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公开(公告)号:CN114854708B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202210474051.2
申请日:2022-04-29
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了一种蛹虫草β‑1,3‑葡聚糖合成酶及其制备方法和应用,属于真菌生物学和食品生物技术领域。编码所述蛹虫草β‑1,3‑葡聚糖合成酶的基因序列如SEQIDNo.3所示。本发明以蛹虫草为原料,采用去垢剂增溶膜组分提取方式结合产物捕集以及Superdex10/300GL层析柱纯化得到了高纯度的蛹虫草β‑1,3‑葡聚糖合成酶CMGLS,该酶以UDP‑葡萄糖为唯一底物催化葡聚糖链合成,本发明系统地提供了蛹虫草β‑1,3‑葡聚糖合成酶的催化特性和合成产物的结构特征,为其它真菌来源的多次跨膜结构、大分子质量膜蛋白的制备以及应用于不同结构葡聚糖的合成提供重要的理论依据和必要的参考依据。
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公开(公告)号:CN113249257B
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN202110545828.5
申请日:2021-05-19
Applicant: 江苏大学 , 江西省德兴市百勤异VC钠有限公司
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,特别是涉及一株变形假单胞菌J‑T3及其制备方法和应用。本发明提供了一株变形假单胞菌J‑T3,所述变形假单胞菌J‑T3的保藏编号为CGMCC No.22137。本发明提供的变形假单胞菌J‑T3具有耐高温的特性,在高温条件下仍能保持较高的糖酸转化率和2‑酮基葡萄糖酸生产强度。本发明提供的耐高温的变形假单胞菌J‑T3在30℃和40℃下的发酵结果无明显波动,菌体细胞浓度分别为9.99和9.58,糖酸转化率分别为0.8868g/g和0.8676g/g,在40℃的环境下2‑酮基葡萄糖酸发酵生产强度相对于常规的假单胞菌能够提高10%以上。
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公开(公告)号:CN113249257A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202110545828.5
申请日:2021-05-19
Applicant: 江苏大学 , 江西省德兴市百勤异VC钠有限公司
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,特别是涉及一株变形假单胞菌J‑T3及其制备方法和应用。本发明提供了一株变形假单胞菌J‑T3,所述变形假单胞菌J‑T3的保藏编号为CGMCC No.22137。本发明提供的变形假单胞菌J‑T3具有耐高温的特性,在高温条件下仍能保持较高的糖酸转化率和2‑酮基葡萄糖酸生产强度。本发明提供的耐高温的变形假单胞菌J‑T3在30℃和40℃下的发酵结果无明显波动,菌体细胞浓度分别为9.99和9.58,糖酸转化率分别为0.8868g/g和0.8676g/g,在40℃的环境下2‑酮基葡萄糖酸发酵生产强度相对于常规的假单胞菌能够提高10%以上。
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公开(公告)号:CN105567750B
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN201510442849.9
申请日:2015-07-24
Applicant: 江西省德兴市百勤异VC钠有限公司 , 江苏大学 , 江南大学
Abstract: 本发明披露的是一种通过两级半连续发酵以淀粉水解糖(葡萄糖)为原料高浓度、高强度、高转化率地发酵生产2‑酮基‑D‑葡萄糖酸的方法。本发明可以有效解决现有的2‑酮基‑D‑葡萄糖酸半连续发酵工艺中存在的问题,在保证糖酸转化率有所提高的同时实现2‑酮基‑D‑葡萄糖酸的高浓度高强度发酵。
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公开(公告)号:CN107488671B
公开(公告)日:2019-10-29
申请号:CN201710979079.0
申请日:2017-10-19
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了一种2‑酮基葡萄糖酸激酶的优化基因、表达载体及应用,属于生物工程技术领域。本发明2‑酮基葡萄糖酸激酶的优化基因如SEQ ID NO.3所示。以穿梭表达质粒pPICZαB为载体,采用酶切和无缝克隆技术对其进行无分泌表达功能的定向化改造,并将经密码子偏向性优化的2‑酮基葡萄糖酸激酶基因(kguK)插入到载体启动子AOX1的下游。以毕赤酵母(Pichia pastoris)X‑33为宿主菌,通过电转化和博来霉素抗性平板筛选获取具有高拷贝kguK基因且稳定表达具有生物活性的KguK的重组菌株P.pastoris X/pPICZ(Δα)B‑kguK。经细胞破碎、亲和层析、透析和超滤浓缩等步骤,可以获得比活力达700U/g以上的KguK。
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公开(公告)号:CN109402158A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201811072267.6
