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公开(公告)号：CN107216463A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710582357.9
申请日：2017-07-17
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种具有近红外吸收的Fe基金属有机骨架纳米粒子及其制备方法，其特征是获得的铁基金属有机骨架纳米粒子一种大小均匀、尺度形貌可调的多孔结构材料，具有较高的比表面积、显著的近红外吸收特性及优良的光热转换效应。其制备步骤包括：（1）在搅拌条件下向铁氰化钾水溶液中依次添加一定量的聚乙烯比咯烷酮水溶液与盐酸溶液（2）30分钟后，将（1）中获得的前驱体溶液放置在40‑100摄氏度的烘箱中反应24小时；（3）将步骤（2）制得胶体溶液高速离心分离并超声清洗获得蓝色铁基金属有机骨架纳米粒子。本发明获得的铁基金属有机骨架纳米粒子在药物输运、诊断成像、光热治疗、药物控释等方面具有重要的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN110054628B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201910225505.0
申请日：2019-03-25
Applicant: 济南大学
IPC: C07D471/14 , C09K11/06 , C09K11/66 , H01L51/46
Abstract: 本发明公开了一种有机‑无机杂化铅碘钙钛矿材料及其用途。所述的杂化铅碘钙钛矿结构式为(1,1'‑二乙基‑[2,2'‑联吡啶]‑1,1'‑二鎓)Pb3I8，该材料由双乙基化的2,2联吡啶阳离子和无机(Pb3I8)2–阴离子构成。有机组分由2,2联吡啶阳离子原位烷基化生成，无机部分(Pb3I8)可以看成是由三核簇(Pb3I14)通过共用六个Pb‑I键连接而形成的一维链，具有新颖的Geiser堆积符号3(1/2,‑1/2)(1/2,1/2)。该杂化材料具有优异的水、光和热稳定性和光电转换性能，可作为一种光电探测器的备选材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107601559A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710803831.6
申请日：2017-09-08
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种聚乙烯吡咯烷酮诱导制备氯氧化铋多孔纳米片的方法，其特征制备步骤包括：将去离子水与乙二醇溶液搅拌混合后依次添加聚乙烯吡咯烷酮、五水合硝酸铋，完全溶解后加入氯化钠水溶液，随后在120-200度高压釜中反应5-24小时后，移去釜中上层溶液，收集底部白色沉淀产物；超声清洗后在50-100度干燥，制得氯氧化铋多孔纳米片粉体材料。该制备方法具有工艺条件简单、易操作、产品易收集等优点，非常适合工业规模化生产制备。本发明获得的氯氧化铋纳米片是一种具有多孔结构的纳米片，其厚度为30-40纳米，尺度为50-200纳米，比表面积为25-30平方米/克，具有优良的光催化性能且可多次循环利用，在环境治理、新能源、抗菌消毒、储能等方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN108246318A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810087813.7
申请日：2018-01-30
Applicant: 济南大学
CPC classification number: B01J27/06 , B01J35/004 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01G29/00 , C01P2004/64
Abstract: 本发明涉及一种BiOCl纳米簇及其制备方法，其特征是获得的产物是由2‑5纳米BiOCl纳米粒子堆积形成的具有大比表面积与高催化活性的BiOCl纳米簇，其制备步骤为：(1)在搅拌条件下将一定量的氯化铋添加到乙二醇溶液中，随后依次加入聚乙烯吡咯烷酮乙二醇溶液及一定量的去离子水；(2)将步骤（1）获得的反应前驱体在一定温度下静止反应6‑12小时后，获得BiOCl纳米簇胶体溶液；（3）将步骤（2）获得的胶体溶液高速离心收集并用酒精超声清洗3‑5次后，放在50‑120度烘箱中干燥1‑3小时，制得对染料、抗生素等环境污染物具有快速高效光催化降解及六价铬离子光催化还原特性的BiOCl纳米簇。本发明获得的BiOCl纳米簇在环境治理、光催化制氢、太阳能电池、锂离子电池等领域具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN110054628A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910225505.0
申请日：2019-03-25
Applicant: 济南大学
IPC: C07D471/14 , C09K11/06 , C09K11/66 , H01L51/46
Abstract: 本发明公开了一种有机-无机杂化铅碘钙钛矿材料及其用途。所述的杂化铅碘钙钛矿结构式为(1,1'-diethyl-[2,2'-bipyridine]-1,1'-diium)Pb3I8，该材料由双乙基化的2,2联吡啶阳离子和无机(Pb3I8)2–阴离子构成。有机组分由2,2联吡啶阳离子原位烷基化生成，无机部分(Pb3I8)可以看成是由三核簇(Pb3I14)通过共用六个Pb-I键连接而形成的一维链，具有新颖的Geiser堆积符号3(1/2,–1/2)(1/2,1/2)。该杂化材料具有优异的水、光和热稳定性和光电转换性能，可作为一种光电探测器的备选材料。
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公开(公告)号：CN107399762B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201710803843.9
申请日：2017-09-08
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种在室温下宏量制备氯氧化铋超薄纳米片的方法，其特征是产物采用电解质聚沉直接收集，制备步骤包括：搅拌条件下，将去离子水与乙二醇溶液混合后，依次添加硝酸铋、聚苯乙烯磺酸钠、氯化钠水溶液，随后在室温下静止反应1‑10小时后，移去上层溶液，收集底部絮状白色沉淀产物，在烘箱中干燥获得氯氧化铋超薄纳米片粉体。该方法具有快速简便、能耗低、成本低、产品易收集等优点，适合工业规模化生产制备。本发明获得的氯氧化铋纳米片厚度为2‑5纳米，尺度为30‑50纳米，比表面积为35‑50平方米/克，具有良好的光催化性能且可多次循环利用，在环境治理、光催化制氢、太阳能电池、抗菌消毒、锂离子电池等方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN107399762A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710803843.9
申请日：2017-09-08
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种在室温下宏量制备氯氧化铋超薄纳米片的方法，其特征是产物采用电解质聚沉直接收集，制备步骤包括：搅拌条件下，将去离子水与乙二醇溶液混合后，依次添加硝酸铋、聚苯乙烯磺酸钠、氯化钠水溶液，随后在室温下静止反应1-10小时后，移去上层溶液，收集底部絮状白色沉淀产物，在烘箱中干燥获得氯氧化铋超薄纳米片粉体。该方法具有快速简便、能耗低、成本低、产品易收集等优点，适合工业规模化生产制备。本发明获得的氯氧化铋纳米片厚度为2-5纳米，尺度为30-50纳米，比表面积为35-50平方米/克，具有良好的光催化性能且可多次循环利用，在环境治理、光催化制氢、太阳能电池、抗菌消毒、锂离子电池等方面具有重要的应用价值。
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