-
公开(公告)号：CN110071282B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201910404388.4
申请日：2019-05-15
Applicant: 燕山大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供了一种磷酸铋复合还原氧化石墨烯材料及其制备方法和应用，属于复合材料技术领域。本发明提供的制备方法所需设备简单，易于操作，重复性高，不需要在反应过程中额外加入催化剂、表面活性剂、结构导向剂等试剂，仅需一步反应即可得到磷酸铋复合还原氧化石墨烯材料，其反应成本低，适于工业化大批量生产，所得磷酸铋复合还原氧化石墨烯材料用于钠离子电池负极材料时电池的质量比容量高，循环稳定性好。进一步的，本发明提供的制备方法反应温度低于100℃，反应条件温和。实施例结果表明，本发明提供的磷酸铋复合还原氧化石墨烯材料用于钠离子电池负极材料时，电池在进行了300次循环充放电后，其质量比容量可达293.5mAh/g。
-
公开(公告)号：CN107293750B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201710319797.5
申请日：2017-05-09
Applicant: 燕山大学
IPC: H01M4/587 , H01M10/0525
Abstract: 一种具有0.37nm层间距软碳的制备方法，其主要是：将碳源与分析纯的表面活性剂按照一定的质量百分比依次加入到反应釜中，然后搅拌10～30分钟，再把反应釜密封，置于坩锅炉中,在300～600℃下加热6～48h，然后待反应釜自然冷却到室温，取出混合物；将上述混合物依次用无水乙醇、稀盐酸和蒸馏水洗涤3～6次，过滤，将所得的粉末置于真空干燥箱中60～100℃下真空干燥6～12h。再将粉末置于惰性气体保护的程序气氛炉中，以1～10℃/min的升温速率至700～1200℃,煅烧1～4h，自然冷却到室温，取出。本发明具有工艺简单、反应条件温和、重复性高、成本低，制备的大层间距软碳在用作锂离子电池负极时表现出良好的倍率性及循环稳定性。
-
公开(公告)号：CN110071282A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910404388.4
申请日：2019-05-15
Applicant: 燕山大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供了一种磷酸铋复合还原氧化石墨烯材料及其制备方法和应用，属于复合材料技术领域。本发明提供的制备方法所需设备简单，易于操作，重复性高，不需要在反应过程中额外加入催化剂、表面活性剂、结构导向剂等试剂，仅需一步反应即可得到磷酸铋复合还原氧化石墨烯材料，其反应成本低，适于工业化大批量生产，所得磷酸铋复合还原氧化石墨烯材料用于钠离子电池负极材料时电池的质量比容量高，循环稳定性好。进一步的，本发明提供的制备方法反应温度低于100℃，反应条件温和。实施例结果表明，本发明提供的磷酸铋复合还原氧化石墨烯材料用于钠离子电池负极材料时，电池在进行了300次循环充放电后，其质量比容量可达293.5mAh/g。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107293750A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710319797.5
申请日：2017-05-09
Applicant: 燕山大学
IPC: H01M4/587 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/587 , H01M10/0525
Abstract: 一种具有0.37nm层间距软碳的制备方法，其主要是：将碳源与分析纯的表面活性剂按照一定的质量百分比依次加入到反应釜中，然后搅拌10～30分钟，再把反应釜密封，置于坩锅炉中,在300～600℃下加热6～48h，然后待反应釜自然冷却到室温，取出混合物；将上述混合物依次用无水乙醇、稀盐酸和蒸馏水洗涤3～6次，过滤，将所得的粉末置于真空干燥箱中60～100℃下真空干燥6～12h。再将粉末置于惰性气体保护的程序气氛炉中，以1～10℃/min的升温速率至700～1200℃,煅烧1～4h，自然冷却到室温，取出。本发明具有工艺简单、反应条件温和、重复性高、成本低，制备的大层间距软碳在用作锂离子电池负极时表现出良好的倍率性及循环稳定性。
-
公开(公告)号：CN110255528A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910676775.3
申请日：2019-07-25
Applicant: 燕山大学
