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公开(公告)号：CN119074927A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411211573.9
申请日：2024-08-30
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P13/12 , A61P9/10 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了转录因子Bach1在促进肾缺血‑再灌注损伤及线粒体谷胱甘肽耗竭中的应用，属于生物技术领域。本发明采用缺血‑再灌注肾损伤小鼠模型，BACH1基因敲除可显著改善小鼠肾脏炎症反应、肾损伤及线粒体功能障碍。通过细胞实验验证，BACH1基因沉默可显著改善小鼠肾损伤、肾脏炎症反应，并且通过上调SLC25A39含量增加线粒体还原型谷胱甘肽含量，进而改善线粒体功能障碍，而BACH1过表达可加重小鼠肾损伤、肾脏炎症反应，抑制SLC25A39表达进而降低线粒体还原型谷胱甘肽含量，加剧线粒体损伤，证实了BACH1对SLC25A39的调控作用，可以为肾缺血‑再灌注损伤提供新的干预靶点。
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公开(公告)号：CN119570922A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411702136.7
申请日：2024-11-26
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P1/16 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了BACH1抑制剂在治疗妊娠期肝内胆汁淤积症中的应用，属于生物医药技术领域。本发明发现妊娠期肝内胆汁淤积症患者和小鼠胎盘中BACH1基因表达及蛋白含量增加；抑制BACH1的表达，可通过增加细胞线粒体内NAD+的含量，促进线粒体电子传递链相关基因的表达和增加三羧酸循环中苹果酸的含量，证实了BACH1在妊娠期肝内胆汁淤积症中的关键作用，为治疗妊娠期肝内胆汁淤积症提供了新靶点，具有重大的应用推广价值。
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公开(公告)号：CN117085110A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311141763.3
申请日：2023-09-06
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了MOTS‑c多肽在制备预防和/或治疗支气管肺发育不良药物中的应用，属于生物医药领域。本发明采用高氧诱导的BPD损伤小鼠模型，外源性给予MOTS‑c多肽可显著减轻BPD肺损伤。通过细胞实验验证，MOTS‑c多肽可抑制高氧诱导的肺泡上皮细胞的炎症反应、线粒体功能受损和氧化应激损伤。本发明证实了MOTS‑c多肽对BPD具有理想的保护作用，为制备治疗BPD的药物提供了一个新的靶点，为BPD治疗药物的开发提供了全新的思路。
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公开(公告)号：CN111529518A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010441524.X
申请日：2020-05-22
Applicant: 江南大学
IPC: A61K31/245 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及铁死亡抑制在制备防护淹溺所致的肺损伤的药物中的应用。该铁死亡抑制剂为Ferrostatin-1。本发明通过小鼠和细胞实验验证，铁死亡抑制剂Ferrostatin-1抑制铁死亡，明显改善了淹溺引起的小鼠肺损伤和细胞损伤，对淹溺导致的肺损伤具有显著的保护作用。本发明为防治淹溺导致的肺损伤提供一个新的嵌入点。
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公开(公告)号：CN107216394A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710473508.7
申请日：2017-06-21
Applicant: 江南大学
CPC classification number: Y02P20/55 , C07K14/47 , A61K38/00 , C07K2319/00
Abstract: 本发明公开了一种小窝蛋白‑1脚手架区融合多肽的制备方法及其应用，属于生物医药领域。本发明的多肽的氨基酸序列为DGIWKASFTTFTVTKYWFYRRQIKIWFQNRRMKWKK，是通过微波辅助固相合成方法得到。该多肽具有抗炎作用，能够明显降低炎症环境中原代培养的大鼠巨噬细胞和肺组织中白介素‑1、肿瘤坏死因子‑α、单核细胞趋化蛋白‑1和诱导型一氧化氮合酶等各种促炎症因子的表达，可作为在制备抗炎药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111714478B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202010676048.X
申请日：2020-07-14
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及丙酸钠在制备治疗支气管肺发育不良药物中的应用。丙本发明为制备治疗BPD的药物提供了一个新的靶点，将丙酸钠应用到BPD相关的药物开发过程中，以制备更好的治疗BPD的方法。本发明为目前治疗BPD的药物提供了全新的思路，拓宽了治疗BPD药物的选择领域，为治疗BPD提供一种新的手段和途径。
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公开(公告)号：CN114807353A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210522876.7
申请日：2022-05-13
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , G01N33/577 , A61K45/00 , A61P43/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了Nrf2在宫内发育受限胎儿肺发育迟缓辅助诊断中的应用，属于生物技术领域。本研究发现宫内发育受限的Nrf2基因敲除小鼠较野生型小鼠活胎率降低，胎鼠出生体重下降并出现追赶性生长，不对称发育加剧，血管肺血管发育受阻；肺组织氧化应激指标加重；肺组织焦亡指标GSDMD升高。过表达Nrf2能有效抑制GSDMD表达，抑制细胞焦亡。以上结果表明Nrf2在IUGR肺发育迟缓中起到重要的保护作用，过表达Nrf2可以起到预防和/或缓解宫内发育受限胎儿肺发育迟缓的作用，检测Nrf2的含量能对胎儿肺发育情况进行预测。
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公开(公告)号：CN113201335B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202110522107.2
申请日：2021-05-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种增强型荧光碳点及制备方法和在镉离子检测中的应用，属于发光碳纳米材料制备技术领域。本发明通过特定碳源A和碳源B煅烧合成增强型红色碳点，所述碳源A包括水杨酸、邻苯二甲酸、苯甲酸中的一种或几种；所述碳源B为邻二氮杂菲或其衍生物，其中，邻二氮杂菲的衍生物为带有氨基、羧基或羟基的任一种或几种基团的衍生物。该发明方法简单，容易大量制备。Cd2+的加入会使得荧光碳点的荧光增强，且所得的荧光碳点对Cd2+有很高的选择性，其荧光强度与Cd2+的浓度在5μM‑100μM内呈现良好的线性关系，检测限为0.304μmol/L，利用荧光增强的信号来检测细胞内的镉离子。
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公开(公告)号：CN107216394B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201710473508.7
申请日：2017-06-21
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种小窝蛋白‑1脚手架区融合多肽的制备方法及其应用，属于生物医药领域。本发明的多肽的氨基酸序列为DGIWKASFTTFTVTKYWFYRRQIKIWFQNRRMKWKK，是通过微波辅助固相合成方法得到。该多肽具有抗炎作用，能够明显降低炎症环境中原代培养的大鼠巨噬细胞和肺组织中白介素‑1、肿瘤坏死因子‑α、单核细胞趋化蛋白‑1和诱导型一氧化氮合酶等各种促炎症因子的表达，可作为在制备抗炎药物中的应用。
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