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公开(公告)号：CN117645983A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311606402.1
申请日：2023-11-28
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种丝氨酸羟甲基转移酶突变体及其在L‑丝氨酸生产中的应用，属于酶工程技术领域。本发明将柴油食烷菌来源的丝氨酸羟甲基转移酶第160位谷氨酸替换成亮氨酸、第193位谷氨酸替换成谷氨酰胺和第266位谷氨酸替换成甲硫氨酸。所述突变体酶活性比野生型高35.4％，热稳定性是野生型的2.57倍。本发明提供的丝氨酸羟甲基转移酶突变体催化甘氨酸和甲醛合成L‑丝氨酸的效率更高，最终产量高达92.88g/L。本发明的重组丝氨酸羟甲基转移酶突变体能更好的满足工业生产需求，并解决现有技术中丝氨酸羟甲基转移酶活性低，稳定性低，表达量低，L‑丝氨酸的合成产量低等的问题。
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公开(公告)号：CN117487732A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311396829.3
申请日：2023-10-25
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种无质粒无缺陷型L‑亮氨酸生产菌株的构建，属于生物工程技术领域。本发明初步筛选了与大肠杆菌代谢相关性差异显著的基因，并对其进行过表达或敲除，结果显示通过敲除DNA结合转录激活因子tdcA可以实现L‑亮氨酸产量的提高。本发明成功构建一株L‑亮氨酸产量提高的工程菌株L18，5L发酵罐中培养48h后L‑亮氨酸产量提高至64g/L。本发明进一步突破L‑亮氨酸的产量瓶颈，促进L‑亮氨酸的工业化生产。
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公开(公告)号：CN117143775A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311133852.3
申请日：2023-09-04
Applicant: 江南大学
IPC: C12N1/20 , C12N7/00 , C12N7/02 , C12P1/04 , A01N63/40 , A01P1/00 , A23K10/18 , A61K35/76 , A61P31/04 , C12R1/19 , C12R1/92
Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌噬菌体JNUWH的分离以及抗JNUWH噬菌体大肠杆菌的开发，属于微生物技术领域。本发明成功地筛选出一株噬菌体JNUWH，所述噬菌体JNUWH能够防治大肠杆菌引起的传染病；所述噬菌体JNUWH能够裂解多种大肠杆菌。本发明成功地筛选出一株具有噬菌体抗性的底盘细胞KWH，与现有技术中的大肠杆菌O78:H11、BL21、W3110、MG1655、JM109相比，可以抵抗噬菌体JNUWH的感染；并且也可以抵御T1、T7噬菌体，具有一定的广谱抗噬菌体特性。
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公开(公告)号：CN111621458B
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202010617268.5
申请日：2020-06-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了BVG90_11450基因缺失的粘质沙雷氏菌工程菌，属于生物技术领域。本发明提供了一株可高产灵菌红素的粘质沙雷氏菌工程菌JNB5‑1ΔBVG90_11450，此粘质沙雷氏菌工程菌JNB5‑1ΔBVG90_11450是通过敲除粘质沙雷氏菌JNB5‑1中编码转录调控因子BVG90_11450的基因获得的，将此粘质沙雷氏菌工程菌JNB5‑1ΔBVG90_11450接种至LB液体培养基中发酵24h，即可使发酵液中灵菌红素的产量高达68.68mg/L，是野生型粘质沙雷氏菌JNB5‑1的1.35倍。
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公开(公告)号：CN110846339B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201910993862.1
申请日：2019-10-18
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种提高粘质沙雷氏菌抗酸胁迫能力的方法，属于基因工程以及微生物工程技术领域。本发明通过在粘质沙雷氏菌中过量表达DNA结合蛋白XrpA显著提高了粘质沙雷氏菌的抗酸胁迫能力；将利用本发明的方法制备得到的重组粘质沙雷氏菌在pH为4.0的环境下培养12h后的存活率为野生型粘质沙雷氏菌的1.4倍。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111718884A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010617003.5
申请日：2020-06-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了BVG90_08615基因缺失的粘质沙雷氏菌工程菌，属于生物技术领域。本发明提供了一株可高产灵菌红素的粘质沙雷氏菌工程菌JNB5-1ΔBVG90_08615，此粘质沙雷氏菌工程菌JNB5-1ΔBVG90_08615是通过敲除粘质沙雷氏菌JNB5-1中编码转录调控因子BVG90_08615的基因获得的，将此粘质沙雷氏菌工程菌JNB5-1ΔBVG90_08615接种至LB液体培养基中发酵24h，即可使发酵液中灵菌红素的产量高达58.68mg/L，是野生型粘质沙雷氏菌JNB5-1的1.15倍。
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公开(公告)号：CN111690585A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010618499.8
申请日：2020-06-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了rcsB基因缺失的重组粘质沙雷氏菌及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一株可高产灵菌红素的粘质沙雷氏菌工程菌JNB5-1ΔrcsB，此粘质沙雷氏菌工程菌JNB5-1ΔrcsB是通过敲除粘质沙雷氏菌JNB5-1中编码转录调控因子RcsB的基因获得的，将此粘质沙雷氏菌工程菌JNB5-1ΔrcsB接种至LB液体培养基中发酵24h，即可使发酵液中灵菌红素的产量高达116.48mg/L，是野生型粘质沙雷氏菌JNB5-1的2.28倍。
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公开(公告)号：CN114958693B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202210770685.2
申请日：2022-06-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供了一株枯草芽孢杆菌、一种重组枯草芽孢杆菌及其应用，属于微生物发酵技术领域。本发明的枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)RF1‑6是以核黄素高产菌株RF1作为出发菌株，经过基因改造和诱变，筛选得到的核黄素产量最高的突变株，保藏编号为CCTCCNO：M2022565。与核黄素高产菌株RF1相比，核黄素产量能够提高22.8％。
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公开(公告)号：CN116732009A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310947313.7
申请日：2023-07-28
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种重组二肽酶突变体及其在L‑肌肽生产中的应用，属于酶工程技术领域。本发明以二肽酶为基础，选择其第148位和第168位进行的氨基酸进行定点突变，将第148位甘氨酸突变成天冬氨酸(G148D)，第168位苏氨酸突变成丝氨酸(T168S)，所述突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，突变体酶活性比野生型高41.6％。本发明提供的二肽酶突变体催化β‑丙氨酸和L‑组氨酸合成L‑肌肽的效率更高，与野生型相比，产量提高了40.9％。本发明的重组二肽酶突变体能更好的满足工业生产需求，并解决现有技术中二肽酶活性低，表达量低，L‑肌肽的合成产量低等的问题。
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公开(公告)号：CN113549643B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202110800394.9
申请日：2021-07-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种通过过表达基因psrB提高粘质沙雷氏菌合成灵菌红素的方法，属于基因工程以及微生物工程技术领域。本发明通过在粘质沙雷氏菌中过表达DeoR家族转录调控因子PsrB(BVG90_04085)编码基因BVG90_04085(psrB)，显著提高了粘质沙雷氏菌合成灵菌红素能力；将利用本发明的方法制备得到的重组粘质沙雷氏菌在发酵培养基中发酵72h产灵菌红素发现，重组菌株JNB5‑1‑PsrB发酵产灵菌红素能力较野生型菌株JNB5‑1相比，提高了28.33％，产量达6.84g/L。
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