一个倍半萜类化合物的制备及其协同氟康唑抗耐药真菌应用

    公开(公告)号:CN112876339B

    公开(公告)日:2023-03-10

    申请号:CN202110126326.9

    申请日:2021-01-29

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明提供了本发明提供了一个倍半萜类化合物,该化合物从中药毛梗豨莶中提取:毛梗豨莶地上部位干粉先用95%乙醇浸提、浓缩得到粗浸膏,再用乙酸乙酯萃取,萃取物以甲醇‑水体系过MCI树脂柱层析,其中组分分别以氯仿‑甲醇、石油醚‑乙酸乙酯体系过正相硅胶柱层析,最后通过高效液相色谱ODS柱和手性柱进行分离纯化后得到。评价白色念珠菌对这个化合物的体外敏感性,并观察与氟康唑合用对白色念珠菌耐药菌株(28A)的联合抗真菌作用。本发明为有效的控制真菌感染,研发新型的抗真菌药物奠定了物质基础,有利于毛梗豨莶药用价值的进一步的开发。

    一个倍半萜类化合物的制备及其协同氟康唑抗耐药真菌应用

    公开(公告)号:CN112876339A

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN202110126326.9

    申请日:2021-01-29

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明提供了本发明提供了一个倍半萜类化合物,该化合物从中药毛梗豨莶中提取:毛梗豨莶地上部位干粉先用95%乙醇浸提、浓缩得到粗浸膏,再用乙酸乙酯萃取,萃取物以甲醇‑水体系过MCI树脂柱层析,其中组分分别以氯仿‑甲醇、石油醚‑乙酸乙酯体系过正相硅胶柱层析,最后通过高效液相色谱ODS柱和手性柱进行分离纯化后得到。评价白色念珠菌对这个化合物的体外敏感性,并观察与氟康唑合用对白色念珠菌耐药菌株(28A)的联合抗真菌作用。本发明为有效的控制真菌感染,研发新型的抗真菌药物奠定了物质基础,有利于毛梗豨莶药用价值的进一步的开发。

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