公开(公告)号：CN101273013A

公开(公告)日：2008-09-24

申请号：CN200680035731.3

申请日：2006-09-25

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 钉宫启 ,  藤冈正彦 ,  立花裕树 ,  村司孝己 ,  小野寺君裕

IPC: C07D207/48 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P11/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D207/14 ,  C07D211/58 ,  C07D211/70 ,  C07D211/96 ,  C07D213/38 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D231/12 ,  C07D235/08 ,  C07D235/32 ,  C07D261/18 ,  C07D263/32 ,  C07D265/36 ,  C07D271/10 ,  C07D277/28 ,  C07D285/12 ,  C07D295/22 ,  C07D307/52 ,  C07D307/56 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明提供具有DP受体拮抗活性的磺酰胺衍生物和含有该化合物作为活性成分的药物组合物，以及变应性疾病治疗剂。通式(II)所示的化合物、其药学可接受盐或它们的水合物：式中环A为芳族碳环等；环B为含氮非芳族杂环等；环C为芳族碳环等；R1为羧基等；R2各自独立地为卤原子等；R3为任选取代的烷氧基等；R4各自独立地为卤原子等；R5各自独立地为任选取代的烷基等；M为磺酰基等；Y为单键等；L1为单键等；L2为单键等；k为0、1、2、3或4；n为0、1或2；q为0、1、2或3；其中，a)当环B为含有1～2个氮原子的6元含氮杂环、环C为苯环时，k不为0等。

公开(公告)号：CN101273013B

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN200680035731.3

申请日：2006-09-25

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 钉宫启 ,  藤冈正彦 ,  立花裕树 ,  村司孝己 ,  小野寺君裕

IPC: C07D207/48 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P11/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D207/14 ,  C07D211/58 ,  C07D211/70 ,  C07D211/96 ,  C07D213/38 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D231/12 ,  C07D235/08 ,  C07D235/32 ,  C07D261/18 ,  C07D263/32 ,  C07D265/36 ,  C07D271/10 ,  C07D277/28 ,  C07D285/12 ,  C07D295/22 ,  C07D307/52 ,  C07D307/56 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明提供具有DP受体拮抗活性的磺酰胺衍生物和含有该化合物作为活性成分的药物组合物，以及变应性疾病治疗剂。通式(II)所示的化合物、其药学可接受盐或它们的水合物：式中环A为芳族碳环等；环B为含氮非芳族杂环等；环C为芳族碳环等；R1为羧基等；R2各自独立地为卤原子等；R3为任选取代的烷氧基等；R4各自独立地为卤原子等；R5各自独立地为任选取代的烷基等；M为磺酰基等；Y为单键等；L1为单键等；L2为单键等；k为0、1、2、3或4；n为0、1或2；q为0、1、2或3；其中，a)当环B为含有1～2个氮原子的6元含氮杂环、环C为苯环时，k不为0等。

公开(公告)号：CN103608345A

公开(公告)日：2014-02-26

申请号：CN201280031592.2

申请日：2012-04-25

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 桝井盛泰 ,  三冈恭典 ,  吉田周平 ,  日下部兼一 ,  小野寺君裕 ,  黒濑规之

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/5355 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D413/14 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明提供具有淀粉样蛋白β产生抑制作用、特别是BACE1抑制作用，作为因淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉着而诱发的疾病的治疗或预防药有用的化合物，例如以式(I)所表示的化合物或其制药上容许的盐：式中，-X=为-CR7=或-N=，环B为取代或非取代的碳环或取代或非取代的杂环，R1为取代或非取代的烷基等，R2a和R2b各自独立为氢、取代或非取代的烷基等，R3和R4各自独立为氢、卤素、取代或非取代的烷基等，R5为氢、取代或非取代的烷基等，R6各自独立为卤素、羟基、取代或非取代的烷基等，R7为氢、卤素、羟基、取代或非取代的烷基等，p为0~3的整数。

公开(公告)号：CN108430982A

公开(公告)日：2018-08-21

申请号：CN201680076073.6

申请日：2016-12-22

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 小野寺君裕 ,  野口耕一 ,  安藤茂 ,  永松大树 ,  石桥贤一 ,  越智俊辅 ,  长谷川爱子 ,  尾田胜男

IPC: C07D279/06 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D279/06 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供制备式(VI)化合物的方法，其中每个符号如说明书中定义，所述方法不使用任何显示致突变性的中间体化合物。所述方法包括使式(I)的中间体化合物与酸形成盐，以便能够以立体选择性方式进行光学拆分从而分离式(II)的中间体化合物。