公开(公告)号：CN108938646B

公开(公告)日：2019-09-17

申请号：CN201810651576.2

申请日：2018-06-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何庆瑜 ,  阳小燕 ,  刘春元 ,  孟苗

IPC: A61K31/555 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了铑配合物在制备抗菌药物中的应用。本发明发现了铑配合物Rh2Ac4能特异性地抑制肺炎链球菌、化脓链球菌、李斯特菌和金黄色葡萄球菌的生长，但对革兰氏阴性菌大肠杆菌和鲍曼不动杆菌没有抑制作用；接着以肺炎链球菌为研究对象，运用蛋白质组学技术研究了铑配合物Rh2Ac4的抗肺炎链球菌的作用机制，研究结果显示铑配合物Rh2Ac4能够通过血红素转运系统PiuABCD进入肺炎链球菌体内，降低铁的摄取，从而干扰铁的代谢，抑制细菌生长，且对细胞毒性低，因此，可将铑配合物Rh2Ac4用于治疗肺炎链球菌感染，为抗菌新药的开发提供一种有效途径。

公开(公告)号：CN108938646A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810651576.2

申请日：2018-06-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何庆瑜 ,  阳小燕 ,  刘春元 ,  孟苗

IPC: A61K31/555 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了铑配合物在制备抗菌药物中的应用。本发明发现了铑配合物Rh2Ac4能特异性地抑制肺炎链球菌、化脓链球菌、李斯特菌和金黄色葡萄球菌的生长，但对革兰氏阴性菌大肠杆菌和鲍曼不动杆菌没有抑制作用；接着以肺炎链球菌为研究对象，运用蛋白质组学技术研究了铑配合物Rh2Ac4的抗肺炎链球菌的作用机制，研究结果显示铑配合物Rh2Ac4能够通过血红素转运系统PiuABCD进入肺炎链球菌体内，降低铁的摄取，从而干扰铁的代谢，抑制细菌生长，且对细胞毒性低，因此，可将铑配合物Rh2Ac4用于治疗肺炎链球菌感染，为抗菌新药的开发提供一种有效途径。

公开(公告)号：CN108379572A

公开(公告)日：2018-08-10

申请号：CN201810073362.1

申请日：2018-01-25

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何庆瑜 ,  阳小燕 ,  张宝中 ,  黄建东

IPC: A61K39/09 ,  A61K39/39 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种化脓链球菌HtsA蛋白质疫苗及其制备方法和应用。首先将去除信号肽序列的HtsA基因连接至含His标签的表达载体中，再转化大肠杆菌，诱导表达后，Ni-亲和层析纯化HtsA重组蛋白质，最后将HtsA重组蛋白质与免疫佐剂混合乳化，得到化脓链球菌疫苗；所述疫苗具有稳定性好，能够有效的提升机体对于GAS的免疫能力，提升生存率；所述HtsA蛋白质与免疫佐剂对小鼠免疫应答后血清中的HtsA抗体效价高达1/163840～1/2621440，在小鼠菌血症模型和皮肤感染模型中，HtsA蛋白质疫苗对小鼠具有显著的保护作用，可作为化脓链球菌新的疫苗候选物，具有较大的应用前景。