公开(公告)号：CN114774420B

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN202210454378.3

申请日：2022-04-27

Applicant: 扬州大学

Inventor： 刘鹏 ,  吴怡 ,  庞天添 ,  张韬

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/82

Abstract: 本发明公开了一种水稻增强子及基于CRISPR/Cas9技术评估水稻增强子活性的方法，水稻增强子，序列如SEQ ID NO.1。获取增强子，长度为461 bp；LOC_Os07g34589基因的启动子中，分离得到62 bp mini启动子序列；构建负对照载体，使用LOC_Os07g34589基因的两个mini启动子序列反向连接，分别驱动Cas9蛋白和sgRNA表达；构建增强子检测载体，在上述负对照载体中，两个mini启动子中间插入igENH1增强子序列；水稻原生质体的制备与转化；转化后通过分析增强子活性。所述水稻增强子具有较好的增强转录效果。

公开(公告)号：CN114774420A

公开(公告)日：2022-07-22

申请号：CN202210454378.3

申请日：2022-04-27

Applicant: 扬州大学

Inventor： 刘鹏 ,  吴怡 ,  庞天添 ,  张韬

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/82

Abstract: 本发明公开了一种水稻增强子及基于CRISPR/Cas9技术评估水稻增强子活性的方法，水稻增强子，序列如SEQ ID NO.1。获取增强子，长度为461 bp；LOC_Os07g34589基因的启动子中，分离得到62 bp mini启动子序列；构建负对照载体，使用LOC_Os07g34589基因的两个mini启动子序列反向连接，分别驱动Cas9蛋白和sgRNA表达；构建增强子检测载体，在上述负对照载体中，两个mini启动子中间插入igENH1增强子序列；水稻原生质体的制备与转化；转化后通过分析增强子活性。所述水稻增强子具有较好的增强转录效果。