01B39/04 , B01J29/70 , C07D303/04 , C07D301/12
Abstract: 本发明公开了一种Ti-MWW分子筛的制备方法，包括以下步骤(1)将干胶法制备的脱硼MWW分子筛ERB-1、有机胺模板剂和水混合得到混合溶液A；(2)将钛源和有机溶剂充分混合得到溶液B；(3)将步骤(1)中的溶液A和步骤(2)中的溶液B充分混合后蒸干研磨，得到干粉；(4)将(3)中得到的干粉置于含有机模板剂蒸汽的高压容器中静态晶化数小时，晶化后的固体经酸洗、干燥、焙烧后得到Ti-MWW分子筛。与结构可逆二次合成相比，本发明的催化剂在己烯环氧化中的活性更高，同时减少89％水、85％硼酸、50％模板剂用量，缩短了晶化时间，制备方法更简单，更符合绿色化学发展理念。
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公开(公告)号：CN111117620A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010167347.0
申请日：2020-03-11
Applicant: 福州大学
IPC: C09K11/85
Abstract: 本发明公开了一种具有强紫外光发射的纳米上转换荧光粉的制备方法，首先通过热裂解法制备高浓度Yb掺杂的LiYF4核，即LiYbxY1-xF4(x=0.5-0.9)，再通过外延生长法，于LiYbxY1-xF4表面依次生长LiY1-z-yYbzTmyF4（y=0.001-0.02，z=0.5-0.9）和LiYF4壳层，最终得到具有夹心结构的LiYbxY1-xF4@LiY1-z-yYbzTmyF4@LiYF4上转换纳米颗粒。制备的纳米上转换材料，具有粒径小，颗粒尺寸均匀、比表面积高、紫外光发射强度高等特性，并且本方法具有制备工艺简单、成本低、适用范围广等优势，所制备的荧光粉在光催化、生物质检测和癌症光动力治疗等方面具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN109850914A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910301619.9
申请日：2019-04-15
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种纳米级无铝Ti-Beta分子筛的制备方法。与现有合成方法相比，该法通过“一步蒸汽辅助法”直接合成出Ti-Beta分子筛，突破了传统“一步法”必须使用有机硅源的限制，用蒸汽辅助法得到了纳米级无铝Ti-Beta分子筛。与现有合成Ti-Beta的方法相比，该法所需模板剂的量降至一半，硅源为无机硅源，合成不需要氟化物，合成成本低；合成时间缩短至48小时，步骤简单，可有效减少能源消耗；晶化液很少，能够有效避免大量晶化废液的污染问题；同时也摆脱了传统“两步合成法”和含铝的“一步合成法”必须使用强酸预处理带来的大量废酸排放问题。
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公开(公告)号：CN108557840A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810592701.7
申请日：2018-06-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 一种含钛分子筛，即Ti-MWW的制备。本发明以极压研磨法制备Ti-MWW，首先将原料混合后制备混合粉末，再通过极压研磨晶化制备出Ti-MWW，在硅与硼摩尔比为8，哌啶与硅摩尔比为0.69时就可以完成制备，该方法可以减少接近90％的硼酸用量和51％的模板剂哌啶用量，并将时间缩短至48h，且制备过程不含水，以此法制备得到的Ti-MWW的催化活性高于一次水热合成，原料利用率高，对环境负荷小，有利于工业生产和应用。
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公开(公告)号：CN101229510A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200810070563.2
申请日：2008-01-31
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种含铋的硅酸盐的合成和应用，属于材料科学催化剂技术领域。制备含硅酸铋(Bi2SiO5)的粉状催化材料时，将铋源溶于酸性溶液中得到含铋溶液，按照硅源中的硅原子与铋源中的铋原子的摩尔比为25∶1～0.5∶1，将硅源与铋源混和，根据需要加入一定量的载体，用碱性物质调节pH值至5～12，搅拌、陈化、洗涤，烘干，研磨后进行焙烧，可得粉状硅酸铋(Bi2SiO5)或含硅酸铋(Bi2SiO5)的粉状催化材料，其中硅酸铋(Bi2SiO5)的质量百分含量为100％～5％，载体的质量百分含量为0～95％。本发明用简单的方法制备含有结晶度良好的硅酸铋(Bi2SiO5)的催化材料，该催化材料可用于光催化和烃类的氧化过程。
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公开(公告)号：CN113368895B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202110788401.8
申请日：2021-07-13
Applicant: 福州大学
IPC: B01J29/89 , B01J27/24 , B01J37/02 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/18 , C07D301/10 , C07D303/04
Abstract: 本发明提供了一种具有高转化率的丙烯气相环氧化催化剂的制备方法。本发明采用沉积沉淀法，并在制备过程中通过生物质活性剂和铵盐对Au/TS‑1进行改性，催化剂中金和氮的摩尔比为0.001～0.1，TS‑1的硅钛比摩尔比为50～100。在制备过程温度控制在25～100℃的条件下，改性制备过程中能更好地锚定金原子，提高了金的捕获率进而增加了有效金位点的数量，使得环氧丙烷的产速提高了15倍。该催化剂制备方法简单，稳定高效，是一种有前景的催化剂。
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