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公开(公告)号:CN116832812A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202310796789.5
申请日:2023-06-30
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了基于共价有机框架JUC‑505负载Co‑B复合材料,先通过溶剂热法,制备小晶粒状,平均尺寸为50nm的共价有机框架JUC‑505,再以JUC‑505作为载体,经化学还原法负载球状粒子的Co‑B纳米粒子,Co‑B负载于JUC‑505表面,即可得比表面积为389.78m2/g、具有磁性的Co‑B/JUC‑505。其制备方法包括以下步骤:1、JUC‑505的制备;2、Co‑B/JUC‑505的制备。最大产氢速率为10000‑15000mL·min‑1·g‑1,放氢时间为40‑70s时,放氢量达到理论值的100%;活化能为Ea=21.6‑26.2kJ·mol‑1;7次回收/重复保留初始催化活性的84.4‑87.8%。具有以下优点:1、通过改善材料微观形貌,提高均匀性,抑制团聚,增大接触面积,提高活性位点;2、具有高热稳定性,高循环稳定性;3、具有磁性,通过磁性回收提高循环性能。
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公开(公告)号:CN118807837A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410707199.5
申请日:2024-06-03
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种Co‑B/ZIF‑67/DT‑COF复合材料,首先,采用甲醇法制备得到金属有机框架化合物ZIF‑67,然后,以ZIF‑67作为载体,经化学还原法负载Co‑B粒子,得到Co‑B/ZIF‑67,最后,采用溶剂热法在Co‑B/ZIF‑67表面生长DT‑COF即可得到具有磁性的Co‑B/ZIF‑67/DT‑COF;ZIF‑67作为载体,其微观形貌为菱形十二面体结构,尺寸为1.2μm;Co‑B作为活性物质,其微观形貌为纳米粒子状,负载于ZIF‑67表面;DT‑COF作为包覆材料,包覆在Co‑B/ZIF‑67表面。其制备方法包括以下步骤:1,ZIF‑67的制备;2,Co‑B/ZIF‑67的制备;3,Co‑B/ZIF‑67/DT‑COF的制备。作为硼氢化钠水解制氢催化剂的应用时,在303K条件下最大产氢速率为7000‑10000mL·min‑1·g‑1,放氢量达到理论值的100%;10次回收/重复使用后,保留初始催化活性的85.4‑90.1%;活化能为Ea=29.4‑30.9kJ·mol‑1。
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公开(公告)号:CN118299705A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410414780.8
申请日:2024-04-08
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: H01M10/54 , H01M6/52 , C01B32/198
Abstract: 本发明公开了一种基于回收氧化石墨烯/硫溶胶复合微球,以废弃石墨为原料制备回收氧化石墨烯,并通过回收氧化石墨烯与硫溶胶粒子进行复合即可制得单个复合微球的尺寸为1‑5μm,微观形貌为,氧化石墨烯完整的包覆在硫溶胶粒子的表面,形成连续的导电网络;具有自支撑的特点,经常规方法压实,辊压,切片,即可直接作为电极片使用,即得到自支撑电极。其制备方法包括以下步骤:1,石墨的常规回收;2,氧化石墨烯的制备;3,基于回收氧化石墨烯/硫溶胶复合微球的制备。作为锂硫电池正极材料的应用,在0.2C的电流密度下的初始放电比容量为1035‑1077mA h g‑1,50次充放电循环后,放电比容量为718‑755mA h g‑1,循环后容量保持率为69‑70%。
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公开(公告)号:CN119500274A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411661181.2
申请日:2024-11-20
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种轻质块状Ru/ZIF‑67/PMF复合材料,以经过聚乙烯醇PVA处理的三聚氰胺泡沫PMF作为载体,在PMF表面生长ZIF‑67制得ZIF‑67/PMF后,再经化学还原法负载Ru纳米粒子,得到宏观块状结构的Ru/ZIF‑67/PMF轻质块状复合材料,可通过控制块体的高度实现可控按需放氢。其制备方法包括以下步骤:1,PMF的制备;2,ZIF‑67/PMF的制备;3,Ru/ZIF‑67/PMF的制备。作为硼氢化钠水解制氢催化剂的应用时,在303K条件下,最大产氢速率为6000‑7000mL·min‑1·g‑1,放氢量为理论值的100%;循环5次后,仍保留初始最大产氢速率的80.7‑91.5%;反应的表观活化能Ea为20.9‑25.3kJ·mol‑1。
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公开(公告)号:CN116768151B
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202310756099.7
申请日:2023-06-26
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B3/00 , C01G23/047 , C01B21/082 , C01B6/24
Abstract: 本发明公开了一种石墨相氮化碳基二氧化钛掺杂氢化锂铝储氢材料,以双氰胺和硫酸氧钛为原料,双氰胺为碳源和氮源,硫酸氧钛为钛源;在研磨混合后进行煅烧,之后,以TiO2@g‑C3N4的掺杂量为3‑10wt%,与氢化锂铝进行球磨;其中,g‑C3N4的微观形貌为多孔结构,TiO2的微观形貌为纳米颗粒结构,TiO2纳米颗粒的粒径为8‑9nm,TiO2@g‑C3N4的微观形貌为TiO2均匀负载在g‑C3N4表面。其制备方法包括:1,原料的预处理;2,石墨相氮化碳基二氧化钛的制备;3,石墨相氮化碳基二氧化钛掺杂氢化锂铝储氢材料的制备。作为储氢材料的应用,初始放氢温度为72‑82.3℃,放氢量为6.6‑7.3wt%,放氢率为69.8‑71.7%。具有降低工艺难度,降低生产成本,提高产物一致性的优点。
