公开(公告)号：CN117088839A

公开(公告)日：2023-11-21

申请号：CN202210537022.6

申请日：2022-05-18

Applicant: 济南大学

Inventor： 张华 ,  王荫荫 ,  张君生

IPC: C07D311/94 ,  A61K31/352 ,  A61P39/06 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A23L33/105

Abstract: 本发明提供了一类环烯醚萜类化合物，其结构式如下： 上述环烯醚萜类化合物从杜鹃花科越桔属药食两用植物南烛中提取，南烛的枝叶先用95%乙醇浸提、浓缩后得到粗浸膏，粗浸膏用水重新悬浮后以乙酸乙酯萃取，有机萃取相浓缩后经大孔树脂、硅胶、反相C18硅胶、凝胶柱层析分离，最后再通过高效液相色谱进行纯化后获得上述化合物，上述环烯醚萜经测试发现具有良好的抗氧化活性，可以用于制备抗氧化、预防衰老及相关适应症的组合物、药物、保健食品。

公开(公告)号：CN115433148A

公开(公告)日：2022-12-06

申请号：CN202211218528.7

申请日：2022-10-06

Applicant: 济南大学

Inventor： 张君生 ,  尹春来 ,  张华

IPC: C07D307/77 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明提供了一类克罗烷型二萜类化合物，其结构式为：上述二萜类化合物从药用植物波叶青牛胆的根茎中提取分离得到：先用95%乙醇浸提并浓缩得到粗浸膏，再用乙酸乙酯/水进行萃取浓缩，将乙酸乙酯萃取物通过结合运用各种分离填料（大孔树脂、Sephadex LH‑20凝胶、硅胶等）和分离技术（如：常规柱色谱、制备薄层色谱、高效液相色谱等）对其进行反复纯化而获得。上述克罗烷型二萜类化合物具有调节T细胞功能、抑制T细胞表面PD‑1蛋白表达的活性，为后续开发波叶青牛胆的药用价值奠定基础。

公开(公告)号：CN111748007A

公开(公告)日：2020-10-09

申请号：CN202010618992.X

申请日：2020-07-01

Applicant: 济南大学

Inventor： 张华 ,  徐德峰 ,  张君生 ,  曹鑫鑫

IPC: C07H17/04 ,  C07H1/08 ,  A61P29/00 ,  B01D11/02 ,  B01D15/08 ,  B01D15/42

Abstract: 本发明属于医药和天然药物化学领域，提供了两种木脂素糖苷类化合物，其结构式如图1所示。上述两种木脂素糖苷类化合物从防己科植物中华青牛胆（Tinospora sinensis(Lour)Merr）中通过溶剂提取、萃取、柱层析、高效液相色谱等方法分离得到。药理实验表明这两个化合物能够显著抑制脂多糖诱导的RAW264.7巨噬细胞一氧化氮的产生；可用于制备预防和/或治疗因NO过量产生导致的炎症相关疾病的组合物、药物、保健品。

公开(公告)号：CN111747852A

公开(公告)日：2020-10-09

申请号：CN202010756030.0

申请日：2020-07-31

Applicant: 济南大学

Inventor： 张华 ,  张君生 ,  曹欣欣 ,  徐德峰

IPC: C07C69/734 ,  C07C67/56 ,  C07C67/58 ,  A61P39/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A23L29/00 ,  A23L33/105

Abstract: 本发明属于食品和天然药物化学领域，提供了一种顺式-阿魏酸戊酯化合物，其结构式如图1所示。上述阿魏酸戊酯化合物从食用菌杏鲍菇（Pleurotus eryngii）中通过溶剂提取、萃取、柱层析和高效液相色谱等方法分离得到。药理实验表明该化合物能够显著淬灭DPPH自由基的活性；可用于制备保健食品,以及预防和/或治疗因自由基产生导致的炎症、癌症相关疾病的组合物、药物。

公开(公告)号：CN111747881B

公开(公告)日：2023-02-28

申请号：CN202010618991.5

申请日：2020-07-01

Applicant: 济南大学

Inventor： 张华 ,  宋秀青 ,  孙佳 ,  于金海 ,  张君生 ,  鲍洁

IPC: C07D209/08 ,  C07D403/06 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A23L33/105

Abstract: 本发明提供了两种异戊烯基取代吲哚生物碱类化合物，其结构式如图1所示。上述异戊烯基吲哚生物碱类化合物从菊科药用植物款冬（Tussilago farfara L.）的花蕾中通过溶剂提取、萃取、柱层析、高效液相色谱等方法分离得到。上述异戊烯基吲哚生物碱类化合物具有良好的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，因此可制成具有降血糖作用的α‑葡萄糖苷酶抑制剂，用于制备预防和/或治疗糖尿病、肥胖症及其并发症的组合物、药物、保健品。

公开(公告)号：CN111747881A

公开(公告)日：2020-10-09

申请号：CN202010618991.5

申请日：2020-07-01

Applicant: 济南大学

Inventor： 张华 ,  宋秀青 ,  孙佳 ,  于金海 ,  张君生 ,  鲍洁

IPC: C07D209/08 ,  C07D403/06 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A23L33/105

Abstract: 本发明提供了两种异戊烯基取代吲哚生物碱类化合物，其结构式如图1所示。上述异戊烯基吲哚生物碱类化合物从菊科药用植物款冬（Tussilago farfara L.）的花蕾中通过溶剂提取、萃取、柱层析、高效液相色谱等方法分离得到。上述异戊烯基吲哚生物碱类化合物具有良好的α-葡萄糖苷酶抑制活性，因此可制成具有降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂，用于制备预防和/或治疗糖尿病、肥胖症及其并发症的组合物、药物、保健品。