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公开(公告)号：CN107573384B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201710606253.7
申请日：2017-07-24
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61K47/54 , A61K9/14 , A61K47/26 , A61K51/04 , A61K51/12 , A61K49/00 , A61P35/00 , C09K11/06 , A61K103/00
Abstract: 本发明公开了一种铱联吡啶配合物及合成方法以及在DNA纳米载药系统中的应用。该铱联吡啶配合物的结构式如式I所示。该配合物具有较好的水溶性和较强的荧光性质，具有良好的体内稳定性及可示踪性。通过单边保护己二胺，再脱保护的方式，可使配合物的产率达80％以上。为了进一步增强铱联吡啶配合物对肿瘤细胞的杀伤作用，本发明构建了具有肿瘤血管生成拟态靶向性的DNA纳米载体来负载铱联吡啶配合物，有效提高了其对肿瘤血管生成拟态的靶向性，并提高药物进入肿瘤细胞核的效率，最终提高该药物的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN104667289B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201410042443.7
申请日：2014-01-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体提供了一种抗肿瘤药物载体及其使用方法，所述抗肿瘤药物载体为藻胆蛋白纳米粒子。本发明基于正常细胞和肿瘤细胞之间的差异，使用无毒、无免疫原性藻胆蛋白纳米粒子作为抗肿瘤药物载体，并赋予其靶向肿瘤的能力，同时高效负载抗肿瘤药物，使抗肿瘤药物专一到达肿瘤病灶部位，实现了高选择性、低毒性的治疗效果，克服传统细胞毒药物的选择性差、毒副作用较强、易产生耐药性等缺点。本发明制备方法简单易行，且制备的产物可在水溶液中稳定保存，利于储藏。
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公开(公告)号：CN107573384A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710606253.7
申请日：2017-07-24
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61K47/54 , A61K9/14 , A61K47/26 , A61K51/04 , A61K51/12 , A61K49/00 , A61P35/00 , C09K11/06 , A61K103/00
Abstract: 本发明公开了一种铱联吡啶配合物及合成方法以及在DNA纳米载药系统中的应用。该铱联吡啶配合物的结构式如式I所示。该配合物具有较好的水溶性和较强的荧光性质，具有良好的体内稳定性及可示踪性。通过单边保护己二胺，再脱保护的方式，可使配合物的产率达80％以上。为了进一步增强铱联吡啶配合物对肿瘤细胞的杀伤作用，本发明构建了具有肿瘤血管生成拟态靶向性的DNA纳米载体来负载铱联吡啶配合物，有效提高了其对肿瘤血管生成拟态的靶向性，并提高药物进入肿瘤细胞核的效率，最终提高该药物的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN104667289A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201410042443.7
申请日：2014-01-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体提供了一种抗肿瘤药物载体及其使用方法，所述抗肿瘤药物载体为藻胆蛋白纳米粒子。本发明基于正常细胞和肿瘤细胞之间的差异，使用无毒、无免疫原性藻胆蛋白纳米粒子作为抗肿瘤药物载体，并赋予其靶向肿瘤的能力，同时高效负载抗肿瘤药物，使抗肿瘤药物专一到达肿瘤病灶部位，实现了高选择性、低毒性的治疗效果，克服传统细胞毒药物的选择性差、毒副作用较强、易产生耐药性等缺点。本发明制备方法简单易行，且制备的产物可在水溶液中稳定保存，利于储藏。
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