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公开(公告)号:CN117797826A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311786116.8
申请日:2023-12-22
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于片层花状CoNiFe‑LDH负载CoWB复合材料,先通过溶剂热法,制备层状氢氧化物CoNiFe‑LDH,再以CoNiFe‑LDH作为载体,经化学还原法负载CoWB纳米粒子,得到CoWB/CoNiFe‑LDH;原料包括六水合氯化钴、六水合氯化镍、六水合氯化铁、尿素和氟化铵以及六水合氯化钴、二水合钨酸钠、甘氨酸和硼氢化钠。CoWB/CoNiFe‑LDH的微观形貌为,CoNiFe‑LDH为片层花状结构,尺寸为5‑15nm,作为载体,CoWB纳米粒子由硼氢化钠原位还原负载其表面。其制备方法包括以下步骤:1,CoNiFe‑LDH的制备;2,CoWB/CoNiFe‑LDH的制备。作为硼氢化钠水解制氢催化剂的应用,在303K下提供的最大产氢速率为6500‑7500mL·min‑1·g‑1,放氢量达到理论值的100%;催化放氢的活化能为Ea=29.5‑30.8kJ·mol‑1;5次回收/重复使用后,保留初始催化活性的66.5‑69.8%。
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公开(公告)号:CN116159600B
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202211714128.5
申请日:2022-12-30
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于共价‑金属有机框架双载体的复合材料,由JUC‑505共价有机框架、ZIF‑67金属有机框架和Ru元素组成,其中,在JUC‑505上生长ZIF‑67得到JUC‑505/ZIF‑67作为双载体,再通过负载Ru元素得到Ru‑(JUC‑505/ZIF‑67),具有磁性。原料包括无水碳酸钾、四氟对苯二腈、六羟基三亚苯、均三甲苯、1‑甲基吡咯烷、六水合硝酸钴、2‑甲基咪唑、三氯化钌水合物和氢氩混合气。其制备方法包括以下步骤:1,JUC‑505的制备;2,JUC‑505/ZIF‑67的制备;3,Ru‑(JUC‑505/ZIF‑67)的制备。作为硼氢化钠水解制氢催化剂的应用,在303 K下提供的产氢速率为25830‑35291 mL∙min‑1∙g‑1,放氢量为理论值的100%,催化放氢的活化能为Ea=23.9‑30.3 kJ∙mol‑1;在303 K下,10次回收/重复使用后,保留初始催化活性的83.2‑91.0%。
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公开(公告)号:CN116768151A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310756099.7
申请日:2023-06-26
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B3/00 , C01G23/047 , C01B21/082 , C01B6/24
Abstract: 本发明公开了一种石墨相氮化碳基二氧化钛掺杂氢化锂铝储氢材料,以双氰胺和硫酸氧钛为原料,双氰胺为碳源和氮源,硫酸氧钛为钛源;在研磨混合后进行煅烧,之后,以TiO2@g‑C3N4的掺杂量为3‑10wt%,与氢化锂铝进行球磨;其中,g‑C3N4的微观形貌为多孔结构,TiO2的微观形貌为纳米颗粒结构,TiO2纳米颗粒的粒径为8‑9nm,TiO2@g‑C3N4的微观形貌为TiO2均匀负载在g‑C3N4表面。其制备方法包括:1,原料的预处理;2,石墨相氮化碳基二氧化钛的制备;3,石墨相氮化碳基二氧化钛掺杂氢化锂铝储氢材料的制备。作为储氢材料的应用,初始放氢温度为72‑82.3℃,放氢量为6.6‑7.3wt%,放氢率为69.8‑71.7%。具有降低工艺难度,降低生产成本,提高产物一致性的优点。
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公开(公告)号:CN115910621A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211451836.4
申请日:2022-11-21
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米花状NiCoS/NTA复合材料,以氯化镍、氯化钴、硫脲、二水合柠檬酸三钠、氨三乙酸NTA为原料,以去离子水和氨水为溶剂,通过辅助水热法,制得纳米花状NiCoS/NTA复合材料,纳米花状结构由自组装纳米片或纳米棒组成的分级结构;纳米花状结构中,纳米片组成的纳米花结构的直径为1‑3微米,纳米棒组成的纳米花结构的直径为2‑5微米。其制备方法包括以下步骤:1,反应液的准备;2,纳米花状NiCoS/NTA复合材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用,在0‑0.5 V范围内充放电,在放电电流密度为1 A/g时,比电容为1605‑1675 F/g;在20 A /g时,比电容为912‑982F/g。本发明具有以下优点:通过NTA调节微观形貌,形成纳米花状结构,提高稳定性、增加活性位点、提高电化学性能。
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公开(公告)号:CN119114079A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411025979.8
申请日:2024-07-30
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种还原氧化石墨烯负载片层花状3D‑Co复合材料,首先,通过水热法,制备得到氧化石墨烯负载片层花状Co‑3DHFLM复合材料,然后,通过高温氢气还原法,制备得到还原氧化石墨烯负载片层花状3D‑Co复合材料;3D‑Co/rGO整体为纳米片上负载纳米花形貌,具体由3D‑Co和rGO两部分组成,其中,rGO的微观形貌为单层片状结构,3D‑Co的微观形貌为片层花状结构,尺寸为2‑4μm,3D‑Co负载于rGO表面;3D‑Co/rGO具有磁性。其制备方法包括以下步骤:1,片层花状Co‑3DHFLM/GO的制备;2,片层花状3D‑Co/rGO的制备。作为硼氢化钠水解制氢催化剂的应用时,在303K下硼氢化钠最大产氢速率为4000.00‑4500.00mL/min·g,放氢量达到理论值的100%;催化放氢的活化能为Ea=26.4‑29.8kJ/mol;5次回收/重复使用后,保留初始催化活性的77.24%。
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