一种双靶标修饰脂质体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119925634A

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202411951174.6

    申请日:2024-12-27

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种双靶标修饰脂质体及其制备方法与应用。该双靶标修饰脂质体是在脂质体表面修饰有CL4适配体和VTP多肽。本发明证明CL4和VTP修饰脂质体对结直肠癌有明显的主动靶向递药作用,且双靶标修饰靶向效果优于单靶标,体内外实验显示双靶标比单一靶标脂质体摄取率提高10%‑20%,具有协同增效的作用。本发明首次合成同时负载多西紫杉醇和山奈酚的双靶标修饰脂质体制剂,尚未见到有纳米载体同时负载该两种药物的研究报道。本发明通过体内外实验证明了与单纯联合用药/未修饰双载/单载药脂质体相比,共载多西紫杉醇和山奈酚的CL4和VTP修饰脂质体抑制结直肠癌增殖效果显著,具有良好的实际应用价值。

    一种独活寄生汤中药组合物的应用

    公开(公告)号:CN115120649A

    公开(公告)日:2022-09-30

    申请号:CN202210665948.3

    申请日:2022-06-14

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种独活寄生汤中药组合物的应用,涉及中医技术领域,其技术方案要点是:提供了独活寄生汤中药组合物在制备通过调节自噬机制保护软骨细胞、减轻临床症状的药物中的新的应用。该独活寄生汤中药组合物原料包括以下组分,以重量份计:独活6‑12份、桑寄生3‑9份、秦艽3‑9份、防风3‑9份、细辛3‑9份、川芎3‑9份、当归3‑9份、干地黄3‑9份、芍药3‑9份、肉桂心3‑9份、茯苓3‑9份、杜仲3‑9份、牛膝3‑9份、人参3‑9份、甘草3‑9份。本发明将独活寄生汤中药组合物应用于通过调节自噬机制保护软骨细胞、减轻临床症状的药物制备中,能够实现保护软骨组织、减轻临床症状,且无成瘾性、耐药性等不良反应。

    一种MnO2/FA/PSO纳米制剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110960510A

    公开(公告)日:2020-04-07

    申请号:CN201911392042.3

    申请日:2019-12-30

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种MnO2/FA/PSO纳米制剂及其制备方法和应用。本发明首先提供了一种MnO2/FA/PSO纳米制剂,用MnO2纳米层包裹补骨脂素,并用叶酸进行表面修饰;其中,所述MnO2纳米层、补骨脂素和叶酸的质量比为4.8~5.4:1.5~2.5:6.6~8.8。本发明采用MnO2纳米层载体包裹抗肿瘤药物补骨脂素,并在其表面修饰叶酸,负载于MnO2纳米层表面的叶酸能够与肿瘤细胞表面的叶酸受体进行主动靶向作用,有效地逆转了肿瘤细胞多药耐药作用,提高了补骨脂素的溶解性和生物利用度;另外,该MnO2/FA/PSO纳米制剂的粒径均匀,稳定性好,能够有效地抑制乳腺癌细胞的增殖和生长,促进其凋亡,在制备乳腺癌治疗药物中具有广泛的应用前景。

    一种治疗膝骨关节炎的中药组合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114796325A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210572729.0

    申请日:2022-05-25

    Abstract: 本发明公开了一种治疗膝骨关节炎的中药组合物及其制备方法与应用,属于中药技术领域。该中药组合物由以下重量份的原料药制成:凤仙透骨草4~12份、艾叶4~12份、鸡血藤4~12份、威灵仙5~10份、黄芪8~18份、淫羊藿4~12份、续断4~12份、红花1~4份、伸筋草4~12份。该中药组合物可以通过熏蒸、溻渍、泡浴等外用方式进行治疗膝骨关节炎,通过药物透皮吸收和水的温热理疗作用,药物可直接作用于膝关节局部,使局部皮肤温度升高,扩张血管,改善局部血液循环,促进瘀血吸收、炎症消散,加速新陈代谢,促进水肿消退及组织修复,缓解患者炎症状态。从而减轻患者疼痛症状,改善关节功能。

    一种黄芩苷聚合物脂质纳米粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110960509A

    公开(公告)日:2020-04-07

    申请号:CN201911392032.X

    申请日:2019-12-30

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种黄芩苷聚合物脂质纳米粒及其制备方法和应用。本发明首先提供了一种黄芩苷聚合物脂质纳米粒,用脂质材料包裹已装载黄芩苷的聚乳酸-羟基乙酸共聚物,并用二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000进行表面修饰;其中,所述脂质材料、黄芩苷、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000的质量比为4~5:0.2~0.3:0.8~1.5:1。该纳米粒的粒径较小且均匀,稳定性高,分散性好,包封率高,显著提高了黄芩苷的水溶性及生物利用度,具有显著的抗肿瘤效果,在制备乳腺癌治疗药物中具有良好的应用前景。

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