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公开(公告)号：CN105542746B
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201510948807.2
申请日：2015-12-18
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种聚异丙基丙烯酰胺功能化的荧光硅量子点材料，是通过在水热法制备的荧光硅量子点表面接枝聚异丙基丙烯酰胺。其制备方法包括以下步骤：（1）氨基化硅量子点；（2）在硅量子点上接链转移剂；(3)用RAFT聚合的方法接枝聚异丙基丙烯酰胺；(4)后处理，得到具有荧光响应性的聚异丙基丙烯酰胺功能化的荧光硅量子点。本发明制得的产品无毒，其具有较强的荧光，在药物控释、传感等方面有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103464780B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201310400458.1
申请日：2013-09-06
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种鸡卵清蛋白稳定的荧光金纳米簇的制备方法，是将市售得到的鸡卵清蛋白用去离子水溶解配制成浓度为0.5-10mg/mL溶液，然后将其与氯金酸水溶液混合，得到一定摩尔比的鸡卵清蛋白与氯金酸混合溶液，然后调节混合溶液的pH至11.5-13，采用微波反应15s-120s，自然冷却至室温得到发红光的金纳米簇。该方法制备的金纳米簇可用应于生物医学领域、传感器领域。
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公开(公告)号：CN104400005B
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201410774316.6
申请日：2014-12-16
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种荧光金纳米簇的合成方法，包括：(1) 取有机溶剂放入三口烧瓶中，加入氯金酸(HAuCl4)水溶液，用磁力搅拌器在常温下搅拌，得到溶液A；(2) 在溶液A中加入适量稳定剂，搅拌，得到溶液B；(3) 用碱调节B溶液的pH至 8‑13；(4) 往三口烧瓶里持续通入CO用于还原氯金酸，在一定温度下进行反应20‑72h，得到发蓝紫荧光的金纳米簇。根据本发明的方法所制备的金纳米簇在320‑640nm的范围内发蓝紫色荧光。根据本发明的方法有效的解决了现有技术合成荧光金纳米簇溶液存在毒物残留的问题，可以更好地应用于光学、催化、生物医用、传感等领域中。
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公开(公告)号：CN104610963A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201410774538.8
申请日：2014-12-16
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C09K11/65 , C09K11/02 , C08F292/00
Abstract: 本发明涉及一种如结构如式(I)所示的荧光可开关的上转换纳米颗粒，(I)在(I)中，f-CNP表示通过水热法制备的被接枝的上转换的荧光碳纳米颗粒；所述用于表面接枝的聚合物为α-烯烃与丙烯酰胺基螺吡喃的共聚物；所述碳纳米颗粒表面接枝共聚物的接枝密度为3-10条共聚物链，接枝长度为每条链含50-500个结构单元，其中x为0.98-0.998，表示α-烯烃与丙烯酰胺基螺吡喃单体单元的比例为49:1-499:1。本发明进一步涉及所述纳米颗粒的制备方法及其用途。
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公开(公告)号：CN104400005A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410774316.6
申请日：2014-12-16
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种荧光金纳米簇的合成方法，包括：(1)取有机溶剂放入三口烧瓶中，加入氯金酸(HAuCl4)水溶液，用磁力搅拌器在常温下搅拌，得到溶液A；(2)在溶液A中加入适量稳定剂，搅拌，得到溶液B；(3)用碱调节B溶液的pH至8-13；(4)往三口烧瓶里持续通入CO用于还原氯金酸，在一定温度下进行反应20-72h，得到发蓝紫荧光的金纳米簇。根据本发明的方法所制备的金纳米簇在320-640nm的范围内发蓝紫色荧光。根据本发明的方法有效的解决了现有技术合成荧光金纳米簇溶液存在毒物残留的问题，可以更好地应用于光学、催化、生物医用、传感等领域中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104497236B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410774515.7
申请日：2014-12-16
