-
公开(公告)号：CN106377797A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610806003.3
申请日：2016-09-07
Applicant: 江南大学
CPC classification number: A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/58 , A61L2400/18 , C08L5/04 , C08L5/08 , C08L77/04
Abstract: 本发明提供儿茶酚基改性生物大分子支架材料的制备方法。本发明利用儿茶酚基为功能基团，经物理或化学改性海藻酸(Alg)、透明质酸(HA)、聚谷氨酸(PGA)和壳聚糖(CS)等生物大分子制备儿茶酚基支架材料。首先，用含儿茶酚的化合物改性生物大分子；再将多巴胺氧化自聚组装成均一粒径的聚多巴胺(PDA)粒子；然后分别通过改性大分子中儿茶酚基之间、儿茶酚基与PDA粒子之间以及生物大分子与PDA粒子之间的相互作用形成三种交联结构支架；进而利用钙离子对其进行再次交联，调节支架交联度及孔隙率。该种儿茶酚基改性支架材料为制备理想组织复合材料提供新的途径；本发明制备得到的支架材料具有优异生物相容性、能有效促进细胞黏附，在组织修复再生领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN106267337B
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201610808153.8
申请日：2016-09-07
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供一种多巴胺基梯度功能材料的制备方法。本发明以多巴胺(DA)为功能基团，利用其化学反应性、氧化自聚性和黏附性制备具有多级孔道和梯度结构的功能材料。首先，用DA接枝改性海藻酸(Alg)制备得到具有优异黏附性能的生物改性大分子海藻酸‑多巴胺(Alg‑DA)；再将DA在弱碱性缓冲溶液中通过氧化自聚组装成均一粒径的聚多巴胺(PDA)粒子；然后，将不同浓度的Alg‑DA与PDA粒子相互作用形成一级交联结构后，通过叠层冷冻干燥法制备得到梯度功能材料；进而利用钙离子对其进行再次交联，进一步调节材料的交联度及孔隙率。该种多巴胺基梯度功能材料为制备理想组织复合材料提供了新的途径；本发明制备得到的梯度功能材料具有较高的机械性能、优异生物相容性、生物降解性、能有效提高吸收分离性能和软/硬组织的再生性能，在多功能分离、吸收膜和生物医学领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN107149702A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201710332029.3
申请日：2017-05-12
Applicant: 江南大学
CPC classification number: A61L27/56 , A61L27/20 , A61L27/34 , A61L27/50 , A61L2430/02 , C08L5/04 , C08L79/02
Abstract: 本发明提供一种聚多巴胺表面改性海藻酸多孔支架材料的制备方法。本发明以生物大分子海藻酸(Alg)为基体，以氯化钙(CaCl2)为交联剂制备多孔支架并利用多巴胺(DA)的氧化自聚在其表面涂覆聚多巴胺涂层，得到PDA/Alg多孔支架材料。本发明制备得到的多孔支架材料具有优异生物相容性、细胞黏附性，在组织工程领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN106267337A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610808153.8
申请日：2016-09-07
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供一种多巴胺基梯度功能材料的制备方法。本发明以多巴胺(DA)为功能基团，利用其化学反应性、氧化自聚性和黏附性制备具有多级孔道和梯度结构的功能材料。首先，用DA接枝改性海藻酸(Alg)制备得到具有优异黏附性能的生物改性大分子海藻酸-多巴胺(Alg-DA)；再将DA在弱碱性缓冲溶液中通过氧化自聚组装成均一粒径的聚多巴胺(PDA)粒子；然后，将不同浓度的Alg-DA与PDA粒子相互作用形成一级交联结构后，通过叠层冷冻干燥法制备得到梯度功能材料；进而利用钙离子对其进行再次交联，进一步调节材料的交联度及孔隙率。该种多巴胺基梯度功能材料为制备理想组织复合材料提供了新的途径；本发明制备得到的梯度功能材料具有较高的机械性能、优异生物相容性、生物降解性、能有效提高吸收分离性能和软/硬组织的再生性能，在多功能分离、吸收膜和生物医学领域具有广阔的应用前景。
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.012 seconds)
