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公开(公告)号：CN115074322B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210774192.6
申请日：2022-07-01
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种高效获取多种生物活性功能因子的鼻黏膜外胚层间充质干细胞三维培养方法，属于干细胞及生物材料/组织工程领域。本发明提供的间充质干细胞三维悬浮培养的方法大大提高培养基内的种子细胞数量，相比二维贴壁培养增加了3‑5)，而且三维悬浮培养的细胞可长期维持干细胞特性，在体外扩增10代以上不发生明显老化和分化。进一步的，本发明在培养基内加入透明质酸，通过激活CD44受体，刺激细胞分泌各种生物活性功能因子。在培养基内加入干细胞生长因子以及抗氧化剂，以促进干细胞增殖并维持细胞的干性，以利于将细胞球打散后传代扩增。在细胞传代时收集每代细胞的条件培养基，用于获取该细胞分泌的多种生物活性功能因子。
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公开(公告)号：CN119234947A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202410979266.9
申请日：2024-07-22
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种全谷物饮料及其制作方法，属于食品饮料技术领域。本发明的饮料基于全谷物杂粮制得，不加任何添加剂，具有营养成分丰富、含有多种功能成分、食用后可调节人体肠道菌群，维护消化道正常功能，为人体提供必须的营养物质、有益于人体健康。本发明的产品达到健康、营养、美味的要求，同时对于改善饮食结构，提高人们的健康水平，扩大五谷杂粮的市场销售量，具有重要的社会价值和经济价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109486794B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201811484682.2
申请日：2018-12-06
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种酶活提高的甲壳素酶突变体，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明通过定点突变的方式，将甲壳素酶分子催化结构域附近的第43位半胱氨酸突变为天冬氨酸，第273位苯丙氨酸突变为色氨酸、第336位谷氨酸突变为精氨酸，显著提高了菌株表达甲壳素酶的酶活力，其中单突变株F273W和E336R较出发菌株酶活分别提高了1.37倍和1.22倍。改造后的菌株产酶能力和催化效率都得到了提高，通过HPLC检测纯化后突变体中几丁寡糖的含量发现，催化3h，F273W突变株产糖量为1.65g/L，其中GlcNAc为0.12g/L，(GlcNAc)2为1.53g/L，相比野生菌株提高了49.7％。
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公开(公告)号：CN109486794A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811484682.2
申请日：2018-12-06
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种酶活提高的甲壳素酶突变体，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明通过定点突变的方式，将甲壳素酶分子催化结构域附近的第43位半胱氨酸突变为天冬氨酸，第273位苯丙氨酸突变为色氨酸、第336位谷氨酸突变为精氨酸，显著提高了菌株表达甲壳素酶的酶活力，其中单突变株F273W和E336R较出发菌株酶活分别提高了1.37倍和1.22倍。改造后的菌株产酶能力和催化效率都得到了提高，通过HPLC检测纯化后突变体中几丁寡糖的含量发现，催化3h，F273W突变株产糖量为1.65g/L，其中GlcNAc为0.12g/L，(GlcNAc)2为1.53g/L，相比野生菌株提高了49.7％。
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公开(公告)号：CN115074322A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210774192.6
申请日：2022-07-01
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种高效获取多种生物活性功能因子的鼻黏膜外胚层间充质干细胞三维培养方法，属于干细胞及生物材料/组织工程领域。本发明提供的间充质干细胞三维悬浮培养的方法大大提高培养基内的种子细胞数量，相比二维贴壁培养增加了3‑5)，而且三维悬浮培养的细胞可长期维持干细胞特性，在体外扩增10代以上不发生明显老化和分化。进一步的，本发明在培养基内加入透明质酸，通过激活CD44受体，刺激细胞分泌各种生物活性功能因子。在培养基内加入干细胞生长因子以及抗氧化剂，以促进干细胞增殖并维持细胞的干性，以利于将细胞球打散后传代扩增。在细胞传代时收集每代细胞的条件培养基，用于获取该细胞分泌的多种生物活性功能因子。
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公开(公告)号：CN109097379B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201811068554.X
申请日：2018-09-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种提高甲壳素酶表达量的方法，属于酶工程以及微生物工程技术领域。本发明的方法为先将信号肽NprB、AmyE、AprE、BglS、Bpr、Epr、LipA、Vpr、YweA或YclQ的基因融合至切除了自身信号肽基因的甲壳素酶基因N端，然后将融合有外源信号肽基因的甲壳素酶基因在表达宿主中进行表达，以提高甲壳素酶的表达量；将利用本发明的方法得到的重组菌发酵12h，可使得发酵上清液中的甲壳素酶酶活提高至20.62U/mL(胞外酶活)，是野生型菌株发酵的将近15倍。
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公开(公告)号：CN109097379A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811068554.X
申请日：2018-09-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种提高甲壳素酶表达量的方法，属于酶工程以及微生物工程技术领域。本发明的方法为先将信号肽NprB、AmyE、AprE、BglS、Bpr、Epr、LipA、Vpr、YweA或YclQ的基因融合至切除了自身信号肽基因的甲壳素酶基因N端，然后将融合有外源信号肽基因的甲壳素酶基因在表达宿主中进行表达，以提高甲壳素酶的表达量；将利用本发明的方法得到的重组菌发酵12h，可使得发酵上清液中的甲壳素酶酶活提高至20.62U/mL(胞外酶活)，是野生型菌株发酵的将近15倍。
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