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公开(公告)号：CN106589421A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611121295.3
申请日：2016-12-08
Applicant: 福州大学
IPC: C08J3/24 , C08J3/075 , C08L71/02 , C08L5/00 , C08B37/00 , C08G65/337 , C07C51/353 , C07C57/26
CPC classification number: C08J3/246 , C07C51/353 , C08B37/00 , C08G65/337 , C08G2650/04 , C08G2650/38 , C08J3/075 , C08J2371/02 , C08J2405/00 , C08L71/02 , C08L2312/00 , C07C57/26 , C08L5/00
Abstract: 本发明公开了一种基于昆布多糖的纳米凝胶及其制备方法。该纳米凝胶是先利用乙酰丙酸和新蒸的环戊二烯合成2‑富烯戊酸，然后利用2‑富烯戊酸对昆布多糖进行改性制备2‑富烯戊酸接枝的昆布多糖。同时，利用2,3‑二氯马来酸酐对聚乙二醇进行改性得到2,3‑二氯马来酸酐改性的聚乙二醇。最后将2‑富烯戊酸接枝的昆布多糖与2,3‑二氯马来酸酐改性的聚乙二醇在37℃条件下Diels Alder共价交联反应得到基于昆布多糖的纳米凝胶。本发明原料廉价易得、制备条件温和、无需有机溶剂、制备周期较短，纳米凝胶粒径具有可控性，而且粒径均一，稳定性好。
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公开(公告)号：CN107019805A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710205887.1
申请日：2017-03-31
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61K31/704 , A61K9/0019 , A61K47/36 , C08B37/0018 , C08J3/075 , C08J2305/00 , C08J2477/04 , C08J2479/02
Abstract: 本发明公开了一种负载盐酸阿霉素的自愈合水凝胶给药体系及其制备方法，其是将普鲁兰多糖氧化成富含醛基的氧化普鲁兰多糖，再以氧化普鲁兰多糖、ε‑聚赖氨酸、枝化聚乙烯亚胺和盐酸阿霉素为原料，在水溶液中通过席夫碱反应形成动态亚胺键交联网络而制得，其中，盐酸阿霉素通过动态亚胺键交联和凝胶网孔吸附两种方式载入体系。本发明制备方法简单，易于操作，且制得的水凝胶给药体系具有良好的生物相容性、生物可降解性、温度和pH敏感性、自愈合性和可注射性，可通过瘤周注射给药直接注入病变部位，无需手术植入，大大减轻了病人的痛苦，并可使盐酸阿霉素在体内缓慢释放，有利于降低药物的毒副作用，达到肿瘤治疗过程中高效减毒的目的。
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公开(公告)号：CN104586821A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510034796.7
申请日：2015-01-24
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/70 , A61K31/282 , A61K33/24 , A61K47/36 , A61K47/34 , C08F220/54 , C08F222/38 , C08J3/075 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种负载铂类药物的水凝胶体系及其制备方法。所述水凝胶体系由羧甲基壳聚糖、聚N-异丙基丙烯酰胺和铂类药物组成。所述制备方法包括：以天然多糖羧甲基壳聚糖和N-异丙基丙烯酰胺为原料，以N，N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，通过交联反应制得水凝胶。将水凝胶冷冻干燥后，与铂类药物溶液反应，铂类药物通过水凝胶三维网络结构以及Pt（Ⅱ）与体系中的羧基发生配位反应负载至水凝胶中，得到负载铂类药物的水凝胶体系。本发明操作简单，原料廉价易得，且制得的水凝胶体系生物相容性好，药物释放长效且可控，外科手术时植入肿瘤部位，可达到提高局部给药量而不增加毒副作用的目的。
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公开(公告)号：CN106589421B
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201611121295.3
申请日：2016-12-08
Applicant: 福州大学
IPC: C08J3/24 , C08J3/075 , C08L71/02 , C08L5/00 , C08B37/00 , C08G65/337 , C07C51/353 , C07C57/26
Abstract: 本发明公开了一种基于昆布多糖的纳米凝胶及其制备方法。该纳米凝胶是先利用乙酰丙酸和新蒸的环戊二烯合成2‑富烯戊酸，然后利用2‑富烯戊酸对昆布多糖进行改性制备2‑富烯戊酸接枝的昆布多糖。同时，利用2,3‑二氯马来酸酐对聚乙二醇进行改性得到2,3‑二氯马来酸酐改性的聚乙二醇。最后将2‑富烯戊酸接枝的昆布多糖与2,3‑二氯马来酸酐改性的聚乙二醇在37℃条件下Diels Alder共价交联反应得到基于昆布多糖的纳米凝胶。本发明原料廉价易得、制备条件温和、无需有机溶剂、制备周期较短，纳米凝胶粒径具有可控性，而且粒径均一，稳定性好。
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公开(公告)号：CN104586821B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201510034796.7
申请日：2015-01-24
