山金车内酯C在作为或制备肿瘤化疗增敏药物中的应用

    公开(公告)号:CN116808018A

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202310460289.4

    申请日:2023-04-26

    Abstract: 本发明分别通过体外细胞和体内动物实验表明了山金车内酯C是肿瘤化疗药物的增敏剂,对Fanconi anemia信号通路有抑制效果,通过抑制FANCD2表达在体外和体内显著增强DNA交联剂相关化疗药物的抗肿瘤效应。因此,可将山金车内酯C用于制备抑制FANCD2蛋白的制剂和制备肿瘤化疗药物的增敏剂。本发明不仅提供了山金车内酯C用于制备靶向FANCD2的化疗药物增敏剂的理论基础,还扩大了山金车内酯C的应用领域。山金车内酯C能剂量依赖性地降低FANCD2表达并增强顺铂和丝裂霉素C等化疗药物对肺癌细胞的杀伤作用,具有剂量适中、疗效显著、作用靶点明确等优点,在临床上具有联合DNA交联剂相关化疗药物治疗肿瘤的应用前景。

    土荆皮乙酸在作为或制备Hedgehog信号通路抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN113230249A

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN202110496502.8

    申请日:2021-05-07

    Abstract: 本发明分别通过体外细胞和体内实验表明了土荆皮乙酸(PAB)是SMO受体的拮抗剂,对Hedgehog信号通路有抑制效果,对Hedgehog通路活化依赖的肿瘤也具有显著的体内抗肿瘤效应。因此,可将PAB用于制备抑制Hedgehog信号通路相关的制剂。本发明不仅提供了PAB用于制备靶向Hedgehog信号通路的抗肿瘤药物的理论基础,还扩大PAB的应用领域。PAB能剂量依赖性地抑制髓母细胞瘤中的Hedgehog信号通路,具有剂量适中、疗效显著、作用靶点明确等优点,在临床上具有抗癌以及治疗其他Hedgehog信号通路异常相关疾病的应用前景。

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