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/58 , C08F2/38 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种pH响应的共聚物修饰的荧光碳纳米颗粒，是通过在水热法制备的荧光碳纳米颗粒表面接枝含pH响应基团的共聚物，其结构如式(I)所示 (I)在(I)中，f-CNP表示通过水热法制备的被接枝的荧光碳纳米颗粒，所述用于表面接枝的含pH响应基团聚合物为3-丙烯酰胺基苯硼酸与2-丙烯酰胺基-2-甲基-1,3-丙二醇的共聚物；x的范围为0.1-0.9，表示3-丙烯酰胺基苯硼酸与2-丙烯酰胺基-2-甲基-1,3-丙二醇单体单元的接枝比例为10:1-1:10。本发明进一步涉及所述纳米颗粒的制备方法及其用途。
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公开(公告)号：CN101735076B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN200910226742.5
申请日：2009-12-28
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C07C211/63 , C07C209/74 , B01J31/06
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及一种阳离子单体二烯丙基乙基苄基氯化铵的制备方法。它采用以乙胺和烯丙基氯为原料在碱性条件和相转移催化剂的作用下发生亲核取代反应，然后将所得液相进行分液，油相经蒸馏得到二烯丙基乙基胺，再与氯化苄在少量水存在下直接反应制得高纯二烯丙基乙基苄基氯化铵晶体，并将分液所得水相和蒸馏所得低沸点馏分返回反应器参加下一轮反应，二烯丙基乙基胺合成中分离的固体进行重结晶回收的技术方案。它克服了现有技术需消耗大量有机溶剂，反应时间长，收率较低等缺陷；能得到高纯度的二烯丙基乙基苄基氯化铵晶体，反应时间较短，转化率高，操作简便，成本低；排放的三废很少，工艺过程环保，易于实现工业化。本发明产物适合作高分子合成的阳离子单体，也可作有机合成中间体。
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公开(公告)号：CN104610963B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410774538.8
申请日：2014-12-16
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C09K11/65 , C09K11/02 , C08F292/00
Abstract: 本发明涉及一种如结构如式(I)所示的荧光可开关的上转换纳米颗粒，(I)在(I)中，f-CNP表示通过水热法制备的被接枝的上转换的荧光碳纳米颗粒；所述用于表面接枝的聚合物为α-烯烃与丙烯酰胺基螺吡喃的共聚物；所述碳纳米颗粒表面接枝共聚物的接枝密度为3-10条共聚物链，接枝长度为每条链含50-500个结构单元，其中x为0.98-0.998，表示α-烯烃与丙烯酰胺基螺吡喃单体单元的比例为49:1-499:1。本发明进一步涉及所述纳米颗粒的制备方法及其用途。
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公开(公告)号：CN104497236A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410774515.7
申请日：2014-12-16
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/58 , C08F2/38 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种pH响应的共聚物修饰的荧光碳纳米颗粒，是通过在水热法制备的荧光碳纳米颗粒表面接枝含pH响应基团的共聚物，其结构如式(I)所示(I)在(I)中，f-CNP表示通过水热法制备的被接枝的荧光碳纳米颗粒，所述用于表面接枝的含pH响应基团聚合物为3-丙烯酰胺基苯硼酸与2-丙烯酰胺基-2-甲基-1,3-丙二醇的共聚物；x的范围为0.1-0.9，表示3-丙烯酰胺基苯硼酸与2-丙烯酰胺基-2-甲基-1,3-丙二醇单体单元的接枝比例为10:1-1:10。本发明进一步涉及所述纳米颗粒的制备方法及其用途。
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公开(公告)号：CN103464780A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310400458.1
申请日：2013-09-06
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种鸡卵清蛋白稳定的荧光金纳米簇的制备方法，是将市售得到的鸡卵清蛋白用去离子水溶解配制成浓度为0.5-10mg/mL溶液，然后将其与氯金酸水溶液混合，得到一定摩尔比的鸡卵清蛋白与氯金酸混合溶液，然后调节混合溶液的pH至11.5-13，采用微波反应15s-120s，自然冷却至室温得到发红光的金纳米簇。该方法制备的金纳米簇可用应于生物医学领域、传感器领域。
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