申请日:2018-09-14
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种产岩藻糖基乳糖的重组表达质粒载体、代谢工程菌及生产方法,属于代谢工程和食品发酵技术等领域;本发明通过在谷氨酸棒杆菌中表达从头合成岩藻糖基乳糖途径所需的编码GDP-甘露糖-6-脱氢酶、GDP-岩藻糖合成酶、乳糖通透酶和α-1,2-岩藻糖转移酶或α-1,3-岩藻糖转移酶的基因,构建重组谷氨酸棒杆菌,以实现2’-岩藻糖基乳糖或3-岩藻糖基乳糖的合成;并通过过表达重组谷氨酸棒杆菌中编码磷酸甘露糖异构酶、磷酸甘露糖变位酶和甘露糖-1-磷酸鸟嘌呤基转移酶基因,获得岩藻糖基乳糖的高产;本发明方法得到的工程菌可利用葡萄糖或甘油合成岩藻糖基乳糖,具有生长快、安全性高等优势,工业化生产的潜力明显。
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公开(公告)号:CN103497171B
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201310479627.5
申请日:2013-10-15
Applicant: 大丰禾丰粮油工业有限公司 , 江苏大学
IPC: C07D311/72 , C07J9/00 , C11C3/10 , C10L1/02
CPC classification number: Y02E50/13
Abstract: 本发明一种超声预处理植物油脱臭馏出物强化提取VE装置及方法,涉及天然VE提取技术领域。低频超声预处理(1)植物油脱臭馏出物步骤,通过外加式循环式超声预处理脱臭馏出物强化提取VE串联装置,其独立并串联酯交换反应生成生物柴油过程与馏出物甾醇冷析结晶过程,满足脱臭馏出物两者转化或结晶对环境条件的不同要求,使酯交换转化时间缩短,反应连续进行,催化剂用量降低,甾醇快速冷析(2)。通过蒸馏分离(3)手段进行VE分离提取。酯交换反应槽与冷析结晶反应槽中乙醇等溶剂可以通过醇回收/再利用装置循环利用。该方法工艺简单,VE提取的时间大大缩短,杂质减少。可以实现VE的连续生产,还能获得质量较优的甾醇与生物柴油产品。
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公开(公告)号:CN103509091A
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201310467193.7
申请日:2013-10-10
Applicant: 江苏大学
IPC: C07K14/375 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/16 , A61P35/00
CPC classification number: C07K14/375
Abstract: 本发明公开了一种灰树花菌丝体抗肿瘤糖蛋白及制备方法,属于生物工程技术领域。该糖蛋白是以深层发酵的灰树花菌丝体为原料,并经匀浆破碎、冷水浸提、离心、取上清液、硫酸铵沉淀、透析、DEAE-SepharoseFastFlow和SuperdexTM75prepgrad柱层析等步骤系统分离纯化获得的。该糖蛋白是多糖和蛋白质的复合物,其中多糖含量为2~10%,由阿拉伯糖、果糖、甘露糖和葡萄糖等4种单糖组成;蛋白质含量为30~90%,由天冬氨酸、蛋氨酸和谷氨酸等17种氨基酸组成;其分子量范围为30~90KDa。该糖蛋白对人胃癌细胞SGC-7901和人乳腺癌细胞MCF-7的生长有抑制作用,可用于制备可能的抗癌药物。同时本发明能普遍适用于各种药食用真菌深层发酵所得菌丝体中糖蛋白的分离纯化。
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公开(公告)号:CN102212566A
公开(公告)日:2011-10-12
申请号:CN201110089415.7
申请日:2011-04-11
Applicant: 江苏大学
IPC: C12P13/02 , C07C233/05 , C07C231/24
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明一种高纯度异丁酰胺生产方法,涉及生物工程领域。本方法以异丁腈与去离子水为原料,在腈水合酶催化剂的作用下,异丁腈与去离子水发生水合反应生成异丁酰胺,对获得的异丁酰胺水溶液经过简单的处理就可以获得高纯度的异丁酰胺晶体产品。本发明对获得的异丁酰胺水溶液经过简单的处理就可以获得高纯度的异丁酰胺晶体产品,产品的纯度高达99.95%以上,且产品中不含有机溶剂等有害成分,特别适合在医疗领域中应用。该方法的反应条件温和,操作简单,产品的收率高达99%以上,本发明解决了利用异丁酰氯与氨反应制备异丁酰氯技术的不足,制备过程简单,易于产业化。
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公开(公告)号:CN118879745A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411131580.8
申请日:2024-08-16
Applicant: 江苏大学 , 江西省德兴市百勤异VC钠有限公司
Abstract: 本发明提供了一种变形假单胞菌6‑磷酸葡萄糖酸脱水酶缺失突变株及其构建方法和应用,属于生物工程技术领域。本发明在变形假单胞菌JSU01的基础上敲除edd基因的片段得到变形假单胞菌JSU01Δedd。与JSU01菌株不同,该突变株不能分解代谢发酵目标产物2‑酮基葡萄糖酸(2KGA),且其在30~36℃的温度范围内具有更为优良的2KGA发酵生产性能。
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