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/70 , A61K31/282 , A61K33/24 , A61K47/36 , A61K47/32 , C08F220/54 , C08F222/38 , C08J3/075 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种负载铂类药物的水凝胶体系及其制备方法。所述水凝胶体系由羧甲基壳聚糖、聚N‑异丙基丙烯酰胺和铂类药物组成。所述制备方法包括：以天然多糖羧甲基壳聚糖和N‑异丙基丙烯酰胺为原料，以N，N′‑亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，通过交联反应制得水凝胶。将水凝胶冷冻干燥后，与铂类药物溶液反应，铂类药物通过水凝胶三维网络结构以及Pt（Ⅱ）与体系中的羧基发生配位反应负载至水凝胶中，得到负载铂类药物的水凝胶体系。本发明操作简单，原料廉价易得，且制得的水凝胶体系生物相容性好，药物释放长效且可控，外科手术时植入肿瘤部位，可达到提高局部给药量而不增加毒副作用的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107022091A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710207958.1
申请日：2017-03-31
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C08J3/075 , A61L31/041 , A61L31/14 , A61L31/145 , A61L2400/06 , C08J3/246 , C08J2305/00 , C08J2477/02 , C08J2479/02 , C08L5/00 , C08L77/02 , C08L79/02
Abstract: 本发明公开了一种多重响应性自愈合水凝胶的制备方法。该水凝胶是以醛基化普鲁兰多糖、富含氨基的ε‑聚赖氨酸和低分子量的枝化聚乙烯亚胺为原料，在水溶液中通过席夫碱反应形成动态亚胺键，交联制备而成。本发明操作简单，原料绿色环保且廉价，制备无需有机溶剂，且循环周期短，制得的水凝胶具有温度和pH敏感性、可注射性和良好的自愈合性能，这些性能使水凝胶具有广泛的生物医用前景。
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公开(公告)号：CN104558420A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510034797.1
申请日：2015-01-24
Applicant: 福州大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/54 , C08J3/075
Abstract: 本发明公开了一种温度和pH敏感性羧甲基壳聚糖水凝胶及其制备方法。该水凝胶是以天然多糖羧甲基壳聚糖和N-异丙基丙烯酰胺为原料，分别以过硫酸铵、N,N,N’,N’-四甲基乙二胺和N,N,N’,N’-四甲基乙二胺为引发剂、促进剂和交联剂，通过交联反应制得。本发明操作简单，原料廉价易得，且制得的羧甲基壳聚糖/聚N-异丙基丙烯酰胺水凝胶具有温度和pH双重敏感，与纯的聚N-异丙基丙烯酰胺相比，生物相容性也大大提高，扩大了其应用范围。
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公开(公告)号：CN107028873A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710207957.7
申请日：2017-03-31
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种负载顺铂的水凝胶载药体系及其制备方法。制备方法为：将普鲁兰多糖氧化成富含醛基的氧化普鲁兰多糖，再以氧化普鲁兰多糖、富含氨基的ε‑聚赖氨酸、低分子量的枝化聚乙烯亚胺和广谱抗癌药物顺铂为原料，在水溶液中通过席夫碱反应形成动态亚胺键交联网络制得水凝胶载药体系。本发明制备时间短，操作简单，顺铂通过动态亚胺键交联和吸附作用两种方式载入水凝胶网络中，载药体系更加稳定，而且能对顺铂进行控制释放，从而达到肿瘤治疗过程中药物高效低毒的目的。此外，水凝胶具有良好的生物相容性、自愈合性及可注射性，使得该水凝胶载药体系不需要外科手术植入，可以直接注射到瘤周或者瘤内，大大减轻了病人的痛苦。
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公开(公告)号：CN105175752A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510691666.0
申请日：2015-10-23
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种多重响应性pNIPAAm/(mPEG-g-CMCS)水凝胶及其制备方法。该水凝胶是先将聚乙二醇单甲醚（mPEG）醛基化，与天然多糖羧甲基壳聚糖（CMCS）接枝形成mPEG-g-CMCS，之后与N-异丙基丙烯酰胺（NIPAAm）发生交联反应制得。制备方法为：先用乙酸酐将mPEG醛基化，再用NaBH4还原接枝CMCS得mPEG-g-CMCS。将mPEG-g-CMCS、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺和NIPAAm溶于去离子水中，通氩气以驱除氧气，于4℃密封冷藏1h，之后在室温条件下加入N,N,N’,N’-四甲基乙二胺和过硫酸铵反应24h即得pNIPAAm/(mPEG-g-CMCS)水凝胶。本发明操作简单，原料廉价，来源广泛，且制得的水凝胶具有温度和pH双重敏感性，溶胀度高，与纯的pNIPAAm相比，有很高的生物相容性，扩大了其应用范围。
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公开(公告)号：CN107019806B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201710205888.6
申请日：2017-03-31
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/704 , A61K47/61 , A61K33/24 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P35/00 , C08B37/00 , C08J3/075
Abstract: 本发明公开了一种双重载药的自愈合水凝胶体系及其制备方法，其是以氧化普鲁兰多糖、ε‑聚赖氨酸、低分子量聚乙烯亚胺为原料，在制备水凝胶的同时加入两种抗癌药物顺铂与盐酸阿霉素，通过席夫碱反应生成动态亚胺键并进行交联，制得所述双重载药的自愈合水凝胶体系。本发明操作简单，制备周期短，且制得的水凝胶体系具有生物相容性、可注射性和自愈合性，并同时载有两种药物，可通过瘤周注射给药对恶性肿瘤进行联合化疗，使药物间发挥协同作用，增加疗效，降低药物毒性和耐药性。
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