公开(公告)号：CN110804625A

公开(公告)日：2020-02-18

申请号：CN201911148407.8

申请日：2019-11-21

Applicant: 安徽大学

Inventor： 张部昌 ,  张兰兰 ,  徐昌志 ,  周琴 ,  吴鹏飞 ,  司艳 ,  章玉洁 ,  何慧敏

IPC: C12N15/85 ,  C07K16/28 ,  C12N15/55

Abstract: 本发明公开了一种在CHO细胞中过表达PTEN C124S来提高治疗性抗体产量的方法，在CHO细胞中通过过表达手段获得PTEN C124S稳定过表达的重组工程生产细胞株，在该工程生产细胞中瞬时转染抗体质粒后可以提高相应抗体的产量。本发明在CHO细胞中引入PTEN C124S的表达，实现提高治疗性抗体产量的目的，对提高治疗性抗体的表达产量具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN106565845A

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201611000290.5

申请日：2016-11-14

Applicant: 安徽大学

Inventor： 朱林 ,  周琴 ,  韩倩倩 ,  戴维·威孚 ,  张部昌 ,  徐昌志 ,  李萌 ,  王萌

IPC: C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  A61K39/395 ,  A61P35/04 ,  A61P35/00 ,  G01N33/574 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明公开了一种抗uPAR抗原的人源化抗体H5L5及其应用。本发明首先提供了一种IgG(命名为H5L5抗体)，其重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如序列表的序列1自N末端第50‑54位氨基酸残基、第69‑85位氨基酸残基和第118‑126位氨基酸残基所示，其轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如序列表的序列3自N末端第44‑53位氨基酸残基、第69‑75位氨基酸残基和第108‑115位氨基酸残基所示。本发明提高的H5L5抗体与人uPAR蛋白具有良好的结合活性，可以显著抑制肿瘤细胞迁移，在治疗肿瘤的领域具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN108504692B

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN201810250082.3

申请日：2018-03-26

Applicant: 安徽大学

Inventor： 张部昌 ,  韩倩倩 ,  徐昌志 ,  鲁亚芳 ,  周琴 ,  吴鹏飞 ,  张兰兰 ,  邵国建 ,  喻阳

IPC: C12N15/90 ,  C12N9/22 ,  C07K16/28

Abstract: 本发明公开了一种基因敲除CHO细胞株的构建方法及其在治疗性重组蛋白表达中的应用。CYLD敲除CHO细胞株的构建方法，具体为：将敲除载体导入到CHO细胞后进行筛选，获得由该敲除质粒介导的CYLD表达缺失的细胞株。敲除细胞中核苷酸序列SEQ ID NO:1可以替换为SEQ ID NO:2、NO:3、NO:4、NO:5或NO:6；被转染的细胞可以是CHO‑K1细胞或者稳定表达某种抗体的CHO细胞。本发明对提高治疗性重组蛋白的表达产量具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN108504692A

公开(公告)日：2018-09-07

申请号：CN201810250082.3

申请日：2018-03-26

Applicant: 安徽大学

Inventor： 张部昌 ,  韩倩倩 ,  徐昌志 ,  鲁亚芳 ,  周琴 ,  吴鹏飞 ,  张兰兰 ,  邵国建 ,  喻阳

IPC: C12N15/90 ,  C12N9/22 ,  C07K16/28

Abstract: 本发明公开了一种基因敲除CHO细胞株的构建方法及其在治疗性重组蛋白表达中的应用。CYLD敲除CHO细胞株的构建方法，具体为：将敲除载体导入到CHO细胞后进行筛选，获得由该敲除质粒介导的CYLD表达缺失的细胞株。敲除细胞中核苷酸序列SEQ ID NO:1可以替换为SEQ ID NO:2、NO:3、NO:4、NO:5或NO:6；被转染的细胞可以是CHO-K1细胞或者稳定表达某种抗体的CHO细胞。本发明对提高治疗性重组蛋白的表达产量具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN116903732A

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202310810399.9

申请日：2023-07-04

Applicant: 安徽大学 ,  安徽环球基因科技有限公司

Inventor： 葛宏华 ,  王博文 ,  缪连军 ,  周琴 ,  秦曦明

IPC: C07K16/10 ,  G01N33/569 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种人源SARS‑CoV‑2单克隆抗体的制备及其应用，对灭活病毒疫苗免疫志愿者得到的全血分离得到外周血淋巴细胞，用荧光标记抗体对记忆B淋巴细胞表面分子CD3‑CD19+CD27+IgG+进行区分，通过流式细胞术分选得到新冠病毒刺突蛋白特异性的记忆B细胞。利用单细胞逆转录试剂盒和特异性引物从记忆B细胞中扩增得到一对匹配的抗体可变区基因序列，将其构建到抗体表达载体。在HEK293T细胞中表达纯化出抗体并初步检测其功能和效价。本发明还公开了单克隆抗体用于新冠治疗药物中的应用，可应用于SARS‑CoV‑2的检测试剂盒，对SARS‑CoV‑2病毒的诊断、治疗具有重大应用价值。

公开(公告)号：CN114540415A

公开(公告)日：2022-05-27

申请号：CN202210145226.5

申请日：2022-02-17

Applicant: 安徽大学

Inventor： 秦曦明 ,  沈隆庚 ,  田田 ,  殷凡凡 ,  周琴

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/65 ,  C12N15/12 ,  C12N15/10 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明公开了一种Bmal1基因突变细胞株及其构建方法和应用，本发明将筛选后突变Bmal1基因的细胞株，提取基因组扩增Bmal1基因组编辑区域，扩增产物后经PCR纯化回收后测序。测序结果显示Bmal1基因组92478位到92490位被编辑，对应的外显子为第13个外显子的156位至165位，由CCACAACCAGCGA序列编辑为TCGC序列。经过脱靶检测，其他位置均为未发生编辑。本发明构建得到的Bmal1基因突变细胞株在对细胞的昼夜节律和细胞周期的产生了影响。实验表明细胞株NIH3T3 B1‑B10 G5相较于野生型细胞，细胞周期在G2/M期停滞，差异极为显著。

公开(公告)号：CN107325184A

公开(公告)日：2017-11-07

申请号：CN201710671483.1

申请日：2017-08-08

Applicant: 安徽大学

Inventor： 张部昌 ,  周琴 ,  徐昌志 ,  韩倩倩 ,  王相芳 ,  鲁亚芳 ,  喻阳 ,  邵国建

IPC: C07K16/46 ,  C12N15/13 ,  C12N15/85 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K16/2863 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/92 ,  C12N15/85

Abstract: 本发明公开了一种靶向EGFR和HER2的双特异性抗体及其应用。其抗原结合区是由人源化西妥昔单抗和赫赛汀单抗组成。本发明利用生物工程技术构建出可以同时靶向结合EGFR和HER2抗原的双特异性抗体。文中提供了该抗体的两条重链和两条轻链的DNA序列及其表达宿主细胞。本发明还保护了该双特异性抗体在制备用于非小细胞肺癌药物中的应用。对于非小细胞肺癌的治疗具有重要的应用价值。