IPC: C01B32/05 , H01M4/587 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种利用染料废液制备多孔碳材料的方法及其应用。该方法包括以下步骤：(1)将絮凝剂加入染料废液中加热搅拌，冷却后得到染料废液胶体；(2)将染料废液胶体干燥，研磨成粉末；(3)将粉末煅烧，得到多孔碳材料。本发明通过向染料废液中加絮凝剂回收利用废水中的染料，絮凝剂在废液中起到架构染料大分子的作用，染料废液胶碳化后的材料具有三维多孔、比表面积大、含氮量高的特点，用该发明方法处理染料废液既能保护环境，又可以变废为宝。本发明方法简单、易于工业化生产，具有广泛的应用价值。同时，通过本发明的方法将制备得到的多孔碳材料作为锂离子电池负极材料可以很好实现电池的脱锂嵌锂，具有较高的经济价值和社会价值。
-
公开(公告)号：CN108666544A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810346096.5
申请日：2018-04-18
Applicant: 燕山大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/583 , H01M4/52 , H01M10/0525 , B82Y30/00
CPC classification number: H01M4/366 , B82Y30/00 , H01M4/52 , H01M4/583 , H01M10/0525
Abstract: 一种以MOF衍生制备碳包覆CoTiO3纳米微晶材料的合成方法，其主要是将CoCl2·6H2O和配体(均苯三甲酸、2-甲基咪唑、对苯二甲酸)溶解于溶剂(N,N-二甲基甲酰胺、无水甲醇、无水乙醇)中使用特氟龙反应釜利用溶剂热法制备钴基MOF，然后，将钴基MOF分散到无水甲醇溶液中加入钛酸丁酯的无水甲醇溶液再进行一次溶剂热使钛氧化物复合到钴基MOF上，得到前驱体，最后利用特制的不锈钢釜在保护气下密闭进行合金化反应，生成碳包覆的CoTiO3纳米微晶材料。本发明合成成本低、反应条件温和、重复性高，所制备材料纳米微晶粒径小，碳对CoTiO3纳米微晶包覆均匀，制备的碳包覆CoTiO3纳米微晶材料电化学性能优良。
-
公开(公告)号：CN107919467A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201711115455.8
申请日：2017-11-13
Applicant: 燕山大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/587 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 一种碘氮共掺碳微球的制备方法，其主要是将质量百分比wt％为12～60％的碳源、26～76％的氮源、3～28％的碘源和1～10％的表面活性剂依次加入到不锈钢反应釜中，然后搅拌10～30分钟，密封反应釜；再将不锈钢反应釜置于坩锅炉中,在300～600℃下加热6～48h，然后待反应釜自然冷却到室温，取出混合物；依次用无水乙醇、稀盐酸和蒸馏水对混合物洗涤3～6次，过滤，将所得的粉末置于真空干燥箱中60～100℃下干燥6～12h，真空度0.1MPa，制得碘氮共掺杂的碳微球。本发明合成工艺简单，反应条件温和，重复性高，其作为锂离子电池负极有着较高的体积比电容。
-
公开(公告)号：CN108666544B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201810346096.5
申请日：2018-04-18
Applicant: 燕山大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/583 , H01M4/52 , H01M10/0525 , B82Y30/00
Abstract: 一种以MOF衍生制备碳包覆CoTiO3纳米微晶材料的合成方法，其主要是将CoCl2·6H2O和配体(均苯三甲酸、2‑甲基咪唑、对苯二甲酸)溶解于溶剂(N,N‑二甲基甲酰胺、无水甲醇、无水乙醇)中使用特氟龙反应釜利用溶剂热法制备钴基MOF，然后，将钴基MOF分散到无水甲醇溶液中加入钛酸丁酯的无水甲醇溶液再进行一次溶剂热使钛氧化物复合到钴基MOF上，得到前驱体，最后利用特制的不锈钢釜在保护气下密闭进行合金化反应，生成碳包覆的CoTiO3纳米微晶材料。本发明合成成本低、反应条件温和、重复性高，所制备材料纳米微晶粒径小，碳对CoTiO3纳米微晶包覆均匀，制备的碳包覆CoTiO3纳米微晶材料电化学性能优良。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.02 seconds)
