一种以核壳型金纳米粒为增强基底的靶向拉曼探针

    公开(公告)号:CN110652598B

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN201810703341.3

    申请日:2018-06-28

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属分子影像和分子探针领域,涉及以核壳型金纳米粒为增强基底的靶向拉曼探针,本发明的探针为用于脑外科手术的核壳型表面增强拉曼散射靶向探针,其特殊核壳结构能显著提高拉曼信号强度及稳定性;体外细胞水平研究以及荷脑胶质瘤裸鼠的体内影像研究结果显示,该探针可跨血脑屏障并靶向浓集于脑胶质瘤的肿瘤细胞,有助于实现手术过程中利用手持式拉曼成像仪进行实时引导胶质瘤的精准切除。

    一种以核壳型金纳米粒为增强基底的靶向拉曼探针

    公开(公告)号:CN110652598A

    公开(公告)日:2020-01-07

    申请号:CN201810703341.3

    申请日:2018-06-28

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属分子影像和分子探针领域,涉及以核壳型金纳米粒为增强基底的靶向拉曼探针,本发明的探针为用于脑外科手术的核壳型表面增强拉曼散射靶向探针,其特殊核壳结构能显著提高拉曼信号强度及稳定性;体外细胞水平研究以及荷脑胶质瘤裸鼠的体内影像研究结果显示,该探针可跨血脑屏障并靶向浓集于脑胶质瘤的肿瘤细胞,有助于实现手术过程中利用手持式拉曼成像仪进行实时引导胶质瘤的精准切除。

    修饰腺苷受体激动剂纳米探针及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN104511026B

    公开(公告)日:2018-07-24

    申请号:CN201310456086.4

    申请日:2013-09-29

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 李聪 高西辉 钱隽

    Abstract: 本发明属生物医学领域,涉及修饰腺苷受体激动剂纳米探针及其制备方法和用途,所述纳米探针的通式为IR783‑Den‑(PEG‑Reg)x,其中Den为探针载体第五代聚酰胺‑胺型树枝状聚合物(Dendrimer);IR783为近红外荧光基团,PEG为分子量为10k‑40k的聚乙二醇;Reg为腺苷A2A受体特异性激动剂Regadenason,x为标记在探针上PEG‑Reg的数目。本发明中在双功能聚乙二醇(Mal‑PEG‑NHS)的一端通过马来酰亚胺基连接探针载体Den,另一端通过N‑羟基琥珀酰亚胺基连接腺苷受体激动剂Reg。通过控制投料比调节探针表面修饰腺苷受体激动剂的数量。本发明对提高脑部疾病诊疗效果,降低治疗过程中毒副作用,促进脑部疾病个性化治疗方案临床转化均具有重要研究和临床意义。

    基于葡聚糖的双模态纳米影像药物-Dex-Rho-99mTc

    公开(公告)号:CN104511030A

    公开(公告)日:2015-04-15

    申请号:CN201310460940.4

    申请日:2013-09-29

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 李聪 高西辉 钱隽

    Abstract: 本发明属于分子影像探针领域,具体涉及一种基于葡聚糖的双模态纳米影像药物Dex-Rho-99mTc的制备方法及其在影像诊断方面的应用。通式为:Rho-Dex-PEG-DTPA-99mTc,其中Dex表示分子量为10k-100k的葡聚糖;PEG为分子量为1k-10k的聚乙二醇;Rho为荧光基团罗丹明,DTPA为影像核素的螯合剂,99mTc为用于SPECT成像的放射性同位素99m锝。本发明中在高分子材料葡聚糖表面修饰一定数目的氨基,将聚乙二醇、荧光基团和SPECT成像基团通过氨基连接在葡聚糖载体上,最后标记放射性核素锝[99mTc]。该药物具有生物相容性好、制备方法简单、使用安全方便、可用于双模态成像的优点。所述影像药物,在癌症早期诊断,影像指导下递药,无创影像学疗效评估等生物医学领域具有广泛的应用前景。

    修饰腺苷受体激动剂纳米探针及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN104511026A

    公开(公告)日:2015-04-15

    申请号:CN201310456086.4

    申请日:2013-09-29

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 李聪 高西辉 钱隽

    Abstract: 本发明属生物医学领域,涉及修饰腺苷受体激动剂纳米探针及其制备方法和用途,所述纳米探针的通式为IR783-Den-(PEG-Reg)x,其中Den为探针载体第五代聚酰胺-胺型树枝状聚合物(Dendrimer);IR783为近红外荧光基团,PEG为分子量为10k-40k的聚乙二醇;Reg为腺苷A2A受体特异性激动剂Regadenason,x为标记在探针上PEG-Reg的数目。本发明中在双功能聚乙二醇(Mal-PEG-NHS)的一端通过马来酰亚胺基连接探针载体Den,另一端通过N-羟基琥珀酰亚胺基连接腺苷受体激动剂Reg。通过控制投料比调节探针表面修饰腺苷受体激动剂的数量。本发明对提高脑部疾病诊疗效果,降低治疗过程中毒副作用,促进脑部疾病个性化治疗方案临床转化均具有重要研究和临床意义。

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