原位促内皮化涂层及其制备方法

    公开(公告)号:CN113713172B

    公开(公告)日:2023-04-11

    申请号:CN202111050798.7

    申请日:2021-09-08

    Abstract: 一种原位促内皮化涂层的制备方法,包括以下步骤:将基材浸入第一聚合物溶液中,得到表面氨基化的基材;混合羧基活化剂和第二聚合物溶液,所述羧基活化剂活化第二聚合物的羧基,得到混合液;将所述表面氨基化的基材浸入混合液中,从而于所述基材的表面接枝第二聚合物;将所述表面接枝有第二聚合物的基材浸入交联剂溶液中,于所述基材的表面形成第二聚合物的交联物;将所述表面形成有第二聚合物的交联物的基材浸入抗体溶液中,所述抗体溶液中的抗体与第二聚合物的交联物的氨基结合,形成所述原位促内皮化涂层。本发明还提供一种原位促内皮化涂层。本发明的原位促内皮化涂层的制备方法具有操作简单、条件温和、及可重复性的优点。

    原位促内皮化涂层及其制备方法

    公开(公告)号:CN113713172A

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN202111050798.7

    申请日:2021-09-08

    Abstract: 一种原位促内皮化涂层的制备方法,包括以下步骤:将基材浸入第一聚合物溶液中,得到表面氨基化的基材;混合羧基活化剂和第二聚合物溶液,所述羧基活化剂活化第二聚合物的羧基,得到混合液;将所述表面氨基化的基材浸入混合液中,从而于所述基材的表面接枝第二聚合物;将所述表面接枝有第二聚合物的基材浸入交联剂溶液中,于所述基材的表面形成第二聚合物的交联物;将所述表面形成有第二聚合物的交联物的基材浸入抗体溶液中,所述抗体溶液中的抗体与第二聚合物的交联物的氨基结合,形成所述原位促内皮化涂层。本发明还提供一种原位促内皮化涂层。本发明的原位促内皮化涂层的制备方法具有操作简单、条件温和、及可重复性的优点。

    表皮细胞悬液的制备方法

    公开(公告)号:CN112391334A

    公开(公告)日:2021-02-23

    申请号:CN202011287251.4

    申请日:2020-11-17

    Abstract: 本发明提供了一种表皮细胞悬液的制备方法,包括以下步骤:取健康皮肤的刃厚皮片;将所述刃厚皮片放置在消化液中消化;使用第一营养液清洗消化后的所述刃厚皮片后,将第二营养液滴加到清洗后的所述刃厚皮片上,刮取所述刃厚皮片的表皮,直至所述刃厚皮片的真皮层分离成若干块,得到混合细胞悬液,其中,所述第二营养液包括多肽纳米纤维凝胶;过滤所述混合细胞悬液以去除部分所述真皮层以及表皮残渣;以及使用所述第二营养液配置过滤后的所述混合细胞悬液,从而得到所述表皮细胞悬液。本发明提供的所述制备方法能为细胞提供一定的类细胞外基质结构,促进细胞的粘附增殖。

    生物医用材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN111671983A

    公开(公告)日:2020-09-18

    申请号:CN202010537758.4

    申请日:2020-06-12

    Abstract: 一种生物医用材料的制备方法,其包括以下步骤提供基底;将所述基底置于包括生物配体的第一溶液中,所述生物配体包括盐酸多巴胺和多酚化合物中的至少一种,所述生物配体能够发生自聚合反应,从而在所述基底的表面形成聚多巴胺链接层;在所述聚多巴胺链接层上形成亲水润滑涂层,从而得到所述生物医用材料。本发明还提供一种生物医用材料。本发明的制备方法过程简单易行,有利于规模化生产,在生物医用材料表面形成亲水润滑且牢固的涂层,亲水润滑性显著,能有效改善生物医用材料的表面性能。

    水凝胶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105597156B

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201510986012.0

    申请日:2015-12-25

    Abstract: 一种水凝胶,其包括包载生物可兼容的金属离子的脂质体、生物可用高分子材料和水,所述脂质体与所述生物可用高分子材料相互交联,所述生物可用高分子材料的体积百分数为10~49%,所述包载生物可兼容的金属离子的脂质体的体积百分数为5~49%,所述水的体积百分数为2~85%。一种水凝胶的制备方法和其应用。本发明的水凝胶中包载的生物可兼容金属离子可以束缚脂质体调节凝胶的形成和性能。该水凝胶能够在注射入人体后,在体温37℃下特定释放金属离子促发高分子交联形成网络结构,即能够通过感知体内温度变化而迅速凝胶化,具有较好的温敏特性。

    抗菌生物活性支架及其制备方法

    公开(公告)号:CN103007345B

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201210558913.6

    申请日:2012-12-20

    Abstract: 本发明涉及一种抗菌生物活性支架及其制备方法,所述方法的步骤为:制备明胶微球;制备多孔明胶微球;获得载有活性因子的明胶微球;制备抗菌支架,向醋酸或丙二酸中加入胶原、壳聚糖和丝素蛋白中的至少一种以及纳米银粒子,制得混合溶液,将混合溶液注入平铺有实心明胶微球的模具中后迅速把模具放入超低温冰箱里冷冻处理,再冷冻干燥得到抗菌支架;制备抗菌生物活性支架步骤,将载有活性因子的明胶微球置于生理盐水中配制成悬浮液,将悬浮液注入抗菌支架中,室温干燥后得到抗菌生物活性支架。本发明以纯天然高分子为原料并复合纳米银粒子和生物活性因子制得支架,支架具有生物活性和抗菌能力,能有效促进新生组织的血管化,可用于皮肤损伤修复。

    增强型磷酸钙类骨修复材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN103007354A

    公开(公告)日:2013-04-03

    申请号:CN201210558900.9

    申请日:2012-12-20

    Abstract: 本发明涉及一种增强型磷酸钙类骨修复材料及其制备方法,所述骨修复材料由固相和液相混合构成,所述固相包括:磷酸类钙盐、碳材料和PLGA微球;所述液相是如下液体材料中的任意一种:蒸馏水、生理盐水、壳聚糖溶液、磷酸溶液、磷酸二氢钠溶液、磷酸氢钠溶液和柠檬酸溶液。所述制备方法包括:碳材料酸化改性步骤,获得羧基化碳材料;获得PLGA微球步骤;制备液相步骤;复合步骤,将羧基化碳材料加入到液相溶液中后超声处理,然后将PLGA微球、磷酸类钙盐和液相溶液快速混合并搅拌均匀,获得增强型磷酸钙类骨修复材料。本发明增强型磷酸钙类骨修复材料力学性能提高显著,脆性和降解性能得到改善,生物相容性良好,并具有可注射性,可用于骨组织损伤修复。

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